16:31:48  do końca

Grzegorz Kiedrowski , 33 lata

W walce o przyszłość Grzegorz potrzebuje Twojej pomocy!

Do czasu 18. urodzin wszystko było normalnie – szkoła, nauka, dorywcza praca w warsztacie samochodowym u ojca. Świętowanie pełnoletniości, odważne plany i nadzieje na przyszłość nie trwały jednak długo. Kilka tygodni później, zamiast świętowania i radości, był płacz i niedowierzanie, ponieważ brat otrzymał WYROK w postaci zdiagnozowania choroby SM (stwardnienie rozsiane). Jak to możliwe, żeby w tak młodym wieku? Rozpacz, strach, brak nadziei... Życie trzeba było dostosować do rytmu, które wyznaczały tzw. rzuty choroby, leczenie, konsultacje medyczne, rehabilitacja. Po kilku latach, gdy już nauczyliśmy się z tym żyć, brat znalazł dziewczynę, urodziło im się dziecko. Do chwili porodu wszystko zdawało się być normalnie, lecz to tylko pozory. Nieustanne napięcie, kłótnie, sprzeczki, potem rozstanie i ciągła walka o opiekę nad synem oraz częstsze rzuty choroby sprawiły, że brat zaczął korzystać z pomocy psychologa i psychiatry, aby sobie z tym wszystkim poradzić. Po odebraniu dziecka matce i złożeniu pozwu o opiekę nad synem brat odetchnął i znów myśleliśmy, że wszystko zmierza ku dobremu. Nie trwało to jednak długo.... Kilka miesięcy przed 30. urodzinami brat, jadąc do pracy, stracił panowanie nad samochodem i z dużą prędkością uderzył w drzewo. W wyniku tego wypadku odniósł wielonarządowe obrażenia, m.in. uraz klatki piersiowej, obustronne złamania żeber, złamania kręgosłupa szyjnego, złamania prawej ręki, zmiażdżenia prawej nogi oraz lewej, złamania miednicy, uszkodzenia wątroby i nerek. Lekarze przez wiele dni walczyli o jego życie. W wyniku poniesionych rozległych obrażeń doznał wstrząsu septycznego, a lekarze byli zmuszeni amputować prawą nogę na wysokości połowy uda. Los już wielokrotnie Grzegorza okrutnie doświadczył i, choć swoje 30 urodziny brat spędził w łóżku lub na wózku inwalidzkim, cieszę się, że żyje i jest z nami. Jedyną szansą na powrót do w miarę normalnego życia jest długotrwała i kosztowna rehabilitacja, proteza nogi oraz fundusze na leczenie SM. Proszę wszystkich ludzi dobrego serca o wsparcie modlitwą, bez wyjątku na wyznanie, a także o wsparcie finansowe na leczenie i rehabilitację mojego brata. Dzięki Waszej pomocy będziemy w stanie zapewnić mu to, czego potrzebuje do samodzielnego funkcjonowania w życiu codziennym i, miejmy nadzieję, że w przyszłości, w życiu zawodowym. Dziękuję w imieniu brata - Piotr 

12 342,00 zł ( 23,2% )

Brakuje: 40 850,00 zł

Kamila Piechowska , 40 lat

Jestem mamą maleńkiej Natalki i Mateusza… Walczę z nowotworem złośliwym!

W lipcu z powodu bólu w prawej piersi zgłosiłam się na wizytę do ginekologa. Stwierdził, że według niego wszystko jest w porządku. Ból jednak nie ustępował, a nawet się nasilał, więc zaniepokojona udałam się na USG piersi.  Podczas badania lekarz znalazł guzek hipoechogeniczny o mierzący ok. 3,5 cm, o nierównych zarysach. Zauważył też powiększone węzły chłonne. Wtedy jeszcze nie wiedziałam, z czym tak naprawdę przyjdzie mi walczyć. Zgłosiłam się na wizytę do onkologa, który nie miał żadnych wątpliwości i od razu kazał wykonać badanie histopatologiczne piersi, jak i węzłów pachowych. Wystawiona diagnoza – Birads 4c, rak piersi przewodowy naciekający.  Wynik badania histopatologicznego nie pozostawił złudzeń – w mojej piersi i węzłach chłonnych wykryto raka. Wynik biopsji załamał mnie i przeraził. Do tej pory prawie wcale nie chorowałam i zupełnie nie spodziewałam się, że będzie to choroba nowotworowa. Jednak wiedziałam, że muszę stawić jej czoła, zacząć walczyć i jak najszybciej rozpocząć leczenie, ponieważ każdy dzień gra na moją niekorzyść.  Po wielu konsultacjach i badaniach, jakie musiałam wykonać, konsylium lekarskie uznało, że w moim przypadku ze względu na wielkość guza, który w międzyczasie uległ jeszcze powiększeniu, moją walkę z chorobą rozpocznę od chemioterapii. Obecnie jestem już po 4. dawkach chemii czerwonej i dwóch białej. Czeka mnie jeszcze 10 cykli chemii białej przyjmowanej co tydzień. Moja choroba w znaczący sposób obciążyła nasz budżet domowy, a jestem dopiero na samym początku leczenia. Wiem, że czeka mnie trudna, długa i ciężka walka. Informacja o chorobie wywróciła moje życie do góry nogami. Cotygodniowe dojazdy do Centrum Onkologii w Bydgoszczy, wizyty lekarskie poza refundacją NFZ oraz zakupy leków i suplementów diety pociągają za sobą wysokie kwoty. Wielkim wsparciem są dla mnie moi najbliżsi, jednak dziś proszę o pomoc również Ciebie. Nie chcę przegrać tej walki. W domu czekają na mnie ukochane dzieci i partner. Dlatego proszę, pomóż mi uzbierać środki potrzebne na moje dalsze leczenie. Proszę, przekaż dla mnie 1,5% podatku. Kamila

12 335 zł

Bartosz Gerka , 39 lat

Bartek walczy o samodzielność i jak najlepszy rozwój! Pomóż wygrać dobre życie!

Mój brat Bartek od urodzenia jest chłopakiem z zespołem Downa, który bez towarzystwa opiekuna nie jest w stanie funkcjonować w społeczeństwie. Potrzeba bardzo wiele wysiłku, aby mógł się dalej rozwijać. Pomysł  na SPECJALISTYCZNY ROWER REHABILITACYJNY narodził się na podstawie wcześniejsze doświadczenia. Rowery takie przeznaczone są głównie dla dzieci i osób dorosłych słabowidzących oraz niewidomych. Rowery wykonywane są na zlecenie indywidualne i dostosowywane do potrzeb zamawiającego: osoba niepełnosprawna posiada specjalny, odpowiednio regulowany fotelik oraz napęd współpracujący z napędem osoby kierującej lub podest na nogi. Innowacyjne i chronione patentem rozwiązanie konstrukcyjne osi napędowej pozwala na pochylenie tylnych kół roweru do 10 ° względem podłoża, co znacząco zwiększa bezpieczeństwo, sterowność oraz stabilność roweru podczas wykonywania skrętów i niespodziewanych gwałtownych manewrów. Rowery wyposażone są także we własnej konstrukcji napęd typu torpedo z mechanizmem różnicowym oraz przerzutkami.  Pierwsze próby jazdy na rowerze trójkołowym w Ośrodku Malwa w Warszawie okazały się sukcesem, stąd pomysł na posiadanie własnego trójkołowca w postaci tandemu. Bartek obecnie uczęszcza na zajęcia terapeutyczne w Fundacji Malwa w Warszawie, gdzie zaczyna się otwierać i rozwijać. Niestety nadal ma problem z poruszaniem się samodzielnie poza domem. Sam nie pójdzie na zakupy, spacer, do urzędu czy lekarza. Potrzebuje stałej opieki i wsparcia w bieżącym funkcjonowaniu. Nie zrobi prania, jedzenia, potrzebuje pomocy do utrzymania prawidłowej higieny. Jest niepewny, nieśmiały, choć zauważyłem, że sprawia mu dużo zadowolenia i zwiększa jego poczucie przynależności społecznej, jak może sam o czymś decydować. Niestety mama, ze względu na swoją chorobę,  nie była w stanie zapewnić bratu odpowiednich możliwości rozwoju. Mama zmarła pół roku temu, co dla Bartka było niepowetowaną, wielką stratą, traumą i zagubieniem. Ojciec Bartka zrzekł się opieki nad niepełnosprawnym synem. Po tym wydarzeniu zaczął się regres, stany lękowe, Brat bał się, że zostanie opuszczony także przeze mnie. Dziś ja sprawuję nad nim opiekę. Brat niedowidzi, ma zeza i problemy z utrzymaniem równowagi. Stąd potrzeba zakupu roweru zrobionego na indywidualne zamówienie, dopasowanego na potrzeby osoby niepełnosprawnej. Bartek sam nie jest w stanie nadawać bezkolizyjnego kierunku jazdy. Nie jest w stanie wychwycić zależności przyczynowo skutkowej, dlatego kierowanie tandemem spoczywa na opiekunie. Bez wątpienia pomoże to w dalszym, fantastycznym rozwoju emocjonalnym, psychicznym oraz fizycznym Bartka. Rower nie tylko spełni szczyt marzeń niepełnosprawnego Brata, ale też pomoże w rehabilitacji i da możliwość osiągania celów, które do tej pory były poza jego zasięgiem. Niestety taki rower jest bardzo kosztowny, stąd nasza wielka prośba do wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie.  Serdecznie dziękuję z całego serca za każdą podarowaną złotówkę! Wojtek, brat Bartka

12 328,00 zł ( 66,21% )

Brakuje: 6 290,00 zł

Michalina Syrocka , 9 lat

Nim zabraknie nadziei...

Wciąż marzymy o dniu, kiedy nasza córeczka będzie sprawniejszym dzieckiem. W odważnej wyobraźni potrafimy nawet zobaczyć, jak stawia swój pierwszy samodzielny krok... Trudne to do wytłumaczenia prawda? Mały samodzielny krok, taki prosty, zwyczajny. Dokładnie taki sam, jaki zrobiłeś dzisiaj, wstając z łóżka, lub po prostu idąc po kawę... Tak bardzo boli świadomość, że ten krok u naszego dziecka może się nigdy nie zdarzyć. Michasia urodziła się w 34. tygodniu ciąży. Tak wczesny poród nie zwiastował nic dobrego... Wcześniaki już na starcie życia mają bardzo mocno pod górkę. Zaburzenia oddychania, niewydolność oddechowa, niedokrwistość, niedomykalność zastawki aortalnej... Jedna zła informacja goniła kolejną, jeszcze gorszą... Michasia ma dziecięce porażenie mózgowe. Chorobę, schorzenie, które otrzymuje się od losu w prezencie na resztę życia. Nie można od niego uciec, ani z niej jakkolwiek wyzdrowieć. Dla naszej córeczki nawet najprostsze czynności są niemożliwe do wykonania - utrzymanie główki, samodzielne siedzenie, chwytanie zabawek.   Terapia komórkami macierzystymi to być może jedyna szansa na to, żeby choć w małym stopniu naprawić zniszczenia w mózgu, które dokonały się 5 lat temu. Szansa, byśmy mogli usłyszeć pierwsze słowo córeczki, może przyczynić się do obniżenia napięcia mięśniowego. Takie małe, proste sprawy - dla nas niesamowicie istotne. Niestety, już teraz wiemy, że koszt takiej terapii będzie bardzo wysoki. Dlatego uruchomiliśmy tę zbiórkę, opowiadamy Ci swoją trudną historię i prosimy... Prosimy, pomóż nam zawalczyć o lepsze życie Michasi! Rodzice

12 326 zł

12 dni do końca

Jaś Dymitrowicz , 8 lat

By choroba nie zabrała Jankowi przyszłości... Prosimy o wsparcie!

Jaś jest bardzo pogodnym dzieckiem, ciekawskim, mądrym i ruchliwym. Ma ​​​​​​​​​​​​​​skończone 6 lat. Całe życie będzie stało przed nim otworem i będzie mógł spełniać swoje marzenia, jeśli tylko regularnie i każdego dnia będziemy mogli walczyć z wrogiem...   Synek zmaga się z zespołem aspergera, chorobą nóżek, ADHD oraz astmą oskrzelową. Wiele przeciwników każdego dnia próbuje odebrać mu radość życia i dziecinną beztroskę! Korzystamy ze specjalnych terapii, ale tylko do końca sierpnia tego roku. Później wszystko będzie już płatne... Jesteśmy pod opieką pulmonologa, kardiologa i neurologa. Korzystamy z rehabilitacji w miarę możliwości finansowych co dwa tygodnie. Wszystkie nasze wizyty są pilne, odbywają się prywatnie. Na NFZ tylko 2 razy w roku. Syn otrzymał  orzeczenie o niepełnosprawności na 12 miesięcy. W szkole w związku z wynikami ma przyznanego nauczyciel wspomagającego. Wychowuję syna sama, pracuję, ale i tak nie jestem w stanie zapewnić mu  takich zajęć, jakich potrzebuje... Proszę pomóż mi tej ciężkiej codzienności. Środki na leczenie i rehabilitację będą drzwiami do lepszej przyszłości mojego Janka. Tylko o to proszę. O lepsze życie dla niego.  mama *Kwota zbiórki jest szacunkowa

12 320,00 zł ( 46,32% )

Brakuje: 14 276,00 zł

12 dni do końca

Patryk Krzyżewski , 5 lat

Sen = śmierć. Potrzebna dalsza pomoc dla Patryczka!

Kochani, Patryczek jest już po siedmiogodzinnej operacji wszczepienia stymulatora oddechu. Jeszcze na bloku operacyjnym, został po raz pierwszy włączony stymulator, celem sprawdzenia reakcji nerwów na elektrodę. Lekarze zapewniają,że wszystko poszło zgodnie z planem i są zadowoleni z przebiegu operacji. Natomiast, czy wszystko udało się w pełni dowiemy się za miesiąc, gdy rany pooperacyjne zagoją się i stymulator podczas kontroli zostanie włączony. Patryś w dalszym ciągu po operacji jest bardzo słaby, obolały i powoli dochodzi do siebie po tak długiej i ciężkiej operacji" - relacjonuje mama Dominika Patryk od urodzenia walczy o swoje życie… Wspierają go kochający rodzice, którzy poruszą niebo i ziemię, by ratować ukochanego synka! "Patryk jest po operacji wszczepienia stymulatora oddechu. Po miesiącu od zagojenia ran pooperacyjnych ponownie musimy zgłosić się na oddział neurochirurgii w Gdańsku w celu uruchomienia stymulatora. W trakcie snu Patryka, będzie kontrolowana praca nerwów przepony ,czy współpracują z elektrodami, które są połączone specjalnymi antenami ze stymulatorem który wysyła impulsy elektryczne. Potrzebujemy środków finansowych na zapewnienie synkowi systematycznej terapii psychologicznej, ze względu na zdiagnozowany autyzm, neurologopedycznej z powodu zaburzeń mowy(komunikacji), tlenoterapii w komorze hiperbarycznej, integracji sensorycznej, fizjoterapii i zajęć z pedagogiem specjalnym. Zebrane środki przeznaczymy także na zakup artykułów medycznych, leków, nierefundowanych, szczepionek,oraz pomocy sensorycznych. Potrzeb jest wiele, które niestety przewyższają moje możliwości finansowe, zwłaszcza, że całodobowo opiekuję się synkiem i nie mogę podjąć pracy. Wierzę w moc ludzkich serc, które pomogą nam w tej trudnej sytuacji. Za każde wsparcie dziękuję z całego serca. – apeluje mama chłopca. --- ➡️ Możesz pomóc Patryczkowi biorąc udział w LICYTACJACH 

12 300,00 zł ( 30,75% )

Brakuje: 27 700,00 zł

Pilne!

Małgorzata Piwońska , 45 lat

Trwa walka z rakiem! Potrzebna pomoc dla Gosi!

Mam na imię Gosia i od trzech lat walczę z rakiem piersi! Moja sytuacja zdrowotna i finansowa jest coraz trudniejsza, dlatego zdecydowałam się poprosić o pomoc. Chcę żyć dla moich synów! Diagnoza przyszła kilka miesięcy po niezwykle trudnych życiowych doświadczeniach. Myślałam, że w moim życiu zacznie się lepszy okres. A tu przyszedł cios, który zabrzmiał jak wyrok… Ale wiedziałam, że muszę walczyć, dla siebie i dla moich dzieci.  Po roku przyjmowania chemii wydawało się, że tego strasznego przeciwnika udało się pokonać! Wróciłam do pracy w szkole, regularnie sprawdzałam stan zdrowia. Niestety jesienią 2023 koszmar powrócił! Przerzuty na wątrobę… Właśnie skończyłam cykl chemioterapii, czekam na wyniki i decyzję co do dalszego leczenia. Moja sytuacja jest bardzo trudna. Do szpitala dojeżdżam 50 kilometrów autobusem, co wiążę się z kosztami. Muszę opłacić też dodatkowe leczenie – zastrzyki, kroplówki, leki. Koszty są ogromne. Wynajmuję mieszkanie, w którym mieszkam z nastoletnim synem. Czasami muszę wybierać między wyjazdem do lekarza a codziennymi potrzebami, jak kupno jedzenia, czy węgla, żeby się ogrzać…  Marzę o powrocie do pracy w szkole! Koleżanki przekazują mi, że dzieci uwielbiają jeździć ze mną na wycieczki, zapraszały mnie na wigilie klasowe. Współpracownicy również okazują mi wsparcie, za co jestem wdzięczna. Jestem zdeterminowana, żeby pokonać raka! Potrzebuję w tym jednak Waszej pomocy! Wierzę, że będziecie ze mną. Będę wdzięczna za każdą, nawet najmniejszą wpłatę. Liczy się każda złotówka! Małgorzata

12 256 zł

Igor Kamiński , 10 lat

Chciałbym już chodzić i mówić! Proszę, pomóż mi!

Narodziny Igora były spełnieniem naszych marzeń. Książkowa ciąża, poród bez komplikacji. Bardzo czekaliśmy na pojawienie się synka na świecie. Przez pierwsze 2 lata nic nie wskazywało na to, że nasz świat stanie na głowie. Pierwsza diagnoza była stawiana w kierunku mózgowego porażenia dziecięcego. Jednak coś nam się nie zgadzało, coś nie pasowało do układanki.   To, ile razy nasz synek był w szpitalu, nie da się zliczyć. Wszystkie oszczędności wydaliśmy na poszerzone badania genetyczne i wizyty u specjalistów. To był dobry ruch. Stąd wiemy, że Igorek cierpi na nieuleczalną dotąd chorobę genetyczną GLUT1– uszkodzony transporter glukozy. Jest to bardzo rzadka choroba. W Polsce na ten moment jest kilkanaście osób z podobnym schorzeniem. Na to nie ma lekarstwa. Jedyne co wiemy to to, że bez regularnej i intensywnej rehabilitacji nie zdziałamy nic.  Igorek chciałby skakać, biegać, jeździć na rowerku, rysować, pisać, czytać, poznawać świat z innej perspektywy, ale też, a może przede wszystkim - wyrażać swoje myśli i być zrozumianym. Chciałby robić to, co inne dzieci, ale nie może. Wtedy staje się bardzo smutny i przygnębiony. To te momenty, w których jako rodzice czujemy ogromny smutek i żal do świata. Mimo to Igor jest dzielny i codziennie ćwiczy. Fizjoterapia, logopedia, turnusy rehabilitacyjne, zajęcia z pedagogiem i psychologiem. To jedna z najwytrwalszych osób, jaką znamy. Po dniu pełnym wrażeń uwielbiamy momenty, gdy Igor z uśmiechem na twarzy wtula się w nas. Czas się wtedy zatrzymuje, a my, choć na chwilę zapominamy o chorobie.  Jako rodzice nie mogliśmy zrezygnować z pracy, musimy utrzymać dom i zarobić na zajęcia syna. Pracujemy w trybie zmianowym, by zawsze był ktoś, kto zawiezie synka na zajęcia lub po prostu poćwiczy z nim w domu. Oprócz tego Igor uczęszcza do przedszkola dla dzieci niepełnosprawnych. Uwielbia to miejsce, rówieśników, zabawy. Na samą myśl o wyjściu z domu na jego twarzy pojawia się uśmiech. Jest bardzo towarzyski.  Dzięki pomocy finansowej będziemy mogli szukać nowych metod leczenia, które pomogą Igorowi w samodzielności i dorastaniu. Najlepsze efekty dają wyjazdowe turnusy rehabilitacyjne. Takich turnusów powinno być w naszym przypadku co najmniej kilka rocznie. To one okazują się bezcenne i dają realne szanse na rozwój Igora!  Dołóż swoją cegiełkę i pomóż naszemu synkowi! Rodzice Igorka Postępy małego wojownika możecie obserwować również na Facebook'u  ➡️ KLIK 

12 247,00 zł ( 20,19% )

Brakuje: 48 392,00 zł

Leon Figura , 4 latka

Pomóż Leosiowi w walce o samodzielność!

"Zanim zostałeś poczęty – pragnęłam Cię. Zanim się urodziłeś – kochałam Cię. Zanim minęła pierwsza minuta Twojego życia – byłam gotowa za Ciebie umrzeć..." Pierwszego kwietnia 2020 roku przyszedł na świat mój synek. Od tego dnia tworzymy naszą wspólną księgę życia. Leoś urodził się w 26 tygodniu ciąży, był bardzo malutki. Każdy dzień był wielką niewiadomą. Jeden był pełen radości, kolejny pełen łez. Strasznie bałam się o jego życie i zdrowie. Był taki bezbronny, a już zmagał się z wieloma problemami. Od pierwszych dni sepsa, przedłużająca się żółtaczka, wylew 4 stopnia lewej strony i 2 stopnia prawej strony. Jednak ani na jedną sekundę nie zwątpiłam, że wszystko będzie dobrze. To mój promyczek szczęścia. Pokazał, że jest prawdziwym wojownikiem i się nie podda. Każdego dnia zadziwia wszystkich swoją siłą. Obecnie Leonek zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym prawostronnym. Synek ma również zdiagnozowane wodogłowie pokrwotoczne, i przeszedł 3. transfuzję. Leonek chodzi, ale występuje u niego wzmożone napięcie mięśniowe dystalne,  obniżone napięcie centralne i obniżona koordynacja ruchowa. Stwierdzono również zwiększoną kifozę odcinka piersiowego, pogłębioną lordozę odcinka szyjnego i lędźwiowego. Osłabienie mięśniowe ma znaczenie dla stabilnej pracy miednicy dziecka w czasie chodu oraz siadu. Leon musi być rehabilitowany codziennie. Jest to bardzo ważne, ponieważ przerwa w rehabilitacji powoduje cofnięcie wypracowanych postępów. Stosujemy terapię bobath – neurorozwojową koncepcję rehabilitacji, która angażuje do ćwiczeń całe ciało, a nie tylko poszczególne partie. Wprowadziliśmy również terapię czaszkowo–krzyżową, osteopatę i zajęcia na basenie. Wszystkie te aktywności są bardzo kosztowne, jednak już dziś zauważamy pierwsze efekty. Lekarze zapowiedzieli długoletnią rehabilitację. Nadal szukamy nowych metod, które mogą pomóc Leonkowi, lecz potrzebne są na to duże fundusze i zaangażowanie. Prosimy o pomoc w zbieraniu pieniążków na prywatne turnusy rehabilitacyjne. RAZEM MAMY WIELKĄ MOC!!! ➡️ Licytacje dla Leonka! 💚

12 225 zł