Zobacz rezultat zbiórki

Barbara Przepiórka

Podróż po życie naszej Basi

Drodzy Pomagacze1 Basia 12.05.2016 przeszła II operację serca tzw. operację Glena. Niestety nie obeszło się bez komplikacji. Niska saturacja spowodowana zwężonymi tętnicami płucnymi wymusiła nieplanowaną wcześniej interwencję w postaci cewnikowania serca, wobec czego nasz pobyt w niemieckiej Klinice przedłużył się do połowy czerwca. Niestety krótko po powrocie do domu zdiagnozowano u Basi jakąś bliżej nie określoną infekcję, w związku z czym musieliśmy ponownie pójść do szpitala w Lublinie celem antybiotykoterapii. Dziś jesteśmy już w domu. Basia czuje się dobrze, jest w dobrej kondycji, jest chętna do zabaw i troszkę "daje w kość" rodzicom swoimi psotami. Aktualnie podejmuje próby siadania, jest trochę opóźniona motorycznie jak na swój dziewięciomięsięczny wiek, ale wierzymy że nadrobi, bo Basia zaskakuje nas i nie tylko nas od samych narodzin. Wierzymy bardzo mocno w naszą córkę. Dużo przeszła w swoim krótkim życiu i pewnie dużo jeszcze przed nią, ale wierzymy że wspólnie damy radę i Basia będzie z nami jeszcze długie lata. Basia to dziecko "wyproszone" u Pana Boga, który jest Samym Dobrem. Dając nam Basię taką, a nie inną wiedział co robi. Pozdrawiamy serdecznie, Sylwia i Michał oraz Basia

69 507,00 zł ( 43,44% )

Zobacz rezultat zbiórki

Nela Arendalska

Spojrzeć w oczy śmierci

Chcielibyśmy ogromnie podziękować wszystkim Darczyńcom za okazane wsparcie, bez którego nasza córeczka Nela nie mogłaby być rehabilitowana. To dzięki Waszemu wielkiemu sercu i hojności możemy spełnić jej marzenia o powrocie normalności i szczęśliwego życia! Jeszcze raz dziękujemy!  

19 000,00 zł ( 100% )

Udało się!

Zobacz rezultat zbiórki

Michalina Mazur

Pomóż mi dogonić rówieśników!

Dzięki wsparciu Darczynców siepomaga Michalince udało się wziąć udział w turnusie rehabilitacyjnym. Dziewczynka wytrwale pracuje nad swoją sprawnością fizyczną i intelektualną, żeby być tak jak inne dzieci. Serdecznie dziękujemy!  

4 321,00 zł ( 40,61% )

Zobacz rezultat zbiórki

Milena Rakowska

Crohn – mój największy wróg

16-letnia Milena z Poznania to bardzo wesoła i pozytywnie nastawiona do życia dziewczyna. Chociaż od 10 lat zmaga się z ciężką postacią choroby Leśniowskiego-Crohna, która jest chorobą układu pokarmowego, nie poddaje się ani nie daje sobie taryfy ulgowej. Marzeniem Mileny było posiadanie konsoli Playstation4 z grami ponieważ granie na konsoli pozwala jej zapomnieć o ciężkiej chorobie, z którą przyszło jej się zmierzyć, pozwala prowadzić życie bogatsze towarzyskie i oczywiście daje jej tak bardzo potrzebną porcję ruchu także wtedy gdy Milena musi przebywać w domu. Dlatego granie na konsoli jest także formą rehabilitacji.  Dziewczynę odwiedziliśmy podczas lipcowej Podróży Spełnionych Fantazji i wtedy spełniło się jej marzenie. Oprócz wymarzonego sprzętu, Milena otrzymała gry i kosmetyki. Milena od razu podłączyła nową konsolę i zaczęliśmy wspólnie grać - zabawy i śmiechu było co niemiara! Z żalem opuszczaliśmy mieszkanie dziewczyny. Dziękujemy Wam wszystkim za pomoc w realizacji marzenia Mileny!    

2 142,00 zł ( 102% )

Udało się!

Zobacz rezultat zbiórki

Kacper Kudyba

Szansa na chwilę beztroskiego dzieciństwa

Kacper ma 12 lat i urodził się z rozszczepem kręgosłupa czyli przepukliną oponowo-rdzeniową. Od urodzenia jest rehabilitowany i jest bardzo dzielny, stara się żyć normalnie, jak jego rówieśnicy, pomimo ograniczeń, jakie stawia mu jego ciało.   Kacper marzył o posiadaniu stołu bilardowego z nakładką na tenisa stołowego. Marzenie Kacpra spełniło się podczas Podróży Spełnionych Fantazji, kiedy odwiedziliśmy go w domu wraz z wolontariuszami z Kanady. Chłopiec spodziewał się wizyty, ale nie wiedział, że otrzyma od razu wymarzony stół. Niedługo przed nami przyjechała ekipa, która złożyła i wykalibrowała stół. Kacper jest po operacji prostowania stopy i ma nogę w gipsie, więc jeździ na wózku, ale świetnie sobie radzi. Ma wspaniałego starszego brata, który pomaga we wszystkim jemu i mamie. To ciepły, odpowiedzialny chłopak, który dopiero kończy gimnazjum.   Kacper z Olkiem otrzymali od jednego z wolontariuszy koszulki z podpisami kanadyjskiej reprezentacji w tenisie stołowym. Kacper również bardzo ucieszył się z koszulki z autografem KSU. Bardzo ucieszył się z CD i na naszą prośbę zaprezentował nam fragment koncertu. Olek wyjaśnił, że to death metal. Piotruś, młodszy brat, też ucieszył się z upominków. Z młodszym bratem układaliśmy puzzle, a pozostali chłopcy grali z Kacprem i Olkiem w bilard. Ależ Olek mu pomagał: podkładał rękę pod kij, żeby był stabilny, pokazywał, gdzie i jak uderzyć. Rewelacja. A Kacper chciał pokazać, że mimo wózka i niewygody daje radę sam.         Kacper chodzi do normalnej szkoły, uczy się jeździć konno, jeździć na specjalnych nartach, na rowerze trójkołowym. Jest bardzo aktywny. Do tego 2 razy w tygodniu ma rehabilitację w domu. Mama jest bardzo dumna ze wszystkich swoich chłopaków. Tata całe dnie pracuje, żeby mama mogła się zająć chłopcami. To była wspaniała wizyta i jesteśmy szczęśliwi, że z Waszą pomocą udało nam się wnieść radość w życie Kacpra. Dziękujemy z całego serca.

2 106,00 zł ( 100,28% )

Udało się!

Zobacz rezultat zbiórki

Igor Sikora , 10 lat

Utrzymać życie pod kontrolą

Wszystkim, którzy wsparli naszą zbiórkę serdecznie dziękujemy! Pompa insulinowa już do nas dotarła. Teraz znów mamy nadzieję na lepsze jutro dla naszego Igorka! Z całego serca dziękujemy wszystkim Darczyńcom, którzy wsparli nas finansowo w tych trudnych chwilach.     Dziękujemy również za słowa pociechy, które były równie ważne i niejeden raz wywołały łzy wzruszenia. Cieszymy się że nasza determinacja nie poszła na marne i wspólnie z Wami udało nam się tak szybko uzbierać potrzebne fundusze!

3 590,00 zł ( 22,02% )

Zobacz rezultat zbiórki

Aleksandra Rak

Przytrzymać życie - walka z SM

Chciałam jeszcze raz bardzo podziękować. Gdyby nie zbiórka na Siepomaga, nie uzbierałabym tej kwoty. Przeszczep drugi się udał, tym razem podanie było w kręgosłup, ale już jest dobrze. I zaczynam widzieć już dużą poprawę!  Przeszczep + słowa wsparcia od darczyńców + intensywna rehabilitacja =  przejazd 10 km na rowerze, przebiegnięcie 30 metrów! Dla mnie to mega wyczyn. To leczenie działa :). Następny przeszczep za miesiąc, czekam na wyznaczenie terminu. Bałam się, że nie uzbiera się cała kwota. A tu na sam koniec zdarzył się cud! Każdy "Pomagacz" ma swoją część w moim sercu! Pozdrawiam (i jeszcze raz dziękuję!!) Aleksandra Rak

137 300,00 zł ( 100% )

Udało się!

Zobacz rezultat zbiórki

Dominik Sztejkowski , 29 lat

"Pani dziecko jest bardzo chore"...

Dzięki pomocy Darczyńców Dominik będzie mieć zapewnioną rehabilitację prze kilkanaście tygodni. W imieniu mamy chłopca, pani Józefy, serdecznie dziękujemy za pomoc.

9 550,00 zł ( 46,74% )

Zobacz rezultat zbiórki

Maja Szostak

Walka o głębszy oddech, dłuższe życie...

Nic nie wskazywało na to, że 3-letnia obecnie Maja z Sobolewa urodzi się chora. Niestety pierwsze badania przesiewowe wykazały, że Maja cierpi na mukowiscydozę. Jej brat bliźniak, Mikołaj, jest nosicielem genu choroby.   Mukowiscydoza jest wielonarządową, najczęściej występującą u ludzi nieuleczalną chorobą genetyczną. Polega na zaleganiu gęstego śluzu w narządach, w których znajduje się śluz, czyli przede wszystkim w płucach, trzustce i wątrobie. Aby go usunąć z organizmu należy kilka razy dziennie wykonywać inhalacje i drenaż, przyjmować leki, odżywki oraz witaminy które pomogą wydzielanie śluzu w jakimś stopniu zminimalizować.  Choroba ustawicznie wyniszcza organizm, sprawia, że dzieciom bardzo często nie jest dane dożyć dorosłego wieku. Organizm jest zalewany płynami i w pewnym momencie poddaje się chorobie na zawsze… Mukowiscydoza prowadzi do całkowitego zwłóknienia i wyniszczenia płuc i w rezultacie do ich całkowitej niewydolności, a następnie śmierci chorego. Jedynym ratunkiem jest wtedy przeszczep płuc, ale niestety nie każdy chory może być zakwalifikowany do przeszczepu. Średnia długość życia osób z mukowiscydozą nie przekracza w Polsce 20 lat, podczas gdy na przykład w Kanadzie chorzy żyją przeciętnie nawet dwa razy dłużej. Jakość życia dzieci z mukowiscydozą w Polsce jest niska. Codzienne wielogodzinne drenaże, oklepywania i inhalacje, wysokokaloryczna dieta, mnóstwo przyjmowanych leków.   Do polepszenia jakości życia Maja potrzebowała kamizelki drenażowej. Taka kamizelka dzięki specjalnemu systemowi dokładnie oczyszcza cały układ oddechowy. Rodzice mają pewność, że żaden śluz nie zalega, a to dzieje dosłownie w kilka minut zamiast w kilka godzin!  Kamizelka ułatwia choremu oddychanie. Przekazanie sprzętu nastąpiło w Sali zabaw „Kolorado” w Warszawie – najpierw Maja miała czas na zabawę z braćmi we wspaniałej Sali, a następnie otworzyła prezenty, przede wszystkim kamizelkę do drenażu płuc. Oprócz kamizelki drenażowej wraz z oprzyrządowaniem, Maja otrzymała także zabawki, gry oraz kolorowe hulajnogi dla siebie i brata. Dziewczynka była zachwycona całym dniem, ponieważ mogła pobawić się w Sali zabaw, w jakiej nigdy nie była i otrzymała wspaniałe prezenty – czuła się jakby przyszedł do niej św. Mikołaj. Dzięki kamizelce z oprzyrządowaniem TheVEST 105system Maja ma szansę na to, aby jakość jej życia była lepsza, oddech głębszy, wydolność płuc większa, a jej życie dłuższe. Dziękujemy wszystkim, którzy przyczynili się do spełnienia marzenia Majeczki.

14 572,00 zł ( 88,31% )