Emilia Sawkiewicz , 6 lat

Emilka zamknięta w świecie autyzmu... POMÓŻ!

Emilcia to nasza ukochana córeczka. Do pierwszego roku życia jej rozwój przebiegał książkowo. Nagle przestała bawić się z innymi dziećmi, zaczęła unikać kontaktów z ludźmi. Zamknęła się w swoim świecie, do którego nikogo nie chce wpuścić. Pierwsze obawy zostały stłumione, nierozpoznane. Mówiliśmy: taki jej urok! Mieliśmy nadzieję, że wyrośnie. Gdy Emilka poszła do przedszkola, nauczycielki zwróciły nam uwagę na niepokojące zachowania. Zaczęliśmy szukać pomocy. Był to dopiero początek problemów… Nasza córka w wieku 3,5 lat nadal nie mówiła i nie rozumiała nawet najprostszych poleceń. Bardzo trudno było z nią nawiązać kontakt wzrokowy. Wciąż chodziła na palcach. Najwięcej zmartwień doświadczyliśmy, gdy nasze dziecko zupełnie straciło apetyt. Córka nie chciała niczego jeść. Jej głównym posiłkiem była sucha bułka. Emilka w wieku czterech lat otrzymała diagnozę: „całościowe zaburzenia rozwoju ze spektrum autyzmu”. Towarzyszyło nam tak wiele emocji… Z jednej strony – strach, smutek, złość i żal. Jednak z drugiej strony, te słowa dają nam nadzieję. Emilka jest jeszcze mała, a wczesna diagnoza jest szansą na rozpoczęcie działań i zajęć wspierających jej rozwój. Córeczka ma w sobie wiele różnych emocji, które zmieniają się z minuty na minutę. Nie potrafi poradzić sobie ze złością, która coraz częściej przejmuje nad nią kontrolę. Chcielibyśmy móc jej zapewnić dodatkowe psychologiczne wsparcie. Również my, jako rodzice potrzebujemy takiej pomocy, by wiedzieć, jak zrozumieć naszą córeczkę. Niestety, to wszystko jest bardzo kosztowne… W walce o przyszłość Emilci bardzo ważne są kompleksowe terapie: zajęcia ze wczesnego wspomagania rozwoju, integracja sensoryczna, terapia umiejętności społecznych, stała współpraca z logopedą, psychologiem. Kwoty są ogromne, zdecydowanie przekraczają nasze możliwości finansowe. Przed nami długa droga. Nie wiemy, jak córka będzie funkcjonowała  za miesiąc, za rok, czy za pięć lat. Mimo wszystko dokładamy wszelkich starań, by już dzisiaj budować Emilce dobrą przyszłość. Mamy lepsze i gorsze dni, ale nie poddajemy się. Każdy dzień to maleńki krok do przodu. Robimy dla naszego dziecka już tak wiele, lecz wciąż mamy poczucie, że to za mało… Wesprzyj nas nawet najmniejszą kwotą! Rodzice

1 635 zł

Oskar Adamiak , 16 lat

Dzięki Twojej pomocy jest szansa, że Oskar stanie na własne nogi❗️

Kochani! Serdecznie dziękuję za wsparcie, które okazaliście nam w pierwszym etapie! Macie wielkie serca! Proszę, zostawcie je otwarte! Oto nasza historia: Przedwczesny poród naznaczył życie Oskara na zawsze. Dziecięce porażenie mózgowe, na które nie ma lekarstwa, jest zmorą, z którą Oskar zmaga się każdego dnia! Jedyne co możemy zrobić to walczyć z objawami i próbować odzyskać to, co na różnych etapach życia zostało mojemu synkowi zabrane. Niestety wraz z upływem czasu problemów nie ubywa, wręcz pojawia się ich coraz więcej. Stawy, kości, kręgosłup stają się coraz bardziej przeciążone, zaczynają odmawiać posłuszeństwa. Stopy są zdeformowane, mięśnie przykurczone. Każdy dzień wypełniony jest bólem, pomimo którego Oskar stara się czerpać z życia jak najwięcej. Niestety nie jest łatwo... Ból syna rozrywa moje serce... Już raz okazaliście nam wsparcie – dzięki Wam było nam prościej. Niestety pojawiły się kolejne, ogromne wydatki… Mamy tylko 1,5 miesiąca, by zebrać niewyobrażalną kwotę na niezbędną, pooperacyjną rehabilitację! Przed Oskarem dwie bardzo trudne, dwuetapowe operacje całych nóg wraz ze stopami. Po nich synek będzie wymagał intensywnych ćwiczeń, sprzętu ortopedycznego, ortez, obuwia ortopedycznego oraz dalszego leczenia. To właśnie od tych dwóch operacji będzie zależało, czy Oskar po 15. latach poruszania się na wózku inwalidzkim, stanie w końcu na własne nogi! Bardzo proszę o dalsze wsparcie. Moim największym marzeniem jest, by synek miał szansę na takie samo życie, co jego rówieśnicy. By cieszył się każdym dniem i doświadczał uroków najbardziej beztroskiego czasu w życiu! Z Wami będzie to możliwe! Jesteście naszą nadzieją! Mama

144 100,00 zł ( 60,04% )

Brakuje: 95 900,00 zł

Adrian Świderski , 13 miesięcy

Pomóżcie❗️Adrian potrzebuje pilnej rehabilitacji i leczenia 🚨

Nasz Adrianek urodził się 23 października 2023 roku. To był najszczęśliwszy dzień w naszym życiu, choć już wtedy wiedzieliśmy, że od swoich pierwszych chwil synek będzie musiał mierzyć się z chorobą… W 27. tygodniu ciąży dowiedzieliśmy się, że u naszego Adriana wykryto wodogłowie. Pech chciał, że postępowało tak szybko, że lekarze nie mogli przeprowadzić zabiegu w okresie prenatalnym.  Mimo tej poważnej diagnozy nie poddaliśmy się i podjęliśmy próbę kontynuacji ciąży. W szpitalu, po poszerzeniu diagnostyki dowiedzieliśmy się, że oprócz ciężkiego wodogłowia nasz synek ma wiele innych, niepokojących cech i nieprawidłowości.  Pod opieką personelu szpitala, pełni obaw i strachu, czekaliśmy na dzień, w którym go poznamy. Adrian po narodzinach otrzymał 9/10 punktów w skali Apgar. Tej samej doby trafił do kliniki Intensywnej Terapii wad wrodzonych noworodków. Tam też usłyszeliśmy, że rokowania dla naszego synka nie są najlepsze i że Adrianek będzie musiał przejść zabieg wstawienia zastawki. Dwa dni później był już po operacji. Stwierdzono u niego całą masę nieprawidłowości, między innymi – poszerzone szwy czaszkowe, przykurcz przeciwstawno – przywiedzeniowy – zgięciowy kciuków. Od początku był dokarmiany pozajelitowo. Nie miał odruchu ssania… Na szczęście dzięki upartości i sile naszego synka, stopniowo mogliśmy dokarmiać go butelką. Wtedy jednak pojawiły się problemy ze spadkiem saturacji…  Po jakimś czasie mogliśmy zabrać Adriana do domu. Synek wymaga częstych wizyt w szpitalu w Łodzi. Za kilka miesięcy będzie musiał przejść zabieg, aby jego kciuki pracowały prawidłowo. Niezbędna jest również stała, intensywna rehabilitacja! Adrian pod opieką hospicjum, dlatego nie możemy go zapisać na rehabilitację w ramach NFZ. Musimy realizować zajęcia prywatnie, co wiąże się z ogromnymi kosztami.  Bardzo potrzebujemy pomocy! Prosimy, otwórzcie swoje wielkie serca dla naszego synka! Z Waszą pomocą będzie miał szansę na lepszą przyszłość! Rodzice

3 135 zł

Ksawery Podgórski , 3 latka

Ksawery walczy z bardzo groźną, śmiertelną chorobą❗️

W mroźny, lutowy poranek 2021 roku na świecie pojawił się nasz 4-kilogramowy skarb — Ksawery. Byliśmy najszczęśliwsi, że możemy w końcu wziąć go w ramiona. Wtedy jeszcze nic nie zapowiadało, że Ksawery nosi w sobie śmiertelną chorobę… Zaczęliśmy się niepokoić, gdy synek skończył już roczek, a jeszcze nie chodził. Wykonaliśmy mnóstwo badań, które w końcu doprowadziły nas do diagnozy… U Ksawerego zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu II, który każdego dnia odbiera mu sprawność.  Od tamtej pory walczymy, by synek miał szansę na samodzielność! Ksawery bardzo chce się bawić i biegać jak zdrowe dzieci… Bez Waszego wsparcia nie będzie mógł… Rehabilitacja odgrywa kluczową rolę we wzmacnianiu mięśni, zmniejszeniu przykurczy oraz zwiększeniu zakresu ruchomości w stawach u dzieci z SMA. Potrzebne są również terapeutyczne zajęcia na basenie, które bardzo korzystnie wpływają na jego funkcje motoryczne. Niestety wszystko to, co niezbędne, w tym również zaopatrzenie ortopedyczne, pochłania ogromne kwoty pieniężne.  Jesteśmy pod stałą opieką lekarzy neurologów oraz ortopedów z Instytutu Matki i Dziecka, gdzie co cztery miesiące meldujemy się na podanie leku, Ksawery ma 3 lata i 7 dawek za sobą! Głęboko wierzymy, że z Państwa wsparciem nasz syn samodzielnie na własnych nogach przejdzie przez swoje dzieciństwo i wkroczy w dorosłość. Aby osiągnąć ten wymarzony, cel musimy zgromadzić środki na rehabilitację dzienną, turnusy rehabilitacyjne oraz zaopatrzenie ortopedyczne. Prosimy o pomoc! Z Wami wszystko jest możliwe! Dziękujemy za każdy gest wsparcia. Rodzice

6 222 zł

Emil Słojewski , 33 lata

Nie chcę, aby moja córeczka wychowywała się bez taty... Pomóż wygrać z białaczką❗️

Nikt nie jest w stanie przygotować człowieka na taką diagnozę. Na moment, gdy dowiadujesz się, że jesteś  śmiertelnie chory i rozpoczyna się wyścig z czasem – o Twoje życie.  Pierwsze niepokojące objawy pojawiły się u mnie w listopadzie 2021 roku. Bardzo złe samopoczucie, ogólne osłabienie, senność, powiększone węzły chłonne, spuchnięte dziąsła… Nie wiedziałem, co się dzieje. Zdecydowałem się jak najszybciej szukać pomocy u lekarza.  Lekarze kilkukrotnie stwierdzali zakażenie górnych dróg oddechowych i przepisywali antybiotyki. Gdy antybiotykoterapia nie zadziałała, postanowiłem udać się do specjalisty po raz kolejny. Otrzymałem wówczas skierowanie na badania krwi. Jeszcze tego samego dnia wieczorem otrzymałem telefon z laboratorium. Kazano mi  bezzwłocznie udać się do szpitala. W szpitalu dowiedziałem się, że występuje u mnie bardzo głęboka niedokrwistość oraz małopłytkowość.  Trzeba było natychmiast przetoczyć krew. Lekarze powiedzieli, że mój stan był na tyle poważny, że od śmierci dzieliły mnie zaledwie dni.  Niedługo później moje życie zmieniło się raz na zawsze. To właśnie w  grudniu 2021 r. stwierdzono u mnie ostrą białaczkę szpikową. Byłem zrozpaczony, nie potrafiłem zrozumieć…  Dlaczego?  Lekarze podjęli natychmiastową decyzję o rozpoczęciu leczenia. Ponad pół roku spędziłem na oddziale onkologicznym, przyjmując kolejne dawki chemioterapii. W międzyczasie stwierdzono u mnie zakażenie SARS COV2.    W sierpniu 2022 roku niezbędne okazało się  wykonanie przeszczepu szpiku kostnego. Dawcą został mój brat. Sam przeszczep się powiódł, niestety pojawiły się groźne komplikacje. Moje ciało zaczęło odrzucać przeszczep. Aktualnie każdego dnia walczę o zdrowie i znajduję się pod opieką wielu specjalistów. Aby mój organizm zaakceptował przeszczepiony szpik, muszę stale przyjmować sterydy oraz leki immunosupresyjne. Niestety, wskutek przyjmowania leków w październiku 2023 r. doszło u mnie do uszkodzeń kręgosłupa – z jeszcze do niedawna sprawnego mężczyzny stałem się osobą jeżdżącą na wózku.  Moje leczenie jest bardzo kosztowne, a ja ze względu na stan zdrowia nie jestem w stanie podjąć pracy. Aktualnie poruszam się o kulach, mam trudności z wykonywaniem codziennych czynności… Sprawia to, że moja sytuacja finansowa jest bardzo ciężka – zwłaszcza że muszę utrzymać nie tylko siebie, ale i córeczkę.  Nie tak wyobrażałem sobie swoje życie, zawsze starałem się być w pełni samodzielny. Niestety, nie jestem w stanie już udźwignąć tak dużego ciężaru finansowego… Proszę o pomoc w walce o zdrowie i życie. Każda wpłata to dla mnie nadzieja na lepsze jutro.  Emil

9 160 zł

Dominika Kołodziejczak , 39 lat

Dominika cały czas walczy ze skutkami PARALIŻU❗️Potrzebna POMOC!

Z Waszą pomocą poprzednia zbiórka uzyskała 100%! Jesteśmy Wam bardzo wdzięczni za okazane serca! Nie spodziewaliśmy się jednak, że walka o odzyskanie sprawności może kosztować dużo więcej! Kochani, kosztorys rehabilitacji drastycznie wzrósł! Dominika bardzo Was potrzebuje! Nasza historia:  Dominika dotychczas była zdrową i energiczną osobą. Była, ponieważ z dnia na dzień wszystko się zmieniło! Nic nie zwiastowało, że za chwilę całe jej życie diametralnie się zmieni. Pewnego dnia po prostu nagle straciła czucie w dłoniach! W końcu paraliż objął jej ciało od pasa w dół! Sami zadajemy sobie pytanie, jak to się mogło w ogóle stać? Dominika nie doznała żadnego urazu ani żadnego wypadku. Przyczyna okazała się jednak bardzo poważna, doszło do niedokrwienia rdzenia kręgowego! Najpierw wystąpiły zaburzenia napięcia mięśni w dłoniach. Potem pojawił się paraliż, który odebrał jej możliwość chodzenia! Na co dzień nie zastanawiamy się nad naszą sprawnością. Gdy chcemy, wstajemy z krzesła i idziemy w określonym kierunku. Nogi Dominiki odmówiły jej posłuszeństwa, na co w ogóle nie była przygotowana! Jedyną metodą leczenia jest rehabilitacja. Dominika wyjechała już na pierwszy turnus rehabilitacyjny, który jest dla nas nadzieją! Jednak, aby odzyskać dawną sprawność, będzie potrzebowała jeszcze przynajmniej pół roku intensywnej rehabilitacji. Wszystko to kosztuje jednak TYSIĄCE! Bardzo liczymy, że razem uda nam się zebrać całą kwotę, aby zapewnić Dominice najlepszą rehabilitację, która pomoże postawić ją na nogi. Tylko wspólnymi siłami uda się jej pomóc! Rodzina i przyjaciele ➡️ Śledź Dominikę na Facebooku!

3 766,00 zł ( 2,36% )

Brakuje: 155 809,00 zł

Oliwier Jankowski , 9 miesięcy

Prosimy o pomoc, aby przyszłość naszego syneczka była łatwiejsza!

Nasze szczęście jest z nami od 1 lutego! Od niedawna jesteśmy rodzicami, jednak już wiemy, że czeka nas ogrom wyzwań – związanych nie tylko z obowiązkami rodzicielskimi, ale także z zapewnieniem specjalistycznego leczenia naszemu dziecku.  W połowie ciąży dowiedzieliśmy się, że synek urodzi się z obustronnym rozszczepem wargi. Już wtedy znaleźliśmy lekarza, któremu postanowiliśmy powierzyć proces leczenia. Nawiązaliśmy z nim wtedy kontakt, a kolejny tuż po narodzinach Oliwierka.  Za kilka dni odbierzemy specjalistyczne płytki, wykonane pod wymiar. Będziemy musieli zakładać je synkowi na podniebienie, aby tym samym przygotować go do operacji, jednej z wielu.  Sami lekarze nie potrafią jeszcze określić jak długo będzie trwało noszenie tej płytki oraz ile koniecznych będzie operacji… Wszystko zależy, jak synek będzie reagował na leczenie.  Przed nami długa droga. W przyszłości Oliwier będzie potrzebował także rehabilitacji, laseroterapii oraz opieki ortodonty. Czeka nas wiele stresów, ale i wydatków… Prosimy o pomoc, aby przyszłość naszego syneczka była łatwiejsza! Rodzice Oliwierka

15 690 zł

Rafał Pytlakowski , 49 lat

Białaczka odebrała Rafałowi zdrowie... Pomóż je odzyskać!

Nigdy nie podejrzewałem, że tak się to wszystko potoczy… Zawsze byłem przecież zdrowym, silnym i samodzielnym mężczyzną. Niestety, w jednej krótkiej chwili dowiedziałem się, że jestem śmiertelnie chory i będę musiał walczyć o życie…  Około 2 lata temu pojawił się pierwszy i tak naprawdę jedyny objaw – wysoka gorączka. Początkowo nie wzbudziło to mojego niepokoju. Myślałem, że to po prostu zwyczajna infekcja. Lekarz przepisał mi antybiotyk i gdy po tygodniu nie było żadnej poprawy, udałem się na wizytę po raz drugi. Został mi przepisany inny lek. Niestety, ten również nie przyniósł żadnej poprawy, a mój stan zdrowia pogarszał się z dnia na dzień.  Trafiłem na ostry dyżur, skąd natychmiast po przeprowadzeniu badań trafiłem na oddział hematologiczny. To właśnie tam spadła na mnie wstrząsająca diagnoza. Ostra białaczka szpikowa. W tej jednej krótkiej chwili mój świat się zawalił.  Nie było czasu do stracenia. Rozpocząłem półroczną chemioterapię. Te 6 miesięcy zdawało się nie mieć końca. Każdy kolejny spędzony w szpitalu dzień i każda kolejna dawka chemii były jak koszmar, z którego nie mogłem się wybudzić. Po półrocznym leczeniu byłem w stanie, który umożliwiał przeszczep szpiku. Dawcą został mój młodszy brat. Kolejny miesiąc spędziłem w izolatce.  Kiedy myślałem, że całe onkologiczne piekło będę mógł zostawić za sobą i wrócić do normalnego życia – spadł na mnie kolejny dramat. Okazało się, że chemioterapia dokonała spustoszenia w moim ciele. Uszkodziła wątrobę, nerki oraz moje oczy. Doszło do perforacji rogówki i straciłem widzenie w jednym oku.  Koszty regularnych zabiegów okulistycznych, dojazdów do lekarza oraz zakupu lekarstw zapobiegających nawrotowi białaczki są bardzo wysokie. Bardzo ciężko jest mi udźwignąć tak duży ciężar samodzielnie.  Z całego serca proszę Was o wsparcie. Wierzę, że z Waszą pomocą uda mi się odzyskać zdrowie i wrócić do normalnego życia. Każda wpłata to dla mnie ogromna szansa i nadzieja na lepsze jutro… Rafał

100 zł

Franciszka Marciniak , 2 latka

Walcz z nami o Franię! Ta dzielna dziewczynka przeszła już tak wiele...

Z całego serca prosimy o wsparcie dla naszej córeczki Frani! Od urodzenia zmaga się z wieloma problemami zdrowotnymi… Przeszła już tak wiele, a przed nią niekończąca się walka! Bądźcie z nami! W pierwszej minucie życia Frania dostała 1 punkt w skali Apgar. Musiała być zaintubowana. Było to jednak niezwykle trudne z powodu cofniętej żuchwy i podniebienia gotyckiego. Mogliśmy ją stracić chwilę po narodzinach…  Córeczka trafiła na OIOM. Pierwszy miesiąc życia spędziła w szpitalu. Zdiagnozowano u niej porażenie krtani, wynikające prawdopodobnie z powikłań po intubacji. Musiała mieć założonego PEGa. Stwierdzono też skoliozę oraz stopy końsko-szpotawe.   W maju 2023, gdy nie miała jeszcze roczku, musiała przejść operację serca oraz operację przepony! Zdiagnozowano u niej podwójny łuk aorty, dwa ubytki w serduszku. Dochodziło do spadków saturacji. Okazało się, że łuk ściskał jej tchawicę, więc przed operacją musiała mieć założoną rurkę tracheotomijną. Wadę udało się zoperować, a przeponę obniżyć do jej właściwego położenia.  Po operacji długo nie mogła dojść do siebie, wylądowała na OIOM-ie… Była pod respiratorem… Na szczęście w końcu udało jej się złapać samodzielny oddech! Frania walczy jak może. Potrafi tylko siedzieć, nie chodzi i nie raczkuje. Jest intensywnie rehabilitowana. Częściowo na NFZ, częściowo prywatnie. Musi korzystać z gorsetu ortopedycznego, żeby nie pogłębiała się skolioza. Niestety ostatnio nie dostaliśmy na niego dofinansowania. Dalej ma założonego PEGa i rurkę tracheotomijną.  Naszym priorytetem jest nauczenie córki przyjmowania pokarmów. To bardzo długi i skomplikowany proces. Musi nauczyć się połykać, mieć elektrostymulację buzi, trzeba pobudzić mięśnie do pracy. Dlatego chcemy, żeby pojechała na turnus rozkarmiający. Najpierw musi jednak mieć ułożony plan ćwiczeń oddechowych, żeby nauczyć się oddychać przez nos. Po prostu przydałoby się, żeby córka czuła zapach jedzenia przy próbach spożywania go.  Koszt kilkudniowego turnusu to kilka tysięcy złotych! A z pewnością nie skończy się na jednym. Nasz budżet jest już mocno obciążony, a chcemy dalej walczyć o córkę! Dlatego potrzebujemy Waszej pomocy! Wydatki zdają się nie mieć końca. Oprócz potrzebnego sprzętu, rehabilitacji, konsultacji u fizjoterapeuty, turnusów, musimy też dalej diagnozować córkę i odwiedzać wielu specjalistów. Póki co nie wiemy, na jaki zespół Frania cierpi. Podejrzewana jest artrogrypoza. Musimy też nauczyć córkę komunikacji alternatywnej. Wierzymy, że będziecie z nami i wspomożecie nas w walce o lepsze życie Franciszki! Ta dzielna dziewczynka przeszła już tak wiele… Prosimy o pomoc Rodzice

5 655 zł