Ksawier Gołębiewski , 11 lat

Babcia czwórki wnucząt walczy o zdrowie i sprawność jednego z nich❗️Razem dla Ksawiera🚨

Nasza codzienność nie należy do najprostszych. Opiekuję się czwórką moich wnucząt – wspaniałych dzieci, które niestety muszę mierzyć się z problemami/zaburzeniami zdrowotnymi. Najbardziej poważne nosi na swoich barkach Ksawier. Wzięłam go pod swoją opiekę, gdy miał około 5-6 lat. Wnusio przebył zapalenie opon mózgowych, które w konsekwencji doprowadziło do chorób neurologicznych, całościowych zaburzeń ruchu, zaburzeń głosu, mowy i chorób słuchu. Ksawier wymaga intensywnej opieki, rehabilitacji, wsparcia specjalistów. Jeździł na prywatne zajęcia do neurologopedy, które przynosiły efekty. Niestety nie stać mnie, by mógł je kontynuować… Wnusio potrzebuje również terapii rączki i nóżki, ale te zajęcia są realizowane przez NFZ. Ze względu na opiekę nad czwórką wnucząt – musiałam przejść na zasiłek opiekuńczy, który jest zbyt mały, by pozwolił mi zapewnić dzieciom wszystko, czego potrzebują. Niestety ich rodzice nie mają możliwości, by się nimi zająć.  Ksawier jest radosny, uśmiechniętym i chętnym do działania chłopcem. Robi wszystko, co w jego mocy, by stale poprawiać swoje funkcjonowanie. Niestety bez kosztownych terapii i rehabilitacji, nie będzie miał szansy na lepszą przyszłość. Te zajęcia są niezbędne! Proszę, otwórz dla niego swoje serce. Każda złotówka jest dla nas niezwykle cenna. Babcia Ksawiera

839 zł

Martsin Kuratnik , 9 lat

Serce, które musi bić... Błagam, pomóż nam je ratować❗️

Serduszko to taki element naszego ciała, bez którego nie jesteśmy w stanie żyć. Musi być sprawne, zdrowe, musi odpowiednio działać, żebyśmy mogli spokojnie żyć... Jeśli jest chore, dodatkowo u małego dziecka, każdy dzień staje się niewiadomą, strachem.  Chore serce sprawiło, że już zawsze będę się bała o życie i zdrowie mojego synka. Martsin ma 7 lat, urodził się z wadą pod postacią przełożenia wielkich pni tętniczych, ubytkiem międzykomorowym, restrykcyjnym połączeniem międzyprzedsionkowym oraz dużym przetrwałym przewodem tętniczym. Wszystko brzmi mało znajomo. Wada jest złożona i zagraża bezpośrednio życiu mojego dziecka. Ta wiadomość była tragedią... Już mając dwa tygodnie, przeszedł pierwszą operację. Tego, jaki strach czuje w takim momencie rodzic, nie da się opisać słowami... Czy się boję? Każdego dnia drżę ze strachu, bojąc się, czy jego serce wytrzyma. Synek potrzebuje regularnych wizyt u wielu specjalistów i leczenia. To wszystko wiąże się ze sporymi wydatkami... Dlatego proszę, pomóż mojemu dziecku, by jego dzieciństwo było przepełnione radością, a nie lękiem o każdy dzień... Volha, mama   

838 zł

Martyna Trojak , 13 lat

Samotna mama na drodze ku lepszej przyszłości Martynki!

Gdy na świat przyszła Martynka, nie przypuszczałam, że za kilka lat moje życie tak bardzo się zmieni. Gdybym tylko mogła, oddałabym własne zdrowie, by moje dzieci mogły mieć szczęśliwe i dobre dzieciństwo, ale niestety wiem, że żaden cud nie zmieni tego, co się nam przytrafiło. Z całych sił walczę jednak o to, by mimo wszystko żyło im się, jak najlepiej.  Martynka ma zdiagnozowany autyzm dziecięcy i zespół De Morsiera, zmaga się także z padaczką. Mimo tych przeciwności uczęszcza do szkoły specjalnej dla dzieci niewidomych i słabowidzących. Martynka nie nawiązuje prawidłowego kontaktu z rówieśnikami ani z dorosłymi. Dodatkowo sprawę komplikuje nadpobudliwość psychoruchowa. Nie jest mi łatwo, tym bardziej że brak Martynki ma ADHD. Samotne rodzicielstwo nie należy do najłatwiejszych, jednak wiem, że nie mogę się poddać, ponieważ moje dzieci mogą liczyć tylko na mnie.  Moim marzeniem jest wysłanie Martynki na specjalistyczny turnus, gdzie pod okiem terapeutów dziewczynka będzie mogła uczestniczyć w skomasowanych zajęciach. Taki turnus to koszt około 10 tysięcy złotych. To kwota całkowicie poza moim zasięgiem, dlatego bardzo proszę o pomoc! Za każdą okazaną pomoc z całego serca dziękuję! Mama Martynki   *Kwota zbiórki jest kwotą szacunkową. 

838,00 zł ( 7,87% )

Brakuje: 9 801,00 zł

Julia Żwiryn , 7 lat

Proszę, pomóż mi przerwać cierpienie mojego dziecka!

Boli mnie serce, gdy widzę, jak moja mała córeczka cierpi. W jej przypadku autyzm, to nie tylko trudności w codziennym funkcjonowaniu, ale także ból i paniczny lęk! Już od dawna Julka miała podejrzenie autyzmu, jednak największe apogeum zaczęło się we wrześniu 2023 r. To wtedy wystąpił regres, który odebrał mojemu dziecku poczucie bezpieczeństwa i spokój.  Odczuwane przez nią emocje czasem są tak silne, że przestaje nad nimi panować. Wtedy pojawiają się zachowania agresywne skierowane wobec innych, a także wobec niej samej. Ja przetrzymam każdy ból, ale gdy widzę, jak Julka sama cierpi, moje serce pęka! Córeczka wykazuje dużą nadwrażliwość na bodźce dźwiękowe, które wywołują w niej lęk. Podobnie dzieje się w przypadku nagłych zmian, które w jednej chwili potrafią zniszczyć całe jej poczucie bezpieczeństwa.  Jednak najgorsze jest to, że wybiórczość pokarmowa przekształciła się w całkowitą niechęć do jedzenia! Juleczka odmawiała spożywania pokarmów, twierdząc, że boli ją brzuch. Lekarze wykonali mnóstwo badań, aby wykluczyć podłoże chorobe. W końcu orzekli, że jej ból jest somatyczny… Tata Julki zmarł, gdy miała 2 miesiące. Od tamtej pory wychowuję córeczkę sama. Jestem z dala od mojej rodziny, więc nie mogę liczyć na pomoc z ich strony. Wszystko jest na mojej głowie...  Tylko specjalistyczna terapia, leczenie i rehabilitacja zdołają pomóc mojemu dziecku. Dziś staję więc przed Wami i proszę o pomoc w odmienieniu przyszłości mojego dziecka! Amanda, mama ➡️ Licytacje dla Julii Żwiryn

838 zł

Fabian Rybka , 12 lat

Trwa walka o rozwój i przyszłość Fabiana... Prosimy, wyciągnij pomocną dłoń!

Pierwsze niepokojące objawy w zachowaniu synka dostrzegłam już, gdy był w przedszkolu. Fabian odstawał od rówieśników, nie chciał bawić się z innymi dziećmi ani z nikim rozmawiać. Przez długi czas szukałam przyczyn trudności syna, lecz odpowiedź przyszła dopiero 3 lata temu.  Po trwającej blisko 2 lata, dogłębnej diagnostyce u Fabianka zdiagnozowano całościowe zaburzenia rozwoju. Dodatkowo syn zmaga się także z chorobami układu pokarmowego. Obydwa te rozpoznania bardzo mocno wpływają na codzienne funkcjonowanie Fabiana. Pomimo tego, że jest już nastolatkiem – wciąż nie jest samodzielny. Potrzebuje, aby odprowadzać i odbierać go ze szkoły, nie wychodzi na podwórko sam ani nie jest w stanie zrobić zakupów. Nie nawiązuje kontaktu z rówieśnikami – ma jedynie dwóch kolegów. Ciężko mu także odnaleźć się w społeczności szkolnej, gdzie potrzebuje wsparcia ze strony nauczyciela wspomagającego.  Fabian jest spokojnym chłopakiem, zafascynowanym kosmosem, mitologią i anime. Na co dzień uczęszcza na wiele zajęć terapeutycznych: terapię pedagogiczną, EEG biofeedback, trening umiejętności społecznych oraz zajęcia integracji sensorycznej. Fabian jest także pod stałą opieką psychiatry i psychologa. Niestety, koszty związane z terapią są bardzo wysokie. Ciężko jest mi je udźwignąć samodzielnie, zwłaszcza że poza Fabiankiem wychowuję także jego starszego o rok brata. Proszę o wsparcie, aby Fabian mógł kontynuować swoją terapię i rozwijać swoje pasje. Każda wpłata to dla nas ogromna pomoc i szansa na lepsze jutro dla Fabiana. Dziękuję za okazane serce i wsparcie... Mama Fabiana

837 zł

Hania Kozar , 11 lat

Hania potrzebuje pomocy, aby poradzić sobie z nieuleczalną chorobą!

To był dla mnie cios, gdy badania potwierdziły chorobę mojej córki. Hania ma tylko 10 lat, jednak z cukrzycą będzie się zmagać już do końca życia! Nie było żadnych objawów, żadnych znaków ostrzegawczych, które wskazywałyby na rozwój choroby. Praktycznie z dnia na dzień została postawiona diagnoza.  Był sierpień, lato, wakacje. Wtedy ten czas sielanki i spokoju został zburzony przez widmo nieuleczalnej choroby! Cukrzycy typu I nie da się bowiem pokonać. Jedyne, co można zrobić, to  kontrolować ją poprzez stałe podawanie insuliny.  Pragnę, aby Hania bez większych stresów poradziła sobie z tą chorobą. Zwłaszcza pierwsze miesiące są trudne, bo wiążą się z wieloma wyrzeczeniami. Mojemu dziecku pomoże bez wątpienia pompa insulinowa nowej generacji, która ułatwi jej pogodzenie się z cukrzycą.  Niestety urządzenie nie jest refundowane, a jego koszt przekracza moje możliwości finansowe. Na taki wydatek nie byłem przygotowany, a nie chcę, aby Hania zbyt długo czekała. Moja córeczka potrzebuje pomocy tu i teraz! Tata Hani

835 zł

Nela Musiał , 10 miesięcy

Musimy zawalczyć o sprawność Neli! Prosimy o wsparcie!

Nasza córeczka całą ciążę rozwijała się prawidłowo. Wszystkie badania, w tym prenatalne wychodziły wręcz książkowo. Z radością oczekiwaliśmy aż przyjdzie na świat i wypełni nasze serca miłością. Zaczynaliśmy nowy etap, nie sądziliśmy jednak, że będzie on trudniejszy niż dla większości młodych rodziców… Gdy odeszły wody niezwłocznie udaliśmy się do szpitala. Poród odbył się w sposób naturalny. Ale gdy tylko lekarze wyciągnęli córeczkę nie mogliśmy jej przytulić. Zobaczyliśmy przerażoną minę pielęgniarki, usłyszeliśmy płacz Nelci, a później nam ją zabrali. Nie wiedzieliśmy co się dzieje!  Lekarze przynieśli córeczkę dopiero po trzech godzinach. Prosili, abyśmy byli ostrożni, ponieważ córka ma problemy z ręką, była kompletnie lejąca, bezwładna… Nie byli w stanie określić co się wydarzyło, co dolega naszej kruszynie. Powiedzieli tylko, że podczas porodu jej rączka była owinięta pępowiną. Szpital opuściliśmy po 4 dniach. Otrzymaliśmy skierowanie do neurologa i tak zaczęła się nasza walka o odnalezienie przyczyny zaistniałych komplikacji.  Początkowo usłyszeliśmy, że wystarczy rehabilitacja, jeździliśmy z córeczką na zajęcia terapeutyczne, ale nic nie dawały. Chodziliśmy od specjalisty do specjalisty szukając ratunku. W końcu udało nam się dostać do pani doktor, która stwierdziła, że to uszkodzenie splotu ramiennego i Nelcia wymaga operacji... Byliśmy przerażeni! Zabieg odbył się w czerwcu 2024 roku, polegał na transferze nerwu z nóżki do rączki naszego dziecka. Cała operacja trwała kilkanaście godzin, najdłuższych w naszym życiu, bardzo się baliśmy o córeczkę. Na szczęście Nelcia obudziła się bez problemu! Choć operacja się udała, rączka nadal nie jest do końca sprawna. Córeczka wymaga jeszcze jednej operacji, która pomoże jej prostować i zginać łokieć. Do tego konieczna będzie dalsza, kosztowna rehabilitacja, wizyty u wielu specjalistów, dojazdy, badania… Przestajemy dawać radę, dlatego musimy prosić o wsparcie! Pomóżcie nam zawalczyć o sprawną przyszłość Neli!  Rodzice

834,00 zł ( 1,95% )

Brakuje: 41 720,00 zł

Krzyś Antczak , 5 lat

Chcę, by był bezpieczny – pomożesz mi zadbać o jego przyszłość?

Tak bardzo chciałabym mieć spokojną głowę... Nie martwić się każdego dnia, czy Krzyś sobie poradzi, jak zareaguje, czy będzie się dobrze czuł i czy nie będzie się bał... Czy życie go nie przytłoczy, czy będzie samodzielny kiedykolwiek? Dziś martwię się sprawami, których nie powinno być w życiu tak małego chłopca. Krzyś ma 4 lata i zdiagnozowany autyzm. Walczę z nim każdego dnia o to jak będzie wyglądała jego przyszłość... Liczne terapie, rehabilitacja, codzienne zmagania zamiast beztroskiej zabawy. To właśnie dzieciństwo mojego syna. I chociaż nie spotkała nas najgorsza tragedia i synek nie walczy o życie - to jest nam po prostu trudno...  Dofinansowanie obejmuje bardzo podstawowe środki i pomoc dla dzieci z większymi potrzebami edukacyjnymi czy terapeutycznymi. Gdybyśmy mieli polegać tylko na nich, Krzyś miałby o wiele trudniejszy start.  Chciałabym, któregoś dnia spojrzeć na niego i powiedzieć, że to, co osiągnął to zasługa ciężkiej pracy i determinacji. Chciałabym pomyśleć wtedy, że zrobiłam wszystko, co mogłam i to dało niesamowity efekt. Nie chcę kiedykolwiek w przyszłości martwić się, o jego bezpieczeństwo... Proszę, jeśli zechcesz nam pomóc w walce o lepsze jutro — wesprzyj naszą zbiórką... Nawet niewielkie wpłaty odmienią naszą codzienność! Mama 

833,00 zł ( 5,43% )

Brakuje: 14 487,00 zł

Zuzanna Zwarycz , 16 lat

Pragnę pomóc mojej córeczce...

Mam cudowną córkę, którą bardzo kocham. Gdybym tylko mogła, wzięłabym wszystkie trudności, z jakimi się zmaga, na siebie. Rzeczywistość jednak mi na to nie pozwala. Co gorsza, sama nie jestem w stanie jej pomóc… Proszę o Wasze wsparcie w zapewnieniu dla Zuzi stałej, cotygodniowej terapii. Obecnie jest to niemal najważniejszy element jej życia, z którego nie możemy zrezygnować! Niestety w ramach NFZ nie ma możliwości, aby terapia odbywała się regularnie i często. Właściwie, to cały czas słyszę, że nie ma wolnych terminów. Dlatego jestem zmuszona szukać pomocy w prywatnym gabinecie… Ciężko jest pisać o problemach własnego dziecka. Jestem świadoma, że Zuzia przeżywa bardzo ciężki czas, jednak moje najszczersze chęci, moja obecność, ciepłe słowo i zapewnienie, że wszystko będzie dobrze, nie pomaga…  Potrzebna jest specjalistyczna pomoc, która niestety dużo kosztuje… Odważyłam się założyć tę zbiórkę w nadziei, że znajdę tutaj wsparcie. Bardzo proszę o pomoc w rozpowszechnieniu mojej prośby oraz o nawet najdrobniejsze wpłaty. Gwarantuję, że każda wpłacona złotówka zostanie wykorzystana zgodnie z przeznaczeniem. Anna, mama 

833,00 zł ( 8,69% )

Brakuje: 8 742,00 zł