Pola Ławrów , 4 years old

Moja biedna córeczka jest zamknięta w swoim świecie... Proszę, pomóż!

Mam na imię Patrycja i jestem mamą trzyletniej Poli. W kwietniu zdiagnozowano u niej autyzm dziecięcy. Moja biedna dziewczynka nie mówi, w ogóle nie porozumiewa się w żaden sposób… Jest zamknięta w swoim świecie. Proszę, pomóż mojej córeczce! W grudniu zeszłego roku dostałam sygnały ze żłobka, że Pola odstaje od grupy. Myślałam jednak, że potrzebuje trochę czasu i wszystko będzie okej. Niestety, było coraz gorzej. W kwietniu trafiłyśmy do poradni, gdzie córka dostała diagnozę. Pola korzysta z pomocy neurologa i psychiatry. Czeka ją też dalsza diagnostyka. W październiku będzie miała rezonans głowy, a w grudniu przeprowadzone badania genetyczne. Od września chcę, żeby poszła do prywatnego przedszkola dla dzieci z autyzmem. Wierzę, że będzie mogła się tam rozwijać! Dla córeczki najważniejsza jest intensywna rehabilitacja. Uczęszcza na zajęcia do neurologopedy i fizjoterapeuty. Koszty terapii, zajęć, wizyt lekarskich są bardzo wysokie. Bardzo trudno jest mi sobie poradzić… Zwracam się z ogromną prośbą o wsparcie. Każda złotówka zbliży nas do zapewnienia Poli  lepszego funkcjonowania w przyszłości. Wierzę, że razem damy radę! Patrycja, mama

775 zł

Ignacy i Faustyna Szczurek , 4 years old

Razem możemy stworzyć dla Faustynki i Ignasia lepszą przyszłość!

Moje dzieci dzieli 15 miesięcy różnicy. Oprócz więzów krwi, łączy je także konieczność pokonania trudności w prawidłowym i harmonijnym rozwoju. Faustynka niestety nie mówi ani nie rozumie tego, co się do niej mówi. Nie wykonuje poleceń, nie zgłasza potrzeb fizjologicznych. Czasem tylko dzięki gestykulacji potrafię się z nią komunikować. Dlatego potrzebna jest rehabilitacja, aby uaktywnić pracę kory mózgowej.  Z kolei Ignaś, starszy brat, dzięki terapii zaczyna osiągać znaczące postępy w mówieniu, budowaniu pierwszych słów i krótkich zdań. Wspomniane terapie wpływają korzystnie na jego rozwój społeczny. Wcześniej wizyta w nowym miejscu lub spotkania z wieloma osobami wzbudzały w nim lęk, niemal niemożliwy do pokonania! Żadne racjonalne próby tłumaczenia w ogóle nie pomagały.  Obecnie uczestniczymy w wielu formach pomocy, takich jak zajęcia logopedyczne, integracja sensoryczna oraz rehabilitacja Wasza pomoc finansowa przyczynił się do opłacenia tych specjalistycznych terapii, które są niezbędne dla zdrowego i pełnowartościowego rozwoju moich dzieci. Będę wdzięczna za każdą, choćby drobną pomoc. Wierzę, że wspólnymi siłami uda się zapewnić dla Faustynki i Ignasia lepszą przyszłość! Anna, mama

773 zł

13 days left

Bartek Baranowski , 13 years old

Bartek potrzebuje Twojej pomocy!

Mój synek cierpi na całościowe zaburzenia rozwojowe. Autyzm, upośledzenie narządu ruchu oraz mutyzm wybiórczy. Został zdiagnozowany przez specjalistów w wieku przedszkolnym.  Rozpoznano u niego już w pierwszych latach życia zaburzenia sensoryczne, w tym zaburzenia mowy. Te schorzenia u syna nasilały się i poszerzały o inne dysfunkcje organizmu wraz z jego rozwojem. Co znacznie wpływa na zaburzenia sensoryczne i rozwój mowy, komunikację, socjalizację, interakcję społeczną, a także zdolności poznawcze. Ponadto Bartuś ma obniżone napięcie mięśniowe (hipotonia mięśniowa), co doprowadziło do wiotkości mięśni. Specjaliści zdiagnozowali ostatnio u synka zespół Haglunda – powodujący martwicę kości, a przy tym bolesność - co uniemożliwia mu chodzenie i uprawianie ulubionych sportów, takich jak np. piłka nożna. Dodatkowym problemem Bartka jest nadwrażliwość jelit, a także wybiórczość i nietolerancja pokarmowa. Kolejnym problemem jest atopia (AZS) – przewlekła choroba skóry. Bez odpowiednich leków oraz bardzo drogich kosmetyków do higieny osobistej, u syna pojawiają się bolesne rany łuszczenie i swędzenie skóry. Mutyzm to schorzenia, które oddziałuje na cały organizm, komunikację werbalną i pozawerbalną, dlatego bardzo ważne jest leczenie farmakologiczne oraz terapeutyczne syna. Od wczesnych lat diagnozuje syna pod kątem autyzmu. Przeszedł on szereg kosztownych badań, terapii psychologicznych i pedagogicznych, z których jasno wynika, że ta choroba jest nieuleczalna, a można jedynie złagodzić jej skutki poprzez odpowiednio dobrane leczenie. To szansa, by Bartosz w przyszłości mógł lepiej funkcjonować w społeczeństwie oraz usamodzielnić się. Jednak na to potrzebne są ogromne środki finansowe, których po prostu nie mam.  W specjalistycznych ośrodkach referencyjnych dla dzieci dotkniętych autyzmem, w tak szerokim spektrum choroby, specjaliści pomagają pacjentom zacząć lepiej funkcjonować. Niestety nie jestem w stanie opłacić Bartkowi takich zajęć. Syna wychowuję samotnie. Nasza sytuacja finansowa nie pozwali mi na tak wysokie koszty leczenia. Jestem zmuszona prosić Cię o pomoc w opłaceniu badań, terapii i rehabilitacji mojego dziecka. To wszystko po to, by poprawić jego jakość życia, by mógł lepiej funkcjonować, usamodzielnić i cieszyć się życiem tak jak jego rówieśnicy. Dlatego każda złotówka się liczy, za co będę wdzięczna. Pamiętaj, że każdy dobry uczynek, czyni Cię wielkim człowiekiem... Agnieszka, mama Bartka

772,00 zł ( 7.25% )

Still needed: 9 867,00 zł

Piotr Wlazło , 30 years old

Moje kolano wciąż boli, aby odzyskać sprawność potrzebuję kolejnej operacji.

Mam na imię Piotr, 3 lata temu miałem nieszczęśliwy wypadek, który wydarzył sie podczas biegania. Okazało się, że uszkodziłem sobie kolano nadrywając wiązadło krzyżowe. Po wielu konsultacjach przeszedłem zabieg artroskopii stawu kolanowego. Rekonstrukcja ALC nie przyniosła jednak oczekiwane efektu, mimo rehabilitacji wciąż odczuwam olbrzymi ból i dyskomfort. Jestem po kolejnej konsultacji ortopedycznej, czeka mnie kolejna operacja, trzecia.  Koszt prywatnej operacji oraz rehabilitacji znacznie przewyższa niestety moje możliwości finansowe, dlatego bardzo proszę o Wasze wsparcie.  Z góry dziękuje za każdą wpłatę. Piotr

772,00 zł ( 6.78% )

Still needed: 10 611,00 zł

Arek Biros , 19 years old

Nieoperacyjna wada serca niszczy jego ciało – POMOCY❗️

Mój brat Arek ma 18 lat i od urodzenia cierpi na wrodzoną, złożoną wadę serca. W swoim życiu przeszedł cewnikowanie serca, poważne operacje, długie i ciężkie rehabilitacje… Ale choroba wciąż odbiera mu sprawność i zamyka go w czterech ścianach domu. Hipoplazja prawej komory, nierestrykcyjny ubytek przegrody międzykomorowej, zwężenie tętnicy płucnej, hipoplazja obu gałęzi tętnicy płucnej, anomalia zastawki… Złożone nazwy i kolejne wpisy w liście diagnoz brzmią jak wyrok. Niestety, tak jest. Te wady są nieoperacyjne. Arek nie jest w stanie wykonywać jakiegokolwiek wysiłku fizycznego i nawet zwykłe chodzenie sprawia mu dyskomfort i jest niemal niemożliwe. Przez to mój brat cierpi też na znaczny ubytek masy ciała. Sytuacja materialna rodziny jest bardzo ciężka… Niewielka suma renty to zdecydowanie za mało. Nasza mama nie może pracować, ponieważ zajmuje się bratem, a nasz tata odszedł tragicznie 3 lata temu. Mimo tylu trudności i poważnej choroby, Arek się nie poddaje. Stara się zdobywać nowe umiejętności i wspomóc rodzinę. Ale praca przy komputerze to jedyna praca, którą może wykonywać. Ale do tego czasu koszty nie maleją! Leczenie, dojazdy do lekarzy i szpitala, leki… To wszystko ogromne sumy, z którymi nasza rodzina musi się zmagać na co dzień.  Dlatego zwracam się o pomoc do Was, ludzi wielkiego serca. Nawet symboliczna wpłata, udostępnienie i dobre słowo to dla nas ogromne wsparcie, a dla Arka szansa, by żyć godnie mimo ciężkiej choroby. Jeden mały gest może nie sprawi cudu, ale wiele małych gestów może odmienić czyjeś życie. Jakub, brat Arka

771 zł

Maciej Lewandowski , 10 years old

Po porodzie mój syn doznał udaru mózgu! Konsekwencje towarzyszą mu do dzisiaj...

Ciąża z moim dzieckiem przebiegała prawidłowo. Nic nie wskazywało, że po jego narodzinach będę musiała walczyć o jego życie i zdrowie! Podczas porodu doszło do komplikacji… Mój malutki synek, NOWORODEK, dostał UDARU MÓZGU! W konsekwencji spowodowało to u niego mózgowe porażenie prawostronne z niedowładem prawostronnym! Skutki tamtych wydarzeń są z nami do dzisiaj. Prawa rączka Maciusia nie jest w pełni sprawna – nie potrafi podnieść jej do góry, dać do tyłu ani nic nią złapać. Dokucza mu przykurcz, który uniemożliwia wykonywanie zwykłych czynności, takich jak np. mycie zębów i ubieranie się! Właściwie nic nie potrafi zrobić prawą ręką… Na szczęście synek samodzielnie chodzi, choć często traci równowagę. Jego nóżka także nie jest w pełni sprawna… Maciek uczęszcza do szkoły podstawowej. Pomimo swoich trudności, radzi sobie na miarę swoich możliwości. Jestem dumna, że się nie poddaje. Mój syn jest mądrym i dobrym chłopcem, który jest gotowy do walki o swoją sprawność.  Robię co mogę, aby zapewnić mojemu dziecku jak najlepszą opiekę i rehabilitację. Jednak powoli zaczyna brakować mi środków. Nie mogę pozwolić, aby Maciek zaprzestał regularnych ćwiczeń! Mój synek potrzebuję bardzo intensywnej rehabilitacji oraz ortezy na rękę. Dobiło mnie, że badania wykazały u niego także małogłowie… To kolejna przeszkoda, która nie pozwala nam iść do przodu. Dlatego proszę o wsparcie. Celem naszej wędrówki jest sprawność mojego dziecka. Proszę spraw, aby ta droga była spokojna i możliwa do przejścia.  Monika, mama

771,00 zł ( 7.24% )

Still needed: 9 868,00 zł

Antoś Siegert , 4 years old

Rehabilitacja szansą na sprawne jutro Antka! Pomóżmy!

Antoś ma zdiagnozowany zespół Downa sprzężony z asymetrią i obniżonym napięciem mięśniowym. W konsekwencji, tak naprawdę od samego początku, musi toczyć walkę o sprawność i prawidłowy rozwój. Wcześniej synek odbywał refundowaną rehabilitację metodą Bobath. Zależy nam, aby teraz synek mógł kontynuować ćwiczenia pod okiem specjalistów.  Dalsza rehabilitacja metodą NDT Bobath i Vojty musi odbywać się w sposób stały i systematyczny. Tylko w ten sposób Antoś jest w stanie zawalczyć o postępy na tej wymagającej drodze. Niestety, wiąże się to z kosztami, których nie jesteśmy w stanie pokryć samodzielnie. Na szali leży lepsze jutro naszego synka, dlatego zrobimy wszystko, co w naszej mocy, aby Antoś miał szansę na spokojną i bezpieczną przyszłość. Będziemy wdzięczni za każde okazane wsparcie z Waszej strony, które umożliwia Antosiowi dalszą walkę o jak największą sprawność i samodzielność.  Rodzice

770 zł

Marek Błaszkiewicz , 6 years old

Walczymy o jego przyszłość! Chcesz nam pomóc?

Dziękujemy za dotychczasową pomoc! Niestety, diagnoza naszego Marka się nie zmienia, a trudności próbują przejąć kontrolę! Pomożesz nam walczyć dalej? Zostaniesz z nami? Nasza historia: Dość wcześnie zauważyliśmy, że nasz synek nie rozwija się prawidłowo. Mimo to jeszcze wtedy nie domyślaliśmy się, że za chwilę zaczniemy toczyć niekończącą się bitwę...  Mareczek ma autyzm. Został zdiagnozowany 1,5 roku temu. Jest dzieckiem niemówiącym, nadal pampersowanym. Ma bardzo silną, wręcz olbrzymią wybiórczość pokarmową. Koszty wszystkich terapii są bardzo wysokie. Zresztą tak samo, jak i wizyty u specjalistów. Wiemy, że nie możemy przerwać terapii, bo to, co udało się do tej pory wypracować, może się cofnąć. Chcemy, by Marek nauczył się porozumiewać ze światem, by nawiązywał kontakt, by udało się zminimalizować zachowania niepożądane. Terapie, za które musimy płacić, będą trwały latami... Mareczek obecnie uczęszcza na terapię logopedyczną oraz hipoterapię.  Bardzo prosimy o pomoc. Każdy najmniejszy gest ma znaczenie. Prosimy, pomóżcie naszemu dziecku wywalczyć przyszłość...  Rodzice

770 zł

Ala Badowska , 8 years old

Bez leczenia zniknie szansa na przyszłość... Pomocy!

Wszystkie nasze problemy zaczęły się, kiedy u Alusi zdiagnozowano wadę serduszka i hipoplazję ciała modzelowatego. Od tamtej pory rytm naszych dni wyznaczają kolejne wizyty u specjalistów, kolejne badania i strach... Ala zmaga się z bardzo silnymi bólami kręgosłupa. Jesteśmy już po konsultacji ortopedycznej, która wykazała kręgozmyk. Stan kręgosłupa mojej córeczki można polepszyć tylko systematyczną rehabilitacją. Nie możemy zaniedbać ćwiczeń. Wtedy konieczna będzie operacja... Ponadto Ala ma problemy z kością guziczną, która jest nadmiernie wygięta do przodu i przeszkadza w utrzymaniu pozycji siedzącej, jeździe na rowerze oraz przy różnego rodzaju zabawach.  Kolejne wyniki badań wprowadzają nas w osłupienie! Bardzo źle wychodzą badania spirometrii, prawdopodobnie przyczyną jest zdeformowana klatka piersiowa. Do tego zmagamy się z bardzo silnymi reakcjami alergicznymi i częstymi infekcjami górnych dróg oddechowych, Ala bardzo często ma wysiękowe zapalenie ucha środkowego obustronnie. Problemy się nie kończą! Moja Alicja jest malutka, a musi stawić czoło tylu poważnym schorzeniom i wymaga stałej opieki lekarskiej. Jeżeli córeczka nie będzie miała zapewnionej opieki, znikną szansę na jej prawidłowe funkcjonowanie w przyszłości. Koszty zabiegów i leków, których potrzebuje Alicja, są ogromne. Każda złotówka jest bezcenna dla jej zdrowia! Proszę, pomóż nam! Sylwia, mam  

766 zł