Daniel Mielczarek , 25 years old

Boję się, co będzie, gdy mnie zabraknie... Pomoc dla Daniela!

Mój syn Daniel ma 24 lata. Od urodzenia jest osobą niepełnosprawną umysłowo w stopniu umiarkowanym. Ma zaburzenia ekspresji mowy i jest niezdolny do pracy. Nasza sytuacja finansowa jest coraz gorsza, bardzo proszę o wsparcie! Od dziecka syn doświadczał wielu problemów. Gdy się urodził, walczyliśmy z asymetrią i przykurczami mięśniowymi. Lekarze długo nie potrafili go zdiagnozować. Były podejrzenia o autyzm, dziecięce porażenie mózgowe. W końcu stanęło na tym, iż jest niepełnosprawny umysłowo w stopniu umiarkowanym. Na wiele terapii nie było mnie po prostu stać, jakiekolwiek turnusy rehabilitacyjne były poza naszym zasięgiem. Marzę o tym, żeby Daniel mógł godnie żyć. Chciałabym przygotować go do samodzielności, gdy mnie zabraknie. Niestety obecnie nie uczęszcza na żadne zajęcia terapeutyczne. Kolejki są koszmarne, a nas nie stać na opłacenie prywatnych wizyt. Od dziecka syn boryka się z dyskryminacją. Obecnie czas spędza tylko w domu. Wynajmujemy mieszkanie w ramach najmu instytucjonalnego. Opłacamy wszystko we troje, nie należy nam się dopłata. Niestety mamy bardzo dużo długów i zaciągniętych kredytów. Pracuję tylko ja i mój mąż.  Bardzo proszę o wsparcie dla Daniela i naszej rodziny. Przekazane środki pozwolą nam stanąć na nogi i przestać się bać, że zostaniemy bez dachu nad głową. Pomogą też mojemu synowi stawać się bardziej samodzielnym. Z góry dziękuję, jeśli zdecydujecie się pomóc nam w tej trudnej sytuacji.  Urszula

645 zł

Paweł Kellas , 23 years old

Trudna codzienność w walce z autyzmem!

Paweł choruje na autyzm, jego stopień niepełnosprawności ocenia się jako znaczny. Pomimo swojego wieku nie potrafi mówić, a codzienne czynności sprawiają mu kłopot. Paweł ma 21 lat, a np. przy ubieraniu się potrzebuje pomocy innej osoby. Jest zupełnie niesamodzielny, potrzebuje całodobowej opieki. Nie tak wyobrażałam sobie życie dla mojego dziecka. Długo zajęło mi pogodzenie się z niepełnosprawnością syna. Pomimo codziennych trudności staram się zachować zimną krew i walczyć o jak najlepszą przyszłość dla Pawła. Bardzo ważne w naszej codzienności są częste wizyty u lekarzy specjalistów oraz rehabilitacja. Terapia pomaga opanować gwałtowne emocje, które nieustannie nim targają. Syn często staje się agresywny — stosuje agresję na sobie, jak i ludziach dookoła. To niezwykle niebezpieczne zachowania, które musimy wyciszyć. Twoje wsparcie przyniesie ogromną pomoc. Dziękuję. Małgorzata, mama Pawła

642 zł

Jakub Derkach , 6 years old

Lista diagnoz Kubusia zdaje się nie mieć końca... Pomóż w walce o prawidłowy rozwój!

Pierwsze niepokojące objawy pojawiły się, kiedy Kubuś był jeszcze bardzo mały. Nie sądziliśmy wtedy jednak, że już niedługo przyjdzie nam zmierzyć się z diagnozą, która zostanie z naszym synkiem już na zawsze… W okolicach pierwszych urodzin Kubusia po raz pierwszy dostrzegliśmy u niego objawy nadwrażliwości słuchowej. Bardzo denerwował się, słysząc głośne dźwięki, rzucał zabawkami, robił się agresywny… Nie wiedzieliśmy, co się dzieje. Przez długi czas nie udawało nam się znaleźć przyczyny takiego zachowania. W międzyczasie pojawiały się jednak kolejne objawy. Kubuś nie nawiązywał kontaktu wzrokowego z nowo poznanymi osobami, nie chciał bawić się z innymi dziećmi, ciężko było nawiązać mu relacje z rówieśnikami.  Kiedy Kubuś miał 3,5 roku, zostaliśmy skierowani do psychologa na badania. Niestety, potwierdziły one nasze przypuszczenia. U Kubusia zdiagnozowano autyzm.  Niedługo później zaczęły spadać na nas kolejne diagnozy – jedna za drugą, cios za ciosem… Hiperkinetyczne zaburzenia zachowania, zaburzenia integracji sensorycznej, zez rozbieżny, krótkowzroczność, astygmatyzm… Lista dolegliwości Kubusia zdawała się nie mieć końca.  Nasz synek nie odczuwa lęku związanego z zagrożeniami, bardzo łatwo się denerwuje, trudno panować mu nad emocjami… Aby pomóc mu w codziennym funkcjonowaniu, musi znajdować się pod opieką wielu specjalistów. Niestety, jest to bardzo kosztowne, a nam coraz ciężej jest udźwignąć tak duży ciężar finansowy samodzielnie.  Prosimy o pomoc i wsparcie dla Kubusia. Wierzymy, że z Waszą pomocą możemy zapewnić mu szansę na prawidłowy rozwój i lepszą przyszłość. To właśnie teraz, gdy jest jeszcze mały – możemy wypracować najwięcej. Rodzice Kubusia.

639 zł

Madzia Paździorek , 4 years old

Nie przechodź obojętnie... Daj małej Madzi szansę na rozwój!

Nasza córeczka urodziła się w styczniu 2020 roku. To był moment, w którym nasze życie odmieniło się o 180 stopni. Byliśmy bardzo szczęśliwi, mając ukochaną Madzię przy sobie, a jednocześnie przerażeni – martwiąc się o jej zdrowie. Nasza mała dziewczynka urodziła się chora. Przyszła na świat z bardzo rzadką chorobą genetyczną – z zespołem nietrzymania barwnika. Schorzenie charakteryzuje się zmianami skórnymi, a konkretnie pęcherzykami na ciele, problemami okulistycznymi oraz neurologicznymi. U Madzi zdiagnozowano również niepełnosprawność ruchową, opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, zaburzenia neurorozwojowe, zaburzenia ekspresji mowy, wadę wzroku i zaburzenia integracji sensorycznej. Dla prawidłowego funkcjonowania nasza córeczka potrzebuje intensywnej rehabilitacji, zajęć terapeutycznych, turnusów rehabilitacyjnych oraz specjalistycznej opieki. Staramy się jej to wszystko zapewnić, niestety koszty są niezwykle wysokie.  Magda jest dzielna, uczęszcza na zajęcia wczesnego wspomagania rozwoju. Rehabilitanci zauważają jej potrzebę poruszania się i to, że coraz częściej nawiązuje współpracę z terapeutą. Jesteśmy z niej bardzo dumni, lecz każdej nocy troska o jej przyszłość spędza nam sen z powiek. Nasza córeczka jest pogodna, spokojna, zainteresowana otoczeniem i innymi ludźmi. Wiemy, że chce żyć, rozwijać się i każdego dnia dzielnie walczy.  Nad rozwojem Madzi czuwa genetyk, neurolog, kardiolog, dermatolog, okulista, neurologopeda, fizjoterapeuta, psycholog, pedagog i terapeuta integracji sensorycznej. Wiemy, że jest w dobrych rękach, dlatego nie możemy pozwolić, aby brak funduszy zabrał Madzi szansę na rozwój. Potrzebujemy wsparcia, dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc. Wiemy, że siła Waszych wielkich serc nie pozwoli przejść obok naszej córeczki obojętnie. Rodzice Madzi

638 zł

Dominik Rogowski , 13 years old

Walczymy już rok... Proszę o pomoc!

Dominik ma 12 lat. Dopiero tym roku w końcu usłyszeliśmy i potwierdziliśmy diagnozę, jaką jest Zespół Aspergera oraz ADHD. Wydawać się może, że w porównaniu do problemów innych osób, jest to pestka. Lecz dla naszej rodziny jest to realny i priorytetowy problem.  Od urodzenia Dominika wiedziałam, że coś jest nie tak. Jest wcześniakiem i wszelakie badania towarzyszą nam od początku, lecz wszyscy rozkładali ręce na moje pytania dlaczego dziecko cały czas płacze, dlaczego ma problemy z jedzeniem, mową i wieloma innymi podstawowymi czynnościami. W kolejnych latach doszły do tego problemy z zachowaniem.  Gdy skierowałam się o pomoc do psychiatry, Dominik dostał skierowanie do szpitala psychiatrycznego ze względu na to, że ma duże predyspozycje do chorób psychicznych, gdyż obydwie jego babcie chorują na schizofrenię paranoidalną.  W grudniu zeszłego roku również psycholog szkolna zainteresowała się Dominikiem. Nie da się opisać, jak bardzo nam pomogła. W tamtym czasie padła pierwsza diagnoza. Był to wielki szok, ale jednocześnie ulga, że wiemy już, o co chodzi i możemy cokolwiek z tym zrobić. Od tamtej pory syn jest pod ciągłą opieką psychologa i psychiatry. Przyjmuje na stałe leki. Ma zalecone terapię oraz kolejne badania w kierunku zaburzeń sensorycznych. W dodatku nakłada się tu jeszcze zaburzenie opozycyjno-buntownicze.  Jesteśmy na skraju wyczerpania emocjonalnego jak i finansowego. Dlatego też proszę Państwo o pomoc w uzyskaniu funduszy na leczenie i dalsze diagnozowanie Dominika. Dorota, mama Dominika

636 zł

Radosław Binek , 13 years old

Radek ma w sobie dużo siły... To jednak nie wystarczy❗️

„Proszę, pomóż mi. Smutno mi, że nie jestem zwykłym chłopcem, nie potrafię jeździć na rowerze, grać z kolegami w gry. Zapominam lekcje, często boli mnie głowa, nie wiem, jaka będzie moja przyszłość…” Gdy matka słyszy takie słowa, jej serce rozpada się na milion kawałków. Mój syn Radek ma 12 lat i zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Na co dzień ma problemy z emocjami. Jest mu ciężko, ponieważ „nic mu nie wychodzi”, zapomina lekcje, zamyka się w sobie. Materiał, który ma w szkole, szybko zapomina. Musimy pracować w domu po 5-6 godzin, by mógł go utrwalić. Radzio ma też problem ze zrozumieniem poleceń, przebywaniem w głośnych pomieszczeniach i kontaktem z innymi. Wciąż ciężko pracuje, ma świadomość, że chciałby być jak inne dzieci, ale choroba trzyma go w klatce… Radek potrzebuje terapii Emost, Tomatisa, ortopysty, integracji sensorycznej, terapii ręki i fizjoterapeuty. Niestety, nie mamy dofinansowania, ponieważ syn ma już 12 lat i nie jest brany pod uwagę. A przecież dojazdy, leki, suplementy, to wszystko kosztuje ogromne pieniądze. Ze względów finansowych musieliśmy przerwać leczenie i przez to w pewnym momencie, mimo znacznych postępów, rozwój Radka się cofnął! Dlatego zwracam się do Państwa o pomoc. Radek to cudowny, mądry chłopiec. Jest całkowicie świadomy tego, że jest inny od reszty dzieci. I przez to cierpi. Chciałby się z nimi bawić, chodzić do szkoły… Kontynuacja rehabilitacji i terapii da mu szansę, by w przyszłości stał się samodzielny! Ale nasza rodzina nie jest w stanie sprostać tak wielkim wymaganiom finansowym. Proszę, pomóż nam – pomóż Radkowi! Marzena, mama Radka

633 zł

Szymon Horanin , 5 years old

Otwórz swoje serce, pomóż❗️ Szymon bardzo Cię potrzebuje❗️

Nasza codzienność nie należy do najprostszych. Szymek – mój wyczekiwany promyczek, musi mierzyć się z całościowymi zaburzeniami rozwoju, które sprawiają, że nie do końca rozumie otaczający go świat. Robię wszystko, by zapewnić mu możliwie jak najlepszy rozwój. Nie jest łatwo… Szymon każdego dnia musi mierzyć się z trudnościami, które stawia na jego drodze autyzm. Synek niestety nie mówi, ma bardzo duże napięcie mięśniowe i wybiórczość pokarmową. Uczęszcza do przedszkola integracyjnego, w którym ma zapewnione odpowiednie terapie i zajęcia, które mają poprawiać jego funkcjonowanie.  Pomimo swojego stanu zdrowia, Szymon jest bardzo ambitny, pracowity i radosny. Zna alfabet po polsku i po angielsku, uwielbia tańczyć, kocha muzykę. Jego uśmiech napawa mnie nadzieją, choć troska o zdrowie i przyszłość synka towarzyszy mi każdego dnia. Szymon potrzebuje intensywnej rehabilitacji, stałej opieki i kontroli specjalistów, specjalistycznych terapii i turnusów rehabilitacyjnych, które przynoszą poprawę! To wszystko generuje jednak ogromne koszty, ale jest niezbędne, by synek miał szansę na sprawność i samodzielność.  Wiem, że macie ogromne serca, które już nie raz podarowały komuś nadzieję. Wierzę, że otworzycie je również dla Szymka, który bardzo potrzebuje Waszej pomocy. Każda, nawet najmniejsza wpłata będzie dla nas na wagę złota. Mama Szymonka

632 zł

Michał Kowalski , 37 years old

Wskutek nieszczęśliwego wypadku Michał stracił prawie wszystkie zęby... Pomocy!

To miał być zwykły dzień w pracy, jednak los zdecydował inaczej... 26 października 2023 roku poślizgnąłem się i z całym impetem upadłem na podłogę. Niestety, był to niezwykle niefortunny upadek. Doznałem obustronnego zwichnięcia żuchwy i straciłem większość zębów. Ból był obezwładniający. Do tej pory pamiętam zapach i smak krwi w ustach. Nie mogłem mówić, nie mogłem nawet przełknąć własnej śliny. Natychmiast trafiłem do specjalisty. Bałem się usłyszeć, jak poważne są obrażenia.  Niestety, po zagojeniu ran okazało się, że uszkodzenia żuchwy są tak dotkliwe, że nie ma nawet gdzie przymocować nowych zębów. Potrzebna jest rekonstrukcja kości.  Od czasu upadku przebywam na zwolnieniu lekarskim. Niedługo jednak kończy się moja umowa na okres próbny w pracy... Zdrowie nie pozwala mi jeszcze na podjęcie zatrudnienia, więc bardzo obawiam się o swoją najbliższą przyszłość.  Ze względu na braki w uzębieniu i uszkodzenia żuchwy mogę spożywać jedynie płynne jedzenie. Nawet małe kawałki są dla mnie aktualnie zbyt dużym wyzwaniem. Nie jestem w stanie ich pogryźć ani połknąć.  Szansą na powrót do normalności jest dla mnie nierefundowane leczenie dentystyczne. Tylko dzięki niemu jest możliwe odbudowanie szczęki oraz wstawienie nowych zębów. Jest ono jednak bardzo drogie. Nie jestem w stanie samodzielnie udźwignąć tak dużego ciężaru finansowego.  Proszę o pomoc w odzyskaniu zdrowia. Chciałbym móc jak najszybciej wrócić do normalnego życia – a także rozpocząć pracę. Wierzę, że dobro wysłane w świat – wraca z podwójną mocą.  Michał

632 zł

13 days left

Janek Hamulski , 2 years old

Janek codziennie walczy ze skutkami skrajnego wcześniactwa! Proszę, pomóż mojemu synkowi!

Janek ma niecałe dwa latka. To mój uroczy synek, który walczy z wieloma problemami zdrowotnymi. Do tej pory przeszedł już 10 operacji! Proszę, pomóż mu rozwijać się jak najlepiej!  Mój kochany chłopiec przyszedł na świat jako skrajny wcześniak. Urodził się już w 28. tygodniu ciąży! Później słyszałam od lekarzy słowa, których nie mogę zapomnieć... Zapalenie opon mózgowych, wylew do komór mózgu, retinopatia wcześniacza, przetrwały przewód tętniczy. Trwała walka o to, żeby przeżył! Musiał być podłączony do respiratora... Do dzisiaj codziennie walczę o zdrowie i sprawność synka. Ostatni październik i listopad spędziliśmy w szpitalu. Janek ma założoną zastawkę komoro-otrzewną. Mierzy się ze spastycznym niedowładem połowicznym, ma zaburzenia OUN. Jego rozwój jest opóźniony. Janek potrzebuje intensywnej rehabilitacji oraz zajęć wczesnego wspomagania rozwoju, między innymi terapii ręki, sensoplastyki, masaży, zajęć ruchowych. Musi intensywnie pracować z neurologopedą i być pod opieką psychologa. Niestety pomoc przysługująca w ramach NFZ jest niewystarczająca. Dlatego z całego serca proszę Was o wsparcie dla mojego synka! Przeszedł już tak wiele… Wierzę, że dzięki odpowiedniej pomocy, może mieć dobrą przyszłość! Pomóżcie mi ją zapewnić! Mama

631 zł