Piotr i Angelika Cabaj , 18 years old

Mama i syn – razem przeciwko chorobom i okrutnemu losowi. Możesz pomóc!

Samotność boli dużo bardziej jeśli musimy zmagać się z chorobami i nie mamy na kogo liczyć. Tak jest w przypadku moim i mojego synka Piotrusia. Sama choruję na padaczkę, depresję, nadciśnienie tętnicze, a często muszę zapominać o sobie, ponieważ zdrowie mojego syna jest najważniejsze… Proszę o pomoc, dla siebie i przede wszystkim dla Piotrusia. Nasze zdrowie się posypało, a walka o nie jest ciężka i kosztowna... Razem z moim synkiem Piotrusiem tworzymy dwuosobową rodzinę. Syn posiada orzeczenie o niepełnosprawności 12-C. Piotrek jest pod opieką wielu lekarzy (neurolog, nefrolog, gastroenterolog, alergolog, okulista i psychiatra). Zdiagnozowano u niego Zespół Aspergera - chorobę tikową, stany lękowe (ZOK). Niedawno doszły także problemy z wątrobą... Syn posiada również orzeczenie o potrzebie kształcenie specjalnego. Piotruś wymaga intensywnych i systematycznych oddziaływań terapeutycznych z uwzględnieniem wszystkich wymienionych metod terapeutycznych (w skład wchodzą między innymi: terapia pedagogiczna, trening umiejętności społecznych, terapie integracji sensorycznej, hipoterapia, neuroflow). Ze względu na brak środków zmuszeni byliśmy zrezygnować z niektórych terapii. Wizyty prywatne oraz leki, które musi zażywać Piotruś oraz fakt, że mój stan zdrowia w ostatni czasie bardzo się pogorszył, skłonił mnie do tego, by ponownie poprosić o wsparcie.  Stany lękowe Piotrusia powodują, że każdy dzień jest wyzwaniem, dla mnie jako mamy, ale przede wszystkim dla synka. Otaczający go świat jest dla niego trudny do zrozumienia, ale cały czas wierzę w to, że w końcu się to zmieni, a synek zacznie dostrzegać jego piękno. O to staram się ze wszystkich sił. Koszty związane z leczeniem Piotrka i moim własnym są dla mnie naprawdę duże. Nie chcę i nie mogę zrezygnować z leczenia, z walki o przyszłość synka. Niestety wiele lat stresu i zmagania się z trudną codziennością odciskają swoje piętno.  Przyszedł moment, w którym kolejny raz odważyłam się prosić o pomoc, bo dla Piotrusia jestem w stanie przezwyciężyć wstyd. Przyszedł także czas, że moje zdrowie pokazało mi żółtą kartkę ostrzegawczą. O nie również muszę zadbać, by móc zajmować się synkiem i walczyć o jego przyszłość. Proszę, pomóż nam...

1 885 zł

Alan Sorówka , 9 years old

Jeśli ten chłopiec zostanie bez leczenia, nigdy nie będzie samodzielny!

"Poród będzie dzisiaj – musimy ratować matkę… O dziecko będziemy walczyli później" – tak powiedzieli nam w oczy w 26 tygodniu ciąży… Jeśli macie dzieci, wiecie, co znaczą takie słowa i jak trudno po nich ustać na nogach. Chciałem go zobaczyć, byłem gotowy na mojego synka, a nie na śmierć i walkę o życie ich dwojga. Lekarze byli pewni, że jest jakiś problem z serce, dlatego podjęli decyzję o zakończeniu ciąży w 26 tygodniu. Robiłem wszystko, by nie tracić głowy. Mój synek dostał jeden mały punkcik z tych 10 w skali Apgar. Urodził się z deformacją lewej rączki, która przypominała bardziej podkurczone skrzydełko niż normalną dłoń. Nie miało to wtedy znaczenia. Serce działało – żył, patrzył. Pierwszy płacz usłyszeliśmy pod koniec lipca jak usunęli mu rurkę z buzi przez którą oddychał będąc w inkubatorze. Mój syn żył! Umiałem się tym cieszyć, może nawet bardziej niż wcześniej. Traciłem ich oboje, a teraz wszystko odzyskałem. Alanek trafił do inkubatora z małopłytkowością i niewydolnymi nerkami. Ważył 800 gramów – mniej niż torebka cukru. Lekarze byli ostrożni z prognozami, bo kiedy dziecko jest tak małe, może stać się wszystko. Wybuchła bomba – zatrzymały się nerki. Alanowi zmieniono leczenie,podniesiono ciśnienie i nerki ruszyły. To były chwile, których się nie zapomina, kiedy takie maleństwo znosi trudy leczenia i walczy o życie. Ja walczyłem, żeby się nie rozsypać, żeby wciąż czekać na cud, na chwilę, w której ktoś powie, że wszystko będzie dobrze. Kiedy zabieraliśmy go do domu miał nieco ponad 2,5 kilograma. To, że był w domu, traktowaliśmy jako wielkie zwycięstwo. Patrzyliśmy na niego jak spał, był taki malutki i bezbronny. Nie zdawał sobie sprawy z tego, że coś jest nie tak. Dla niego liczył się dotyk i ciepło matki – dla niego wszystko było w porządku. My wstrzymywaliśmy oddech.Żona pierwszy raz przytuliła Alana dokładnie w dniu ojca tzn. 23 czerwca. Prawie dwa miesiące czekaliśmy na ten moment... Alanek zaczął rosnąć, rozwijać się, wolniej, ostrożniej, ale parł do przodu. Rozpoczęliśmy rehabilitację, by nadgonić uciekający czas. Alanek dostał pierwsze w życiu okularki, przez które wreszcie zobaczył świat. Wada wzroku była potężna, -8, ale to nie nasz największy problem. Alanek rozwija się wolniej, ale nadrabia. Jest pod ciągłą kontrolą neurologiczną, okulistyczną, neurologiczną, ortopedyczną.    Dzięki Wam przeprowadziliśmy operację rączki, ale przed nami kolejne zmagania w walce o zdrowie Alanka. Potrzebujemy pomocy, bo kolejne problemy ze zdrowiem naszego synka sprawiają, że sami nie dajemy już rady. Proszę Państwa o pomoc dla mojego synka, który ma przed sobą całe życie. Marzę, by kiedyś mógł rzucić mi się na szyję i objąć mnie rękami. Marzę, by czas, kiedy boli, kiedy niepełnosprawność tak bardzo ogranicza, przeszedł do historii.  Mama

1 880 zł

Henryk Pitek , 50 years old

Niewydolność serca niszczy pana Henryka! Ratuj!

Chciałbym wierzyć, że jeszcze będzie dobrze, wstać rano bez obaw związanych ze swoim stanem zdrowia. Niestety, szereg nawarstwiających się diagnoz wydaje się nie mieć końca. Od lat zmagam się przede wszystkim z niewydolnością serca, niedoczynnością tarczycy, cukrzycą i zwyrodnieniem kręgosłupa w odcinku lędźwiowym i szyjnym.  Przeszedłem dwa zawały i kilka zabiegów ablacji. Niestety, każde z tych wydarzeń pozostawiło po sobie konsekwencje, które sprawiają, że teraz boję się o swoje zdrowie, a nawet życie. Moja codzienność wiąże się z ciągłym zmęczeniem, bólem i dusznościami. Muszę się pilnować niemal na każdym kroku, regularnie przyjmować leki, dbać o odpowiedni poziom cukru we krwi.  Nie chciałbym, aby wszystkie schorzenia odebrały mi nie tylko radość z życia, ale przede wszystkim możliwość normalnego funkcjonowania. Mam jeszcze tyle planów i marzę o tym, by udało mi się je zrealizować. Chciałbym żyć tak, jak zdrowi ludzie, ale los napisał dla mnie ponury scenariusz, z którym mierzę się na co dzień. Bardzo Was proszę - pomóżcie mi to zmienić. Tylko dzięki Wam i Waszej pomocy mam jeszcze nadzieję na to, że będzie dobrze. Koszty leczenia, badań, regularnych wizyt u specjalistów są ponad moje możliwości finansowe i sam im nie podołam. Naprawdę, jestem wdzięczny za każdy okazany gest!  Henryk

1 879 zł

2 days left

Nikodem Wojtanowski , 4 years old

Trwa walka o przyszłość Nikosia! Pomoż!

Zawsze marzyliśmy o dużej, szczęśliwej rodzinie. Udało się! Mamy czterech cudownych chłopców! Miałam nadzieję, że będę mogła wrócić do pracy. Niestety, los miał wobec naszej rodziny inne plany… Nasz najmłodszy synek Nikodem ma zdiagnozowany autyzm. Zmaga się z wieloma problemami. Obszarem, który wymaga szczególnej pracy jest komunikacja. Nikoś nie porozumiewa się w żaden sposób… Bardzo trudno nam zrozumieć jego potrzeby. Wskutek echolalii, która mu towarzyszy, jedynie powtarza wypowiadane przez nas słowa. Najgorsze są chwile, gdy Nikosia coś boli… Jesteśmy wtedy bezradni. Synek nie jest w stanie wskazać, co mu dolega. Płacze, przytula się do nas, a my nie wiemy, co jest powodem tej rozpaczy. Stale wykonujemy badania, aby wykluczyć możliwe dolegliwości. Nie raz wykonywaliśmy USG brzucha, badanie krwi, czy umawialiśmy wizyty u stomatologa. Oczywiście opłacamy je sami, bo w sytuacji, gdy nasz synek cierpi, nie możemy czekać na dostępne terminy… Pomimo trudności, Nikodem to bardzo wesoły chłopiec, uwielbia puzzle i budowanie konstrukcji z klocków. Lubi się uczyć nowych rzeczy, szybko zapamiętuje nowe informacje. Synek obecnie uczęszcza do prywatnego przedszkola terapeutycznego, gdzie są prowadzone zajęcia, które mają mu pomóc. Wierzymy, że ze wsparciem specjalistów będzie mógł lepiej funkcjonować w otaczającym go świecie. Dokładamy wszelkich starań, aby Nikodem miał jak najlepsze życie. Jednak bywają chwile, gdy koszty wizyt u lekarzy i specjalistów nas przerastają. Przedszkole terapeutyczne również pochłania sporą część domowego budżetu, jednak bardzo nam zależy, żeby Nikoś mógł do niego uczęszczać. To dla niego ogromna szansa na rozwój… Z całego serca prosimy Was o wsparcie! Rodzice

1 876 zł

Filip Jastrzębski , 6 years old

By stan konta rodziców nie decydował o zdrowiu małego Filipka❗️

Jesteśmy rodzicami trójki wspaniałych dzieci. Dla każdego z nich zrobilibyśmy wszystko, sięgnęli gwiazdkę z nieba. Filip nie potrzebuje gwiazdki, najnowszych zabawek czy góry słodyczy. Potrzebuje zdrowia...  Pragniemy zapewnić naszym dzieciom spokojne, szczęśliwe dzieciństwo i piękną przyszłości. Niestety los sprawił, że w przypadku najmłodszego synka — Filipka, będzie to odrobinę trudniejsze...  Syn urodził się z Zespołem Downa i wieloma chorobami współistniejącymi. Ma chore serduszko, obustronny niedosłuch, wodonercze, opóźnienie psychoruchowe i wiele innych... To wszystko sprawia, że potrzebuje wielospecjalistycznej opieki, terapii logopedycznej i rehabilitacji. Ze względu na to, że od wielu lat walczę z chorobą nowotworową, koszty mojego leczenia oraz Filipa, piętrzą się z miesiąca na miesiąc. Wydatki przekraczają już możliwości finansowe naszej rodziny, odbierając tym samym Filipkowi szansę na prawidłowy rozwój. Nie chcemy, żeby stan naszego konta był wyznacznikiem szans, jakie dostaje nasz synek.  Prosimy o wsparcie, aby nasz najmłodszy synek miał szansę na dobre życie... Diana, mama 

1 875 zł

Kornel Kilian , 4 years old

Pomóż małym nóżkom dogonić marzenia ❗️ Wspieramy rehabilitację Kornelka!

Kiedy Kornel pojawił się na świecie, wiedzieliśmy, że nie będzie łatwo. Wiedzieliśmy też jednak coś znacznie ważniejszego — że nic nie zatrzyma nas w drodze po jego zdrowie! Niestety, stanęliśmy przed wyzwaniem, które zmusza nas, by prosić Was o wsparcie. Kornel przyszedł na świat w zamartwicy urodzeniowej, z dużym niedotlenieniem. Nie dane nam było tulić naszego Maluszka w ramionach. Obrazki o błogim rodzicielstwie, które wcześniej same przychodziły nam do głowy, rozsypały się w drobny mak...  Po trudnym porodzie syn pozostawał pod opieką wielu lekarzy i specjalistów. Każdy z nich miał dla nas złe wieści! Z powodu przykurczy w nóżkach synek nie potrafił postawić na podłodze całych stópek. Chodził tylko na paluszkach i często się przewracał. W miarę upływu czasu i wzrostu naszego chłopca problem się pogłębiał. Pojawiały się też nowe trudności. Szybko okazało się, że Kornel nie rozwija się prawidłowo nie tylko na skutek komplikacji okołoporodowych... Nasz świat runął kolejny raz, gdy usłyszeliśmy, że nasze dziecko funkcjonuje w spektrum autyzmu. Trudno nam było się z tym pogodzić. Bezwzględny los ponownie wycelował swoją broń w nasze małe, bezbronne dziecko…  Natychmiast otoczyliśmy synka opieką doświadczonych specjalistów, którzy każdego dnia wspierali jego rozwój. Dzięki tej ciężkiej pracy mogliśmy świętować wspaniałe efekty. Kornel zaczął mówić i coraz lepiej funkcjonować. Byliśmy przeszczęśliwi, wierząc, że wreszcie zmierzamy w dobrym kierunku. Niestety…  Nóżkom synka przestała pomagać rehabilitacja. Lekarze zadecydowali o przeprowadzeniu zabiegów podcięcia ścięgien w obu nogach. Jesteśmy już po jednym z nich. Warunkiem poddania się tej interwencji chirurgicznej jest dobry stan zdrowia Kornela. By zapobiec infekcjom, synek nie chodzi do przedszkola i długo do niego nie wróci. To oznacza dla nas długą przerwę w terapii. Niemal katastrofę! By zabiegi przyniosły jak najlepsze efekty i by Kornel jak najszybciej mógł wrócić do przedszkola, po każdym z nich potrzebna jest intensywna rehabilitacja. Kornel nie wie, jak chodzić na całej stopie. Musi opanować nowy, prawidłowy wzorzec ruchu i jednocześnie wzmocnić obie nóżki, by wreszcie mogły nieść go przez świat. Prosimy o wsparcie w zapewnieniu synkowi systematycznej rehabilitacji – jedynej szansy na sprawność i powrót do walki o lepszą przyszłość! Bez Was cały jego wysiłek i cierpienie okażą się daremne… Rodzice

1 874 zł

Brajan Głowacki , 17 years old

Operacja to ostateczność... RATUJMY kręgosłup młodego chłopaka!

Mój syn ma stwierdzoną skoliozę idiopatyczną w odcinku. Wiele badań diagnostycznych prowadzi mojego syna na stół operacyjny. Bardzo chcielibyśmy uniknąć tej ostateczności, tylko czy nam się uda? Zabieg nie gwarantuje poprawy stanu kręgosłupa i zawsze niesie ryzyko uszkodzenia nerwów... Nieudana próba może posadzić mojego syna na wózku inwalidzkim!  Brajan chce być jak każdy zdrowy nastolatek. Uprawiać sport, jego pasją jest boks. Niestety wada wyklucza go z aktywności obciążających jego kręgosłup... Choroba uwidoczniła się w marcu 2022 r., powstał garb żebrowy, który od chwili pierwszych badań miał 16 stopni, dziś już 21... Bardzo szybko postępuje, nie mam czasu.  Syn od diagnozy i uwidocznienia wady jest intensywnie rehabilitowany z wykorzystaniem urządzenia do terapii skolioz FED. Włączenie do leczenia tej techniki wpływa na poprawę parametrów funkcjonalnych postawy, nie zaś na strukturę kręgosłupa. Na efekty działania terapii będziemy musieli poczekać zapewne wiele miesięcy, jeśli okaże się ona krokiem do przodu może uda się uniknąć ciężkiej operacji. To leczenie jest skuteczne przede wszystkim, kiedy jest systematyczne! Przerwanie procesu może spowodować pogorszenie stanu i znów widmo operacji. Nieprzerwane leczenie i rehabilitacja pozwoli na osiągnięcie tzw. dojrzałości kostnej (określanej za pomocą testu Rissera – skala określa posunięcie się wady i jej rokowania). Skolioza u Brajana jest oznaczona na tej skali w przedziale 1-2 (skala 6-stopniowa) to daje nadzieję na odwrócenie procesu wady, ale ja wspomniałam intensywną, nieprzerwaną i kosztowną rehabilitacją. Same koszty tej innowacyjnej metody leczenia skoliozy sięgają 2800 zł / miesięcznie. Przy rehabilitacji 3-4 razy w tygodniu w wyspecjalizowanym ośrodku. Do tego dochodzą koszty gorsetu korekcyjnego oraz innych sprzętów niezbędnych do rehabilitacji. Ćwiczenia, basen pod okiem specjalistów... Sama wychowuję syna i nie jestem w stanie udźwignąć tych kosztów. Proszę o wsparcie naszej walki o lepszą i zdrową przyszłość Brajana! Mama

1 871 zł

Klaudia Siwak , 16 years old

Klaudia w wieku zaledwie 15 lat przeszła przeszczep wątroby! Pomóż jej odzyskać zdrowie!

U mojej kochanej córki Klaudii, zdiagnozowano rzadką chorobę: Zespół Budd-Chiariego. Powoduje ona zmiany zakrzepowe w żyłach wątrobowych. Kiedy po raz pierwszy usłyszeliśmy diagnozę, nie wiedzieliśmy jeszcze, jak bardzo zmieni ona całe nasze życie... Choroba obeszła się z moją córką wyjątkowo okrutnie. Z roku na rok stan Klaudii coraz bardziej się pogarszał. Z rozpaczą patrzyliśmy jak z dnia na dzień, stawała się coraz słabsza... Niestety, pomimo starań lekarzy, w wieku zaledwie 15 lat musiała przejść przeszczep wątroby. Organ pochodził od dawcy zmarłego z powodu chorób współistniejących. Myśleliśmy, że po transplantacji najgorsze będzie za nami, że córeczka będzie mogła już żyć normalnie. Tak się jednak nie stało. Mimo że Klaudia jest już prawie rok po przeszczepie, nadal musi walczyć o zdrowie. Pierwsze 8 miesięcy po operacji spędziła w szpitalu z powodu poważnych komplikacji. Córka cierpi na powikłania związane z przykurczem ścięgien i zanik częściowy mięśni w nogach, które powodują ból w poruszaniu. Jedyną szansą na powrót do sprawności jest kosztowna rehabilitacja. Niestety, nie jesteśmy w stanie opłacić jej samodzielnie. Prosimy – pomóżcie nam w walce o zdrowie Klaudii. Pomimo swojego młodego wieku wycierpiała już tak wiele. Wierzę, że wspólnymi siłami możemy podarować jej lepszą przyszłość. Mama Klaudii

1 871 zł

Beatka Gradzik , 4 years old

Pomóż małej Beatce walczyć o postępy! Terapia jest jej jedyną szansą na samodzielne życie!

Jesteśmy rodzicami dwóch wspaniałych córek. Młodsza z nich, Beatka funkcjonuje w spektrum autyzmu. Gdy usłyszeliśmy diagnozę, ugięły się pod nami nogi. Nie mieliśmy pojęcia, co to właściwie oznacza. Dzisiaj jesteśmy świadomi, że autyzm zostanie z Beatką na zawsze, a jedyną bronią w walce o dobrą przyszłość córki jest ogrom terapii, które musimy jej zapewnić. Bardzo martwiliśmy się rozwojem Beatki. Nasze obawy potwierdziła sąsiadka, pracująca w stowarzyszeniu działającym na rzecz osób z niepełnosprawnościami. Brak kontaktu wzrokowego, trudności w komunikacji oraz ogromna nadruchliwość zaprowadziły nas do gabinetów wielu specjalistów, którzy zgodnie orzekli o autyzmie. Beatka dostała orzeczenie o niepełnosprawności, rozpoczęła wielospecjalistyczną terapię i naukę w specjalnym przedszkolu. Z każdym miesiącem coraz lepiej poznajemy potrzeby naszej córki. Dzięki opiece ekspertów widzimy pierwsze postępy. Zauważamy również, coś, co bardzo nas niepokoi… Cena za lepsze funkcjonowanie naszej córeczki jest poza naszymi możliwościami finansowymi. To dla naszej rodziny ogromny ciężar! Boimy się, że nie będziemy w stanie opłacić dodatkowych zajęć…  Nigdy nie spodziewaliśmy się, że będziemy cieszyć się z tak małych rzeczy. Świętujemy, gdy Beatka powie nam o swoich potrzebach i gdy widzimy, że dzięki terapii jest coraz bardziej samodzielna. Jest też wyraźnie spokojniejsza – potrafi usiąść na chwilę i przeglądać książeczkę, co wcześniej się nie zdarzało. Zauważamy też, że bardzo potrzebuje kontaktu z rówieśnikami, choć nie ma jeszcze umiejętności, by nawiązać interakcję. Z tego powodu często bywa odrzucana... Bardzo nam przykro, gdy widzimy, jak siedzi samotnie, przyglądając się zabawom innych dzieci… Dzięki turnusom rehabilitacyjnym, w których uczestniczymy razem z Beatką, możemy przyglądać się pracy specjalistów i uczyć, jak pracować z córeczką w domu. To dla nas bardzo ważna umiejętność, dlatego chcielibyśmy pojechać na kolejny turnus. Niestety, ich koszty są horrendalne… Dodatkowo córeczka potrzebuje dodatkowych godzin terapii z logopedą, który pomoże jej odkryć świat słów oraz innych zajęć, ułatwiających jej funkcjonowanie. Autyzm to nie choroba, nie da się go wyleczyć. Jednak z tą diagnozą można żyć samodzielnie i szczęśliwie! Bardzo prosimy o Wasze wsparcie, byśmy mogli zapewnić córeczce niezbędną opiekę i tym samym dobrą przyszłość! Jarek i Ania, rodzice

1 868 zł