Laura Zaborowska , 7 years old

Z roku na rok, z miesiąca na miesiąc – choroba rośnie w siłę. Pomóż małej Laurze w walce o zdrowie!

Nigdy nie zapomnimy pierwszego ataku choroby u naszej córeczki. Miała zaledwie 3 latka, gdy jej małe ciało zaczęło się niekontrolowanie trząść, a buzia stała się sina. W jednej krótkiej chwili Laurka straciła przytomność, a my drżąc o życie córeczki – wezwaliśmy karetkę… Natychmiast przetransportowano ją śmigłowcem do szpitala. Lekarze wykonywali kolejne badania, by ostatecznie przekazać diagnozę. U Laurki stwierdzono padaczkę. Modliliśmy się, by to był tylko pojedynczy atak, który już nigdy więcej się nie powtórzy.  Niestety, pierwszy napad padaczki zapoczątkował naszą wieloletnią walkę z tą chorobą. Po pierwszym napadzie pojawił się następny. Po nim następny, i następny… Przez lata próbowaliśmy kolejnych leków przepisywanych przez specjalistów, lecz żaden nie pomógł naszej Kruszynce.  Z roku na rok, z miesiąca na miesiąc padaczka rośnie w siłę. Początkowo napady pojawiały się 3-4 razy w miesiącu. Teraz Laurka ma ich 4-5 tygodniowo. Każdy atak wygląda odrobinę inaczej, jednak przy każdym z nich spada jej tlen i niezbędne jest podanie go przez aparaturę.  Dotychczasowe leczenie nie przynosi leczenia, więc wspólnie z lekarzem zdecydowaliśmy się rozpocząć terapię przy użyciu olejków CBD. Pomogły one już wielu pacjentom, którzy nie reagowali na inne leki. Wierzymy, że tak samo będzie w przypadku Laury.  Niestety, olejek CBD jest bardzo kosztowny i niezwykle ciężko jest opłacić samodzielnie takie leczenie. Nie mamy jednak wyboru. Wykorzystaliśmy już wszystkie inne sposoby leczenia, to dla nas ostatnia nadzieja. Dodatkowo ze względu na spadający w trakcie ataku tlen musimy zakupić specjalną aparaturę do jego podawania. To także wiąże się z bardzo dużymi kosztami.  Prosimy, wyciągnijcie do nas pomocną dłoń. Laurka jest jeszcze małym dzieckiem, a musiała już tak wiele wycierpieć. Marzymy jedynie o tym, by była zdrowa. By mogła rozwijać się i bawić tak jak jej rówieśnicy – bez ciągłej obawy o nadchodzące ataki padaczki.  Rodzice Laury

5 965,00 zł ( 42.47% )

Still needed: 8 078,00 zł

Dawid Herbut , 24 years old

Piekło strasznej choroby niszczy życie matki i syna! Możesz pomóc!

Choroba Niemanna-Picka to nasze piekło, nasze przekleństwo. Im bardziej próbujemy się od niej uwolnić, tym bardziej ona atakuje... Zabrała Dawidowi samodzielność i sprawność. Co będzie następne? Po co sięgnie tym razem? Kiedy wszystko się zaczęło, Dawid miał 11 lat. Wcześniej był zdrowym, wesołym chłopcem. Któregoś dnia w szkole zauważono jednak, że syn się potyka na prostej drodze. Przeraziliśmy się, a niedługo później życie nasze i Dawida zamieniło się w koszmar... Przez pięć lat jeździliśmy od lekarza do lekarza, szukając diagnozy i ratunku dla syna, podczas gdy stan syna cały czas się pogarszał! Dopiero po pięciu latach usłyszeliśmy prawdę... Choroba Niemanna-Picka, inaczej dziecięcy Alzheimier, to śmiertelna, genetyczna choroba, która powoduje regres w rozwoju zarówno fizycznym, jak i umysłowym. Kiedy usłyszałam diagnozę, nie miałam pojęcia, z czym kazał nam zmierzyć się okrutny los. Nie miałam pojęcia jak teraz wyglądać będzie nasze życie... Dziś o chorobie syna wiem wszystko, ale to nie znaczy, że mogę podjąć z nią skuteczną walkę. Mam wrażenie, że wciąż błądzimy szukając ratunku. Dawid nie chodzi już samodzielnie, porusza się na wózku, jeszcze potrafi sam jeść, ale choroba postępuje i może odebrać także to... Nadzieję daje lek. Skuteczny i nierefundowany lek, który pozwala na powstrzymanie potwornej choroby i zahamowanie jej postępów. Jednak mimo że jest on nam tak bardzo potrzebny, jest całkowicie poza naszym zasięgiem finansowym. Proszę, pomóż mi uratować syna! Gabriela, mama

5 960,00 zł ( 5.62% )

Still needed: 99 998,00 zł

Fabian Zając , 8 years old

Fabian nadal nie mówi... Błagam, pomóż mi walczyć o lepszą przyszłość dla synka!

Fabianek po urodzeniu był pogodnym chłopcem, rozwijał się dobrze i nic nie wskazywało na to, że nasze życie tak się zmieni...  Z czasem zaczął powtarzać słowa, gaworzył, nic nie wskazywało na to, że coś będzie nie tak. Jeden moment zmienił wszystko. Synek zachorował, musiałam pilnie jechać do lekarza! Pani doktor zasugerował wtedy, że moje dziecko wygląda i zachowuje się jak dziecko autystyczne... Był to dla mnie szok! Byłam przerażona! Wracając do domu bardzo intensywnie myślała. Wydawało mi się, że to straszna pomyłka, Moje dziecko zachowywało się przecież tak jak inne dzieci w jego wieku... Nie mogłam spać, nie dawało mi to spokoju. Postanowiłam to sprawdzić i po wielu wizytach diagnoza się potwierdziła. Syn ma całościowe zaburzenie rozwoju - AUTYZM. Fabian jest dzieckiem niemówiącym. Mając 7 lat, potrafi powiedzieć tylko słowo mama oraz literki A E I O. To krytycznie małe umiejętności. Są też podejrzenia obustronnego niedosłuchu, lecz na razie jesteśmy w trakcie diagnozy. Przed nami długie lata terapii... Fabian potrzebuje wizyt u psychiatry, logopedy . Na NFZ dostępność takiego leczenia graniczy z cudem, a nawet jeśli otrzyma się termin, to jest on dla nas zbyt odległy. Chciałabym zapewnić Fabianowi jak najlepszą terapię u profesjonalistów, ale finansowo nie jest to dla mnie osiągalne… Chce, aby moje dziecko mówiło jest to dla mnie priorytetem. Będzie mu zdecydowanie łatwiej w życiu, autyzm nie zamknie go tak zupełnie w jego świecie...  Pomóż mi w walce o mojego cudownego syna, aby jego przyszłość rysowała się w pozytywnych barwach! mama *Kwota zbiórki jest kwotą szacunkową. 

5 955,00 zł ( 43.05% )

Still needed: 7 875,00 zł

Kacper Lewandowski , 13 years old

Pompa insulinowa szansą na normalne życie – Pomagamy Kacprowi!

Nasz Kacper już od chwili narodzin pokazuje niezwykłą siłę w walce z życiowymi przeciwnościami. Przyszedł na świat jako wcześniak, w 6. miesiącu ciąży, i od tamtej pory toczymy razem niełatwą przeprawę. Schorzeń jest wiele – dziecięce porażenie połowicze lewostronne, astma, niedosłuch, zespół zaburzeń autystycznych, a miesiąc temu cukrzyca typu 1 insulinozależna. To był potężny cios, który bardzo wpłynął na Kacpra.  Insulinę podajemy za pomocą penów i libry (sensorów). Każde wkłucie, a tych jest kilka dziennie, to dla Kacpra ogromny stres i strach, zwłaszcza przy zaburzeniach autystycznych. Syn chciałby przestać wstydzić się choroby, żyć jak inni, a nie myśleć przed każdym posiłkiem czy nie zakończy się tragedią. Wyjściem z tej sytuacji i szansą dla Kacpra jest zakup pompy insulinowej. To już zmniejszona liczba wkłuć, więc zmniejszony stres, a do tego urządzenie samo kontroluje dawki insuliny i znacznie ułatwiłoby nam wszystkim codzienność, ale zwłaszcza podarowałoby Kacprowi cząstkę normalności. Ale koszty leczenia i niezbędnego sprzętu medycznego są dla nas przytłaczające. Taka pompa kosztuje ponad 20 000 złotych! Dlatego zwracamy się do Was, którzy zawsze pokazywaliście wielkie serca, o wsparcie naszego walecznego synka. Z całego serca dziękujemy za każdą okazaną życzliwość. Wioletta, mama

5 948,00 zł ( 21.5% )

Still needed: 21 712,00 zł

Jacek Krupa , 50 years old

Mimo miesięcy na OIOMie w Jacku nie zgasła nadzieja na życie! Pomocy!

Zawsze był moim wsparciem. Cokolwiek by się nie działo, wiedziałam, że mogę na niego liczyć. Jacek nigdy nie zawiódł. Teraz ja zrobię wszystko, żeby nie zawieść jego, pomóc w najgorszych chwilach i wywalczyć dla niego jak najlepszą przyszłość. Naszą wspólną przyszłość! 3 lata temu mój mąż zachorował na listeriozowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. Ze zdrowego mężczyzny w mgnieniu oka zmienił się w osłabionego pacjenta oddziału intensywnej terapii, na którym przebywał aż pół roku – 6 miesięcy strachu o każdy następny dzień, ogromna tęsknota i żal do losu.  Widok Jacka przykutego do szpitalnego łóżka to ten najgorszy w moim życiu. Leżał podłączony do aparatury podtrzymującej go przy życiu, a ja nie mogłam go nawet przytulić... Nie zliczę łez, które wylałam, tęskniąc i wpatrując się w niego przez szybę na oddziale. Nie zliczę nieprzespanych nocy...  Jacek jednak udowodnił, jak bardzo jest silny. Jak bardzo chce żyć! Nie znam drugiej tak bardzo zdeterminowanej osoby jak mój mąż. Z OIOMu dostał się do ośrodka rehabilitacyjnego, w którym po raz kolejny podjął rękawicę w walce o swoją sprawność. Od tego momentu musieliśmy przeorganizować całe nasze dotychczasowe życie. Harmonogram każdego dnia wyznaczają kolejne rehabilitacje. Przed nami jednak wciąż długa droga...  W wyniku choroby doszło do połowicznego niedowładu, porażenia nerwu okoruchowego po stronie prawej oraz porażenia nerwu twarzowego. Tylko intensywna rehabilitacja w specjalistycznym ośrodku może spowodować w znacznym stopniu powrót do sprawności. Niestety, nasze oszczędności znikają w zastraszającym tempie. Mimo to będziemy walczyć i wiem, że nie zabraknie nam siły, jednak w tej walce potrzebujemy Twojego wsparcia! Pomożesz? Renata - żona

5 944,00 zł ( 18.09% )

Still needed: 26 903,00 zł

Emilka Telonżka , 5 years old

Moja córeczka cierpi na SMA. Wózek inwalidzki może opóźnić skutki jej choroby! Ratuj!

Moja córeczka toczy najtrudniejszą walkę swojego życia. Zdiagnozowano u niej rdzeniowy zanik mięśni typu 2 (SMA). To choroba, która odbiera siły mięśniom, stopniowo uniemożliwiając poruszanie się. W przyszłości może nawet prowadzić do braku zdolności samodzielnego oddychania. Jest wyrokiem, który spada na dziecko, zanim jeszcze zdąży w pełni odkryć świat.  Mamy za sobą wiele przykrych doświadczeń i powoli zaczyna brakować już siły na dalsze zmagania. Braciszek Emilki, który sam niedawno borykał się z wieloma przykrymi doświadczeniami zdrowotnymi, niestety odszedł, pozostawiając ogromną pustkę w sercach nas wszystkich. Ale jako ojciec nie mogę pozwolić sobie na chwilę słabości. Muszę być dla moich dzieci oparciem. Zwłaszcza gdy przed kolejnym zdrowotne wyzwania... Emilka usłyszała swoją diagnozę, gdy miała 15 miesięcy. Moją uwagę przykuło to, że dość długo raczkowała i nie stawiała samodzielnie kroków w wieku, w którym powoli powinna. Jej nóżki były bardzo wiotkie, co okazało się przyczyną problemów z poruszaniem.  Nasza córeczka otrzymała już 14 dawki specjalnego leku dającego nadzieję, że jej stan zdrowia się poprawi, ale to nie wystarczy. Emilka będzie musiała go przyjmować do końca życia. Niestety choroba cały czas szybko postępuje. Aby spróbować to zatrzymać, potrzebny będzie specjalistyczny sprzęt – wózek inwalidzki. Niestety jego koszt przerasta moje możliwości finansowe.   Emilka mimo choroby jest wrażliwym i pogodnym dzieckiem. Ma jeszcze jednego braciszka, w którym odnajduje wsparcie oraz pociechę. To dzielna dziewczynka, znosząca z ogromną determinacją każdy trud. Wielu dorosłych mogłoby się tego od niej uczyć.  Każdego dnia staram się być silny dla córeczki, ale kiedy widzę, jaki podejmuje wysiłek, by choć trochę się poruszyć, pęka mi serce... Jestem bezradny, ale jednocześnie muszę być oparciem dla niej, synka i całej naszej rodziny. Proszę Was o pomoc. Wasza cegiełka, każdy grosz, pomoże mi w zakupie wózka, który otworzy przed Emilką nowe możliwości i pozwoli zachować choć trochę samodzielności. Każda złotówka to krok bliżej do tego, by choroba córki została opóźniona. Nie pozwólmy, by SMA odebrało Emilce dzieciństwo i przyszłość. Nie chciałbym też po raz kolejny przeżywać tej straty, która dotknęła naszą rodzinę, gdy odszedł jej braciszek. Razem możemy zrobić coś wielkiego – pomóc małemu sercu dalej bić z nadzieją.  Tata Emilki

5 936,00 zł ( 25.08% )

Still needed: 17 732,00 zł

Marta Spadik , 3 years old

Lista diagnoz zdaje się nie mieć końca... Pomóż w walce o Martusię!

Martusia robi postępy! Tym chciałabym zacząć i podziękować Wam za wsparcie w poprzednich zbiórkach. Dzięki Waszej pomocy udało się nam wyleczyć zęby córeczki. Dodatkowo Martusia zaczęła mieć pełną kontrolę głowy, dużo większą ruchliwość i kontrolę własnego ciała. Robi postępy, ale ciągle powolne...  Jeszcze w czasie ciąży wszystkie wyniki badań wychodziły prawidłowe. Niestety, już w pierwszych chwilach po przyjściu na świat u Marty zdiagnozowano wadę serca i liczne dysmorfie, czyli nieprawidłowości w budowie ciała. Życie naszej córeczki było zagrożone, a rokowania niepewne. Pierwsze sześć tygodni Martusia spędziła w szpitalu, zupełnie sama, bo był akurat środek pandemii. Tęskniliśmy za nią i strasznie baliśmy się o jej zdrowie.  Badania wykazały, że córeczka ma kariotyp XY pomimo fenotypu żeńskiego oraz poważną, nietypową wadę genetyczną. W praktyce oznacza to, że jej rozwój jest mocno opóźniony, a ogromną część życia Martusia musi spędzić na dalszej diagnostyce, leczeniu i rehabilitacji. Pomimo upływu lat Martusia to rozwojowo dalej 5-miesięczny bobas – nie siedzi, nie stoi, obraca się i turla. Zaczęła utrzymywać kontakt wzrokowy, wodzić wzrokiem, uśmiechać się na nasz widok. Więcej reagować na to co się dookoła niej dzieje. Reaguje na swoich terapeutów. Zrobiła się bardziej świadoma. Z rehabilitacjami dążymy do siadu i dalszych funkcji.  W terapii logopedycznej walczymy ze wzmożonym napięciem w obrębie całej jamy ustnej, twarzy i głowy. Kluczowa jest także praca nad funkcjami takimi jak gryzienie czy przesuwanie pokarmu językiem – mam nadzieję, w końcu ruszymy z normalnym jedzeniem. To największa praca, jaka czeka nas w najbliższym czasie. Niestety, o komunikacji ze strony Marty na razie nie ma mowy. Nie mówi, komunikuje się płaczem.  Ciągle diagnozujemy niedosłuch. Nie wiemy, jak duży jest, ale wiemy, że na pewno w przyszłości czekają ją aparaty. Padaczka Marty jest na szczęście opanowana, serduszko zdrowe, niedoczynność tarczycy na kontrolowanym poziomie. W przyszłym roku czeka nas operacja wycięcia gonad a jeszcze w tym ponowne naprawianie zębów i pozbywanie się próchnicy. To jeden z największych kosztów, jakie musimy ponieść. Z racji mocno opóźnionego rozwoju być może niedługo będziemy musieli wyposażyć Martę w ortezy i pionizator tak, by stymulować jej organizm do prawidłowych wzorców i dalszego rozwoju. Dzięki Waszemu wsparciu będziemy w stanie zapewnić Marcie stałą terapię fizjoterapeutyczną, logopedyczna, prywatne wizyty lekarskie oraz potrzebne zaopatrzenie medyczne, które pomimo refundacji często wymagają dopłaty. Aktualnie największym i najdroższym wyzwaniem będzie pozbywanie się próchnicy. Prosimy, wesprzyjcie nas w walce o Martusię. To właśnie teraz, gdy jest jeszcze malutką dziewczynką – możemy wypracować najwięcej! Z góry dziękujemy Wam za okazane nam serce. Rodzice Martusi

5 935,00 zł ( 27.89% )

Still needed: 15 342,00 zł

Alan Żmijewski , 16 years old

Najpierw skolioza, potem nowotwór... Na ratunek Alanowi❗️

Alan to nastolatek pełen energii i ciekawości świata. Niestety jego słodkie życie zostało przerwane tragiczną diagnozą. Od roku synek zmaga się ze skoliozą. Podczas diagnostyki przygotowawczej do gorsetu, w badaniu RTG zauważono zmianę w kręgu, która bardzo zaniepokoiła lekarza radiologa. Od tamtej chwili już nic nie było takie same... Niestety kolejne badania, rezonans magnetyczny oraz tomograf potwierdziły, najgorszy z możliwych scenariusz. U Alana wykryto nowotwór o przebiegu łagodnym z widocznym obrzękiem wkoło zmiany. Byliśmy w szoku... Dlaczego on? Przecież jest jeszcze taki młody... Nasz świat się zatrzymał. Trudno było pogodzić nam się z tym, co usłyszeliśmy. Alan nie jest jedynym dzieckiem w domu z niepełnosprawnościami. Los naprawdę nas nie oszczędza… Obecnie czekamy na biopsję resekcyjną, czyli całkowite wycięcie zmiany. Po zabiegu wycinek zostanie zbadany histopatologicznie. Dopiero po otrzymaniu wyniku będziemy w 100% pewni, z czym mamy do czynienia.  W kolejnym kroku wrócimy do leczenia skoliozy i rehabilitacji. By poprawić sprawność Alana, potrzebujemy także bardzo drogiego, specjalistycznego gorsetu. Niestety koszty leczenia znacznie przewyższają nasze możliwości finansowe, dlatego potrzebujemy pomocy.  Niedługo nasz synek skończy 15 lat. Dla nas i dla niego zdrowie i Wasze wsparcie będzie największym prezentem, jaki może otrzymać! Z całego serca już teraz dziękujemy za każdą przekazaną złotówkę! Lilianna i Krzysztof, rodzice Alana

5 926 zł

Hubert Walkiewicz , 18 years old

Nierówna walka o sprawność i zdrowie❗️Pomóż Hubertowi❗️

Nasza nierówna walka rozpoczęła się 16 lat temu i niestety trwa do dzisiaj. Tak naprawdę Hubert choruje, odkąd przyszedł na świat. Nie zna innego życia. Życia bez bólu, cierpienia i łez… Za wszystko odpowiedzialne są naczyniaki, które dzień po dniu niszczą jego młode życie. Powodują nieodwracalne zmiany, jednocześnie próbując odebrać mu sprawność. Trudno pogodzić się z tym, że spadło na niego tak wiele. Gdy patrzysz na dziecko, które cierpi, i nie jesteś w stanie zrobić nic więcej, czujesz bezradność, a twoje serce łamie się na tysiąc kawałków...    Na nogach Huberta ciągle pojawiają się nowe naczyniaki, które już dwa razy były częściowo usuwane. Niestety bezskutecznie – ciągle powracają. Jakby tego było mało, lekarze podejrzewają również u syna zespół Proteusa – genetyczną chorobę, cechującą się przerostem jednej strony ciała. Odkąd pamiętam lewa noga Huberta, była zawsze nieco dłuższa. Synek często skarżył się na ból kręgosłupa, wkrótce pojawiły się problemy z miednicą i ogólnym skrzywieniem ciała. Z czasem wada powiększyła się do tego stopnia, że konieczne okazało się leczenie operacyjne. Lekarze dwukrotnie próbowali zatrzymać wzrost nogi, niestety po raz kolejny bezskutecznie.  Niedawno wykonano więc operację wydłużenia prawej kończyny, na której już pojawiają się kolejne zmiany naczyniowe... Dlatego Hubert potrzebuje bardzo szerokiej diagnostyki, abyśmy mogli dowiedzieć się, co dokładnie jest przyczyną jego choroby. Dzięki temu lekarze będą w stanie dobrać najbardziej odpowiednią i skuteczną metodę leczenia. Niestety, tak szczegółowe badania są bardzo kosztowne i nierefundowane. Wiem, że zrobię wszystko, by pomóc mojemu synowi i ulżyć mu w cierpieniu! Dlatego proszę, nie bądź obojętny i pomóż nam! Dla Ciebie to złotówka, dla nas tak wiele… Kasia, mama Huberta

5 920 zł