Amelia i Tymon Czerneccy , 13 years old

Choroba niszczy dzieciństwo, odbiera nadzieję... Amelka i Tymon potrzebują naszego wsparcia!

When you watch your beautiful, healthy child full of joy and happily leaning and playing every day, nothing else matters. And suddenly, slowly, you start noticing that something is changing. A new grimace appears on the face, eyes blink too often, joy is replaced by anger and laughter by unjustified scream. This is our story. Our daughter Amelia is 10 years old. She was a happy and healthy girl and suddenly something has begun to change, almost overnight in an incomprehensible direction and at an alarming pace. Four months have passed since Amelia felt unwell. After many visits to specialists and a number of expensive diagnostic tests, we received a diagnosis - autoimmune encephalitis, the PANDAS syndrome. Like any autoimmune disease - in this as well the body, instead of fighting pathogens, also fights its own, healthy cells. Symptoms in children with PANDAS are restlessness, personality changes, tics, aggression, anxiety, seizures similar to epilepsy, decreased attention span. We observe many of them at home every day. Constant searches, medical visits, medications, supplements and therapies with specialists that give us hope to alleviate the symptoms of the disease are very expensive. There is a treatment - an intravenous immunoglobulin infusion. unfortunately in Poland, where we now live, the medication is not easily accessible and only one public and one private hospital offer it. Yet, we were not qualified to obtain a public care for that matter. Privately we need 5 doses of the medication and it is a cost of 150k PLN (Polish Złotych) 30k GBP / 27k$. Because we are not able to bear the cost of treatment ourselves we hereby humbly call for your kind help and support. It is Amelias chance for a full recovery, but without that drug she will only progress with the illness. This disease takes Amelia's childhood away and lives us - her parents restless. Amelia has a baby brother who also requires our attention and misses playing with his big sister. Please help in the fight for Amelia's health.

105 725 zł

Piotr Dobecki , 46 years old

Półtonowy balot słomy zmiażdżył kręgosłup i rdzeń Piotrka! Walka o zdrowie i sprawność już trwa - pomóż!

To był wtorek, 15 czerwca 2021 roku. Zaczęły się wtedy pierwsze zbiory. Mieszkamy na pięknych terenach, gdzie mąż dba o rolę i gospodarstwo.  Byłam w domu, Piotrek miał wkrótce skończyć pracę i przyjść. Nie słyszałam jednak, jak mąż woła o ratunek. Warkot silnika skutecznie zagłuszył jego głos. W pewnym momencie zadzwonił telefon – sąsiad powiedział, że bale słomy spadły na Piotra i woła o pomoc. Biegiem ruszyłam do męża, ze strachem w sercu co się wydarzyło… Piotrek leżał w stodole, przygnieciony balotem. Był przytomny, a ja natychmiast wezwałam pogotowie. Piotrek powiedział, że układał siano i na chwilę wyszedł z ciągnika. Nagle poczuł uderzenie jednej beli. Nie zdążył się odwrócić ani odsunąć, gdy druga z całą siłą przygniotła go do ziemi. Jeden taki balot waży prawie 400 kilogramów! Gdy spytałam o ból, odpowiedział, że nie czuje nóg... Helikopterem został przetransportowany do szpitala. Tam przeprowadzono kilkugodzinną operację stabilizacji i odciążenia kręgosłupa. Pierwsze wyniki badań i diagnozy są druzgoczące. Ciężar beli i siła z jaką spadła, zmiażdżyła rdzeń i lędźwiowy odcinek kręgosłupa. Mąż jest sparaliżowany – nie odzyskał czucia ani możliwości poruszania nogami. Przez najbliższe tygodnie jest pod nadzorem lekarzy i zespołu fizjoterapeutów w białostockim szpitalu. Nie potrafię sobie wyobrazić co będzie, gdy mąż wróci do domu. Nasz dom zupełnie nie jest przystosowany do jego stanu. Schody są pierwszym utrudnieniem. Przejścia są za wąskie, by swobodnie przejechać przez nie wózkiem. W łazience brak kabiny prysznicowej i niezbędnych uchwytów, by mógł być samodzielny w codziennych potrzebach. Do tego niezbędna jest rehabilitacja i sprzęt ortopedyczny, by w jak największym stopniu umożliwić mu niezależność. W jednym momencie koszt codziennych potrzeb urósł do ponad dwustu tysięcy złotych!  Jestem tym przerażona. Zawsze to Piotr dbał o bezpieczeństwo naszej rodziny. Wystarczyły sekundy, by nieszczęśliwy wypadek wywrócił nasze życie do góry nogami. Po raz kolejny los doświadcza nas cierpieniem. Straciliśmy pierwsze dziecko, a teraz zagrożone jest życie mojego męża. Zrobię wszystko, by dać mężowi szansę na powrót do zdrowia! Jest moim najlepszym przyjacielem, wspaniałym ojcem i przede wszystkim dobrym człowiekiem. Najbliżsi przyjaciele i sąsiedzi zawsze mogli liczyć na jego pomoc i ciepłe słowo. Dzisiaj to Piotrek potrzebuje wsparcia – wierzę, że wspólnymi siłami uda się postawić go na nogi. Bardzo proszę o wsparcie naszego celu i tej zbiórki! Anna - żona Piotrka

105 167,00 zł ( 49.67% )

Still needed: 106 536,00 zł

3 days left

Ignacy i Szymon Kropielniccy , 19 months old

Our sons were diagnosed with a terminal genetic disorder❗️HELP❗️

February 21, 2023, our dream of becoming parents again came true - our twin sons Ignaś and Szymuś were born. They were both healthy and received an Apgar score of 10. After we returned home, we thought, from now on, we would all live happily ever after. Unfortunately, cruel fate decided otherwise.  When our boys turned three months old, they had reached the developmental milestones of a one-month-old. We started searching for the reason for this abnormality. Their symptoms, like nystagmus, club foot, and delayed psychomotor development, kept us awake at night.  Although the doctors said that all children tend to develop at a different pace, thanks to our determination and advice given by physical therapists, we found a doctor who didn't take our concerns for granted and referred our children for detailed testing and examination. At five months old, our sons underwent MRIs that detected brain lesions. Further genetic test results showed a horrifying diagnosis - Pelizaeus-Merzbacher disease, an incurable genetic disorder that leads to death. It tore our hearts apart! How could that have happened to our babies?! Today, we can only count on the development of medical technology, and we do our best to guarantee our boys the best quality of life and provide them with the best tools for growth, like rehabilitation, cutting-edge medical equipment, and imported dietary supplements. We pay for most of the expenses and medical bills out-of-pocket.  Recently, Ignacy and Szymon have been qualified by the Children's Hospital in Lublin for stem cell therapy - five injections, to be exact. If the treatment goes well, it must be repeated every nine months. Unfortunately, these procedures are too expensive for us, and we cannot afford them. We must ask you for support! Please help us fight for our children!  The parents

105 044,00 zł ( 106.44% )

Oskar Karpf , 26 years old

Don’t simply look away, your help is needed…

A split of a second…the car hit the tree…What happened next, nobody knows - as those who caused the dreadful accident have never been identified. What is known for a fact is that they quickly took care of covering up for their horrific error. Nobody called the Ambulance. After my son had hit his head against front window, he was grabbed like a sack, placed in another car, and dropped at the hospital emergency door. They escaped. Doctor’s Diagnosis: broken spinal cord, upper and lower-limb paralysis, breathing difficulties. His health problems piled on… After a long battle, once his life was no longer at immediate threat, the doctors stabilized his state, and the ER no longer seemed needed - public health system hastily offered a place at palliative care unit for my 21-year-old son. The unit is for those who seek relief in pain, not for those who seek to take up a battle and fight for their mobility and their life. My son’s recovery is only the matter of the right therapy and rehabilitation, as assured by many excellent medical specialists. His mind is fully aware an awake. He clearly understands his position and knows exactly what palliative care means to anyone. It is a one-way ticket... At this point, I have nothing left but to simply ask all kind-hearted people. Please, help Oskar, my son. It is beyond my financial possibilities to cover the costs of the proper physical therapy, that reaches monthly up to 5000 euro. The time is now his worst enemy. His muscles shrink, bedsores deepen, possibilities fade away. No matter the amount, any support will be another chance for him to recover. Everyone who decides to help will show him there is still hope for him and will give him the strength he so desperately needs to fight this battle. For most of us, it is hard to even imagine how it must feel to be trapped in your own body, doomed by the system to palliative care. How does it feel to be a father who is not able to help his son?  You could just pass by his tragedy and continue your life. But maybe you will find it in you, a second of reflection, and you will help. From the bottom of my heart I reach out to the people of good will and ask for your help; for your kindness to take lead and help a young human in need. Anyone supporting and willing to see Oskar’s progress, please join a Messenger Group titled: “Pomoc dla Oskara” - Aid for Oskar. I will be sharing updates on his battle to recovery and mobility.  Boy’s father, Wojciech Karpf

104 895,00 zł ( 68.16% )

Still needed: 48 999,00 zł

Mirosław Wielgocki , 54 years old

Mirek stracił nogę, nie pozwólmy by utracił również wiarę w normalne życie!

Choroba mojego kolegi przyszła niepostrzeżenie, ale konsekwencje, które za sobą zostawiła, ciągną się za nim po dziś dzień. Początek 2022 roku okazał się dla Mirka niezwykle pechowy... W styczniu zdiagnozowano u niego tętniakowatość naczyń tętnic kończyn dolnych oraz ostre niedokrwienie w lewej nodze. Rozpoczęto leczenie jednej z kończyn mające na celu udrażnianie żył i poszerzanie światła naczyń krwionośnych. Mirek przeszedł pilną operację, po której okazało się, że konieczne jest leczenie drugiej nogi w ten sam sposób. Gdy po zabiegu Mirek dochodził do siebie i czekał na kolejną operację, pod koniec lipca jego stan dramatycznie się pogorszył. Mirek trafił do szpitala z nagłym bólem. Lekarze natychmiast podjęli walkę o uratowanie jego nogi, ale było już za późno. Drugiego dnia sierpnia stało się jasne, że nie obędzie się bez amputacji.  Świat Mirka w jednej chwili uległ drastycznej zmianie. Mirek stracił nie tylko sprawność, ale też wiarę w siebie, nadzieję na to, że będzie jeszcze mógł żyć tak jak kiedyś. Co więcej, Mirek był jedyną osobą pracującą na utrzymanie rodziny. Teraz, gdy zdrowie odmówiło mu posłuszeństwa, zarówno on, jak i jego bliscy znaleźli się w naprawdę trudnej sytuacji. Nie możemy przejść obok tego obojętnie. Musimy zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby pomóc!  Szansę na powrót do normalności daje profesjonalna proteza i rehabilitacja w specjalistycznym ośrodku. Niestety wiąże się to równocześnie z ogromnymi kosztami. Mirek mieszka na trzecim piętrze z wąską klatką schodową. Poruszając się na wózku inwalidzkim, jest odcięty od świata. Tylko Wasza pomoc jest w stanie go uwolnić z koszmaru życia w czterech ścianach. Bardzo Was proszę o wsparcie!  Kamila, koleżanka Mirka

104 467 zł

Michał Zoń , 11 years old

Całe jego życie to walka o zdrowie! Pomóż Michałowi żyć bez bólu!

Mój synek, Michał ma 10 lat. Od 8 lat mierzy się z niepełnosprawnością. Jego problemy zaczęły się jednak zaraz po urodzeniu, kiedy wykryto u niego wadę serca o nazwie Tetralogia Fallota. Mój dzielny chłopiec przeszedł już tak dużo, a dalej strasznie cierpi…  Oprócz problemów z sercem okazało się, że synek ma wrodzone zwężenie krtani. Trzeba było założyć u niego rurkę tracheostomijną, z którą żył do 5 roku życia. Gdy Michałek skończył roczek, udało się przeprowadzić I etap operacji serca. W tym czasie jego rozwój nie odbiegał od rówieśników. Bardzo się z tego cieszyłam. Gdy synek skończył dwa latka, wykonano pełną korekcję wady serca. Podczas operacji i bezpośrednio po niej - nie było żadnych komplikacji. Po cichu liczyłam, że problemy zdrowotne niedługo będą dla Michała przeszłością. Nie mogłam bardziej się mylić…  Niestety, po kilku dniach okazało się, że doszło do niedotlenienia mózgu, w wyniku którego wystąpiło porażenie czterokończynowe. Pojawiły się przykurcze rączek i wzmożone napięcie mięśniowe w nóżkach. Nagle mój kochany synek nie potrafił chodzić, a nawet siedzieć… Nie wodził wzrokiem, nie umiał sam jeść i pić… To było takie straszne! To biedne dziecko musiało być przerażone tym, co się z nim dzieje! Walka o zdrowie i sprawność synka nadal trwa. Dzisiaj Michał ma 10 lat i dzielnie znosi swoją sytuację. Jest wesołym chłopcem, lubiącym spacery, zabawy i przebywanie z dziećmi w jego wieku. Bardzo dużo się uśmiecha. Jestem z niego taka dumna! Codziennie jeździmy na rehabilitację. Nie ma tygodnia, w którym Michał nie odwiedzałby kilku specjalistów. Jest pod opieką neurologa, ortopedy, laryngologa, psychologa, endokrynologa, gastrologa, kardiologa, neurologopedy. Odwiedzamy lekarzy w całej Polsce. Obecnie wielkim problemem Michała są stawy biodrowe, które są obustronnie zwichnięte. Łamię mi się serce, gdy widzę, z jakim mierzy się bólem... Niestety, pomimo zabiegów i rehabilitacji stan bioderek ulega ciągłemu pogorszeniu. Dlatego potrzebne będą operacje, które zaplanowane są na styczeń 2024 roku. Dzięki nim jego rozwój ruchowy może ruszyć z miejsca.  Po wykonaniu zabiegów Michałka czeka, jeszcze bardziej intensywna niż dotąd, rehabilitacja. Planowane jest aż sześć 2-tygodniowych turnusów. Ich koszt to około 50 tysięcy złotych! Konieczna będzie również wymiana części sprzętów, dzięki którym Michał może na co dzień funkcjonować. Bardzo trudno jest nam udźwignąć te wszystkie koszty! Zrezygnowałam z pracy, żeby móc opiekować się Michałem. Mój mąż utrzymuje naszą rodzinę. Mamy jeszcze 17-letnią córkę, która od samego początku jest dla swojego brata ogromnym wsparciem. Raz nawet uratowała mu życie, gdy wystąpił problem z rurką tracheostomijną! Wierzę, że wspólnymi siłami można zdziałać wiele. Michał zasługuje na większą sprawność i życie bez bólu! Anna, mama

104 419 zł

Urgent!

Bartosz Zbaracki , 18 years old

Nie pozwolimy Bartkowi przegrać z nowotworem❗️To walka o życie❗️

Czujemy się jak po kilkuletniej batalii, a diagnozę usłyszeliśmy w lipcu tego roku. Mięsak Ewinga, złośliwy nowotwór kości. Taki prezent dostał Bartek na 16. urodziny.  Dokładnie dwa miesiące przed urodzinami Bartka nasze życie wywróciło się do góry nogami. Choroba zaatakowała nagle, niespodziewanie i podstępnie, nie dając wcześniej żadnych objawów, które alarmując, zapaliłyby czerwoną lampkę, wysłały mocny impuls, by coś zbadać, sprawdzić… Na początku maja na prawym przedramieniu syna zauważyliśmy zgrubienie, które od razu bardzo nas zaniepokoiło, ale w najgorszych koszmarach nie przypuszczaliśmy, że to może być coś groźnego. Guz, którego syn wcześniej nawet nie zauważył, nie sprawiał bólu. Wyniki z ostatniego badania krwi były wręcz idealne. Mimo wszystko pojechaliśmy do lekarza. Dalej wszystko potoczyło się błyskawicznie.  Skierowanie na cito do szpitala na ortopedię, a tam szereg badań i biopsja. Czekanie na wyniki to był czas pełen nieludzkiego strachu, paraliżującego bólu na zmianę, przeplatany z nadzieją, że to przecież niemożliwe, że to na pewno pomyłka. Niestety diagnoza okazała się druzgocąca: mięsak Ewinga — złośliwy nowotwór z licznymi ogniskami przerzutowymi do płuc. Po szybkich konsultacjach trafiliśmy do Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie na Oddział Onkologiczny. Tutaj poznaliśmy wspaniałych lekarzy, którzy podjęli się leczenia Bartka. Ustalono najlepszy i najbardziej skuteczny plan leczenia — bardzo intensywny, wyczerpujący i długi. Pobyty w szpitalu stały się naszą codziennością. Dziś Bartek przyjmuje  kolejne cykle chemii, które bardzo ciężko znosi. Choroba nie daje chwili wytchnienia. W czasie pobytu w szpitalu musimy mierzyć się ze skutkami ubocznymi chemii, ze zmianami grzybicznymi, słabymi parametrami. W przerwach między wlewami najczęściej trafiamy ponownie do szpitala na przetoczenie krwi, ponieważ „spadki” są tak duże, że zagrażają życiu. Przed nami najtrudniejszy etap — operacja usunięcia guza i fragmentu kości. Następnie konieczne będzie uzupełnienie ubytku implantem. Później kolejne cykle chemioterapii, następnie radioterapia, chemia celowana, rehabilitacja i usunięcie zmian z płuc. Nowotwór złośliwy, z którym mierzy się Bartek, jest śmiertelnie niebezpieczny. Na chorobę dziecka nie można się przygotować, ale ciągle mamy nadzieję i ufność w Bogu, że ją pokonamy.  Mamy pewność, że znaleźliśmy drogę, dzięki której uwolnimy naszego syna od raka. Nie będzie to łatwa droga, ale musimy ją przejść, żeby uratować życie Bartka. Nigdy nie sądziliśmy, że nasze dziecko kiedyś znajdzie się wśród śmiertelnie chorych dzieci.... Nie przypuszczaliśmy, że również my będziemy potrzebowali pomocy na pokrycie kosztów leczenia, lekarstw, dojazdów, które są dużym obciążeniem. Oprócz Bartka mamy jeszcze trzech synów, którzy też potrzebują czasu i miłości. Bardzo prosimy o pomoc i wsparcie finansowe! Kasia i Zenon, rodzice

103 487 zł

Urgent!

Dawid Cłapka , 16 years old

Całą rodziną walczymy o zdrowie Dawida❗️Prosimy o wsparcie...

We wrześniu Dawid obudził się z ogromnym bólem pleców. Od razu udaliśmy się do lekarza i wykonaliśmy szereg rutynowych badań. Jednak następnego dnia otrzymaliśmy telefon z przychodni – kazano nam pogłębić badania! Przecież nikt z nas nie wiązał bólu pleców z tak ciężką chorobą. A jednak, rzeczywistość okazała się bezlitosna.  Po tygodniu otrzymaliśmy druzgocącą wiadomość, która zachwiała całą naszą rodziną. Dawid zachorował na przewlekłą białaczkę szpikową. Rozpoczęła się walka o jego zdrowie i życie. Syn dopiero zaczął naukę w szkole średniej, miał plany i marzenia! Wszystko jednak musiało zaczekać. Nie tak to sobie wszystko wyobrażaliśmy… Podjęliśmy walkę o zdrowie Dawida, która, jak się później okazało, była jeszcze bardziej nierówna! Zastosowane leczenie źle wpłynęło na serce syna! Ta wiadomość zwaliła nas wtedy z nóg… Wystąpiła niewydolność serca lewokomorowa. Wiele znaków zapytania pojawiło się w naszej głowie. Lekarze jednak podjęli się kolejnych badań i zastosowali kolejne metody leczenia.  Obecnie Dawid bierze mnóstwo leków. Jest z nami w domu, ale badania ma co tydzień. Musimy pilnować niemal wszystkiego: wyników krwi, wpływu chemioterapii na nowotwór i cały organizm. Stale musimy też robić badania serca, aby monitorować jego pracę i sprawdzać, czy sytuacja się nie pogorszyła  Niestety wciąż wisi nad nami zło w postaci możliwości rezygnacji z chemioterapii. Jeśli tylko lekarze uznają, że źle wpływa na serce Dawida, będzie musiał jej zaprzestać… Nasza walka jednak trwa i nie zamierzamy się poddać!   Dowiedzieliśmy się o wlewach i podawanych odżywkach, które pomogą wzmocnić organizm Dawida. Jeżeli może to pokonać tę okropną chorobę, chcemy tego spróbować. Potrzebna jest każda pomoc, abyśmy mogli wyleczyć nasze dziecko! Prosimy Was o wsparcie! Rodzice Dawida

102 911 zł

2 days left

Aron , 15 years old

Covid przyniósł ślepotę! Aaron ma dopiero 15lat...

Przede wszystkim zdrowia, bo ono jest najważniejsze – ile razy w życiu usłyszałeś już takie życzenia? Myślę, że trudno zliczyć, ponieważ wybrzmiewa to przy każdej okazji. Zdrowe dziecko to dla rodziców niezwykłe szczęście. Nasze szczęście prysło w jednej chwili. Aron był zdrowym, sprawnym chłopakiem. Chodził do szkoły, spotykał się z kolegami. Miał spokojne dzieciństwo. Nie przychodziło mi do głowy, że cokolwiek może zniszczyć nasze rodzinne życie i to tak drastycznie. Mój syn zachorował covid. Teraz to już nic nadzwyczajnego. Jednak przy  kontrolnych badaniach wzroku wyszło, że Aron nie widzi na lewe oko. Szybko wykonano badania i okazało się, że u naszego syna rozpoznano po covidową neuropatię. Covid obudził chorobę genetyczną, która nigdy nie musiała się ujawnić. Neuropatia Lebera to początek. Obecnie jest diagnozowany w kierunku Neuropatii Obwodowej i SM.  Neuropatia Lebera to choroba nerwu wzrokowego. W przypadku mojego synka postępuje w piorunującym tempie. W ciągu miesiąca oślepł na oko lewe i już zaczyna mieć zupełny zanik ostrości w oku prawym. Jedynym lekarstwem, które w jakimkolwiek stopniu może poprawić mu komfort życia i spowolnić chorobę jest lek sprowadzony ze Stanów Zjednoczonych.  Niestety comiesięczny zakup tego leku jest bardzo drogi, a do tego dochodzi koszt innych leków i niezbędnych zabiegów. Potrzebujemy wsparcia na pokrycie kosztów leczenia, rehabilitacji i badań. Nigdy nie prosiliśmy o pomoc, raczej to my pomagaliśmy. Teraz kieruje prośbę do Ciebie, jako matka, która boi się o los swojego dziecka. Proszę, pomóż! Kasia, mama

102 682,00 zł ( 20.1% )

Still needed: 407 957,00 zł