Urgent!

Tomasz Grzegrzółka , 41 years old

Cancer wants to kill the father of two❗️HELP❗️

We were getting ready for the most beautiful day in our lives. We decided to get married after ten wonderful years filled with love, joy, and commitment! As we were giving out wedding invitations, our mutual friend, a doctor, spotted a small skin growth on my fiance's neck that we hadn't noticed earlier. Tomek drove to the dermatologist immediately, who said there was an 80% chance it was MELANOMA! Further tests confirmed the horrifying diagnosis. We were terrified! Between March and April 2022, Tomek visited specialists, underwent examinations, and finally, had the mole removed. He also required treatment - the disease was unpredictable.  On June 11, 2022, we got married. Most of our family members and friends had no idea what we had been going through. We didn't want to spoil the wedding. Besides, the recovery seemed close after the surgery, and the good news was that the cancer didn't spread to the lymph nodes. Unfortunately, according to our doctors' predictions, we faced a relapse. Tomek required follow-up appointments every three months. It wasn't until May that new lesions were discovered in the outer ear, and this time, cancer had spread to the lymph nodes and salivary glands. Despite Tomek's healthy, active lifestyle and no medical history, the doctors were skeptical this time.  Cancer therapies were implemented immediately - first, immunotherapy that involved two types of medication, then surgery to remove lymph nodes and salivary glands, BRAF inhibitors (that caused hepatitis), different inhibitors after curing the hepatitis, and finally, radiation therapy that lasted four weeks and took a heavy toll on him. Unfortunately, all these cancer treatments failed. If my husband doesn't undergo more advanced, individual immunotherapy, he will die within the next couple of months!  The only place to have it done is a clinic abroad. Although it's expensive, I won't give up! I will fight for my beloved husband and father of our two girls! I cannot imagine my life without him! Especially when there's a chance to save him! Today, Tomek is at home and cared for by numerous specialists. He's staying positive and believes in recovery. Despite physical weakness and chronic tiredness, he keeps on fighting. Unfortunately, lesions on his neck have been growing fast, and his whole body is covered in lumps. We need to act fast - Tomek must live to receive the treatment!  Dear all, I am begging you for help! I won't be able to collect such enormous money myself. I believe in you - Angels who will open their hearts for us! Every donation is worth its weight in gold!  Sylwia, Tomek's wife

536 142,00 zł ( 68.07% )

Still needed: 251 446,00 zł

Magdalena Sarnecka , 40 years old

Pomóż mi zatrzymać postęp okrutnej choroby!

Wiodłam dotychczas spokojne życie. Jestem szczęśliwą mamą i żoną. Od lat też pracuję z dziećmi oraz młodzieżą ze specjalnymi potrzebami edukacyjnymi. Niestety ostatnio moje spokojne życie zamieniło się w czas strachu o własne zdrowie... W czerwcu 2024 roku, po roku pełnym niepewności i niepokoju, usłyszałam diagnozę, która wstrząsnęła moim światem –  stwardnienie zanikowe boczne SLA. To choroba neurodegeneracyjna, która powoli odbiera mi wszystko, co kocham. Jest jak cichy potwór zachłannie pożerający moje wszystkie plany. Zaczyna się od osłabienia mięśni, a z czasem prowadzi do całkowitej utraty możliwości poruszania się, mówienia, a w końcu nawet oddychania. Każdego dnia obserwuję przerażający proces. Widzę, jak choroba powoduje utratę kontroli nad  ciałem, czuję, jak mięśnie słabną, a proste czynności stają się coraz trudniejsze. Odczuwam ogromny niepokój, gdy myślę, że nie będzie mi dane patrzeć, jak dorasta moje dziecko. Boję się, że nie będę mogła świętować kolejnych rocznic ślubu z moim mężem lub po prostu spędzać czasu z rodziną i przyjaciółmi tak, jak kiedyś. Niestety, leczenie, które mogłoby spowolnić postęp choroby, nie jest refundowane w Polsce. Koszty specjalnego leku, terapii, rehabilitacji i niezbędnych konsultacji są ogromne oraz znacznie przewyższają nasze możliwości finansowe. Mimo że oboje z mężem pracujemy, nie jesteśmy w stanie sami pokryć tych wydatków. Dlatego z całego serca proszę o pomoc. Każda, nawet najmniejsza wpłata, przybliża mnie do wygrania walki, której stawka jest najwyższa – moje życie. Chcę patrzeć, jak dorasta moje dziecko i cieszyć się każdą chwilą spędzoną z najbliższymi.  Proszę, pomóż mi w tym trudnym czasie. Razem możemy sprawić, że zyskam więcej bezcennego czasu. Dziękuję za każdą formę wsparcia – za darowizny, za udostępnienie mojej historii, za każde dobre słowo. Wierzę, że dzięki Wam mogę wygrać tę najważniejszą bitwę – bitwę o życie. Magda

30 309 zł

Urgent!

Emilka Wcisło , 20 months old

Nowotwór pnia mózgu niesie śmierć! RATUNKU❗️

Nigdy wcześniej nie pomyślelibyśmy, że kiedykolwiek będziemy musieli prosić o pieniądze na leczenie naszego dzieciątka. Ale znaleźliśmy się w sytuacji, która zmusiła nas do tego aby prosić o pomoc w leczeniu córeczki. Emilka jest spełnieniem naszych marzeń i całym naszym światem. Jest niezwykle pogodnym dzieckiem i potrafi wszystkich zarazić swoim uśmiechem. Bardzo lubi oglądać książeczki o zwierzątkach i przebywać na łonie natury. Niestety nasza ogromna radość i beztroskie dzieciństwo niespełna dziewietnastomiesięcznej córeczki trwało krótko. Gorący, lipcowy dzień 2024 r. całkowicie odmienił nasze życie – diagnoza: złośliwy nowotwór mózgu IV komory. Niezwłocznie po diagnozie odbyła się skomplikowana, wielogodzinna operacja. Próbki pobranego materiału trafiły do Warszawy i stamtąd też po dwóch tygodniach otrzymaliśmy wynik badania histopatologicznego – medulloblastoma IV stopień złośliwości. Ta diagnoza brzmi jak wyrok! W obliczu bezsilności my jako rodzice szukaliśmy ratunku wszędzie, dzwoniąc po klinikach, konsultując się z najlepszymi lekarzami. Każdy rodzic małego dziecka chce dla niego wszystkiego, co najlepsze, a my stajemy w obliczu potwornej, śmiertelnej choroby oraz koszmarnego, wieloetapowego leczenia, które wyniszczy organizm naszej córeczki. Jedyną nadzieją na wyleczenie naszego dziecka jest wyjazd za granicę w celu poddania się ekstremalnie kosztownej terapii! Niestety nie mamy innego wyjścia – bez Waszej pomocy nie wygramy tej nierównej walki! Dodatkowo potrzebne są środki na rehabilitację. Każda, nawet najmniejsza, darowizna przybliży nas do zdrowia i normalnego funkcjonowania naszej córki. Prosimy, pomóżcie Emilce cieszyć się dzieciństwem i życiem, a nam – jej rodzicom – córeczką. Z całego serca dziękujemy za Wasze wsparcie, modlitwę i dobre słowo... Wdzięczni Rodzice STRONA➡https://www.facebook.com/profile.php?id=61564920398125 LICYTACJE➡ https://www.facebook.com/groups/765934275558344 TIK TOK ➡ https://www.tiktok.com/@gwardiaemilki

251 181,00 zł ( 11.8% )

Still needed: 1 876 478,00 zł

Urgent!

Bruno Osłowski , 5 years old

Dramatic race against time to rescue Bruno's LIFE! Only the world's most expensive treatment can save our son!

OUR FUNDRAISER IS EXTREMELY URGENT! We have little time to collect an enormous amount of money to stop the terminal disease! Our little son suffers from Duchenne muscular dystrophy, and the only solution for him is gene therapy, which treats children aged 4 through 5 years old. On December 20, 2024, Bruno will turn six, which means we have less than a year to raise the funds. We have started a dramatic race against time. Please help us save Bruno's life!  Our drama began in January 2020. After Bruno's 2-month-long battle with respiratory tract infection, we drove him to the Institute of the Polish Mother's Health Center in Lodz, where he underwent basic blood tests. Due to the poor results, the doctors decided to have Bruno thoroughly examined by different specialists. He lay on a bed for hours with an IV drip in his arm. No diagnosis was made, though. Finally, he had genetic tests done. The results came after six months.  The diagnosis was far worse than expected: Duchenne muscular dystrophy. Our world suddenly fell apart. We were beyond devastated! Duchenne muscular dystrophy is a rare genetic disorder characterized by progressive muscle degeneration and weakness. It is caused by a mutation in the dystrophin gene (responsible for building muscle cells). As a result, muscle fibers break down. DMD affects one in every 3,300 male infants. The first symptoms include walking difficulties, followed by an inability to swallow and breathe. A wheelchair and a ventilator become essential devices for a sick child. Most current methods are useful in treating the symptoms, not the root cause of the disease - gene mutations. Corticosteroid medicines and rehabilitation can only slow down the progress of muscle degeneration. It all sounds like a death sentence to a little boy!  This year has been groundbreaking in terms of muscular dystrophy, though! On June 22, 2023, the FDA approved through accelerated pathway the first gene therapy for pediatric patients 4 through 5 years of age with Duchenne muscular dystrophy (DMD) who maintained walking abilities. Gene therapy was designed to deliver into the body a gene that leads to the production of micro-dystrophin. The drug is administered as a single dose.  That day, Bruno received a chance to recover from the terminal illness! We decided to verify the conditions and possibilities of undergoing gene therapy. Since the treatment is only available in the USA, we'd have to stay there for four months. Thanks to the support of many amazing people, we found a dedicated medical facility! The team of Dr. Ghosh from the Boston Children's Hospital has qualified Bruno for gene therapy. Unfortunately, it is the most expensive drug in the world.  We have received a cost estimate of $ 5,971,000! Thanks to the Boston team's efforts, we received a discount. The price of the treatment has been decreased to $ 3,617,431 (plane tickets and accommodation are excluded), but it might rise in case any side effects or extra medical costs appear.  We cannot lose hope, though! We must try our best and start this battle despite the gigantic costs! Otherwise, we would never forgive ourselves for not taking that opportunity. My husband and I are medical rescuers - our job is to save human life. We have faced a terrible fate, and without your help, we won't be able to save our child.  We have less than a year to raise the required amount - after December 20, when Bruno turns six, it will be too late. This fundraiser is our last resort. On behalf of Bruno, we are asking for donations to help him win the fight for life.  -Joanna and Rafał Osłowski, Bruno's parents

9 717 148,00 zł ( 60.11% )

Still needed: 6 445 842,00 zł

Urgent!

5 days left

Rizo Khusanov , 6 months old

Mamy KILKA DNI na RATUNEK❗️Bez przeszczepu nasz synek umrze – POMOCY❗️

BŁAGAM, PROSZĘ, pomóżcie nam! Mój synek umiera! Jego brzuch jest spuchnięty od naciekającego płynu. Jego narządy mogą w każdej chwili pęknąć... Mój Boże, on się udusi! Musi natychmiast przejść operację. Marskość wątroby go zabija…   Lekarze mówią, że mamy tylko 3 dni na RATUNEK! Niestety w naszym kraju nie przeprowadza się takich operacji. Musieliśmy pojechać do Turcji. Musimy opłacić 60% kosztów operacji – to aż 30 000 dolarów, a pełny koszt to aż 50 000 dolarów. W portfelu mieliśmy zaledwie 3 000, które wydaliśmy już w pierwszym dniu badań! Mój synek ma zaledwie 6-miesięcy. Długo nie mogłam zajść w ciążę, więc nasza radość z jego narodzin była nieopisana! Mieszkamy na wsi, pracujemy w rolnictwie, jesteśmy zwykłą rodziną, która chciała tylko mieć zdrowe dzieci. To było dla nas najważniejsze… Ale nasze szczęście trwało bardzo krótko, ponieważ zauważyliśmy, że nasz syn bardzo mało przybiera na wadze, stał się kapryśny, słabo jadł i zaczął żółknąć. Zwróciliśmy się do miejscowych klinik. Lekarze długo nie wiedzieli, co mu jest. Potem dowiedzieliśmy się, że to atrezja dróg żółciowych. Leczyliśmy się w lokalnych szpitalach, ale leczenie nie przyniosło rezultatów! W kwietniu syn przeszedł operację, próbowano poprawić jego drogi żółciowe, aby uniknąć najgorszej diagnozy...  Ale los nie był dla nas wtedy łaskawy. Operacja nie pomogła. Lekarze ratowali syna, jak mogli, ale wszystko na próżno. W jeden z najgorszych dni w naszym życiu usłyszeliśmy, że nasza diagnoza pogorszyła się i przekształciła w marskość wątroby, i że syn potrzebuje pilnego przeszczepu wątroby.  Jesteśmy w panice i wielkim strachu, bo nasz syn może umrzeć na naszych rękach. Mówią, że serca tych dzieci po prostu przestają bić we śnie. Boję się, kiedy on śpi, cały czas trzymam nad nim małe lusterko, żeby widzieć jego oddech na nim... Jak bardzo się teraz boimy, tego nie da się wyrazić słowami.  Niedawno nasz sąsiad z sali, malutki chłopiec zmarł, bo nie udało się zebrać pieniędzy na czas. Tak bardzo boję się, że my też nie zdążymy! Krzyczymy z bólu i bezradności! Błagamy o KAŻDĄ pomoc!  Bez Waszego wsparcia nasz synek umrze. Jesteście naszą ostatnią nadzieją! Rodzice

24 497,00 zł ( 11.37% )

Still needed: 190 929,00 zł

Urgent!

Michał Bień , 4 years old

The most expensive therapy in the world to buy life for Michał, my 4 years old son!

We are parents of two beloved twin boys, Michal and Marcel. Our sons are just 4 years-old, and they are so little, so innocent, that anyone would wish them many years of happy life. Unfortunately  Michal was diagnosed with rare genetic disorder called Duchenne muscular dystrophy (DMD). For Michal, the diagnosis was a sentence of terrible debilitating disease followed by slow but inevitably ery premature death of suffocation or circulatory problems. That was the case just a year ago, but today there is a hope: in July 2023 FDA announced their approval for innovative gene therapy for treatment pediatric patients with diagnosed DMD, that gives them chance for life. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapy-treatment-certain-patients-duchenne-muscular-dystrophy The therapy is approved for children 4 to 6 years of age and Michal meets all the criteria to be eligible. But the cost of the therapy is nearly 4 million USD, with 3.2 millions for the drug alone. The above means that Michal has narrow window of opportunity to undergo the treatment, and that we have to urgently collect this huge amount of money to cover the cost, as this sum is simply out of reach of us, our family and of our friends. This is the reason why we are in desperately need of your help. We will be grateful for any donation, and if this is not possible, for passing our call for help to others who may help to save Michal's life, be it your relatives, friends, familiar businesses, fundations, coworkers and any other people of good will. Now, when medicine and FDA decision give us the hope that we did not have before, we want to do our best to give Michal a chance for life. Michal shall grow up with his brother Marcel, they shall  support each other, and, if opportunity arise, pay this debt of good will. We have lernt about Michal's condition about 3 years ago. At first, doctors have noticed that he is not as strong as his peers, so they started to look for the reason. Twins are often born early, and this was the case with Michal and Marcel, but this did not explain the discrepancies. Moreover, Michal wass born with skull birth defect, and we were looking to treat it. Doctors, ordered all kind of tests, including tomography scan, but already at the stage of the first blood tests it became obvious that something else is also wrong. It took some time, but finally doctors diagnosed Michal with Duchenne Muscular Dystrophy. This was really a life-changing diagnosis, suddenly our life was turned upside-down. I've asked if it was the SMA - the only muscle-dying disease I knew at the time. "It's not SMA, but something just as cruel. Michał has Duchenne muscular dystrophy" - we heard. We started to read about the disease, about the prognosis… Nothing is the same anymore. Naturally, as it is common in such cases, it was difficult for me to accept the truth, hoping that maybe this is just some misdiagnosis, however after talking to doctors I had to accept the reality. Since that, I developed anxiety about his health and life. Particularly, that as soon as Michał cought a cold or any other infection he had serious breathing troubles, and I had this feeling that he is dying before my own eyes and I feel completely helpless... Simply, it was very difficult or us, both for me and for my husband, to come to terms with the new situation, with prospect of slow and inevitable death of our son. Today the boys are four years old and you can already see the difference in their development. Michał doesn't run like his brother, needs help climbing the stairs, quickly develops fatigue, he has less strength and with each passing day he is loses it even more. Is Michal's future, that still can be changed   if he will get the gene therapy. And this is the reason why we are begging for your help for our son. For helping Michał to live and not suffer, for helping to go to adulthood along with his twin brother. We are not hoping for miracle, wy are trying to fight for it. Simply, because we believe that there is a hope for Michał. If you believe that you know a person, or a business, that you think might be able to help in the struggle for Michal's life, by all means, please pass this message to them too. Each and every bit of support makes a difference! We are very thankful for your donations and any other support. Again, every bit of help is priceless as it makes the difference. Thank you for your good will and for staying with us, and for keeping Michal and our family in your prayers. Paweł & Agata - parents of Michał and Marcel   Important information: The cost of the drug needed for the therapy alone is $3,200,000 The estimate of  the other expenses related to the treatment and the stay in the US clinic we expect to get soon..

6 224 385,00 zł ( 42.42% )

Still needed: 8 447 955,00 zł

Urgent!

12 days left

Jakub Zamelczyk , 8 years old

Padł wyrok, ale my go nie akceptujemy❗️Błagamy, uratuj naszego synka❗️

Nasz koszmar rozpoczął się w czerwcu 2023 roku i trwa do dziś. Walczymy z ostrą białaczką szpikową naszego 7-letniego synka Kubusia. Jego organizm jest już bardzo zmęczony tym nierównym pojedynkiem, nasz synuś potwornie cierpi! Prosimy o wsparcie, wspólnie możemy dokonać cudu! Wszystko zaczęło się od obustronnego zapalenia uszu i miesięcznego leczenia antybiotykiem. Niestety synek z biegiem czasu zamiast czuć się lepiej, tracił coraz więcej sił. Był bardzo blady osłabiony, nie miał energii na zabawę z braciszkiem. Wykonaliśmy kontrolną morfologię rano. W południe otrzymaliśmy telefon, który zmroził krew w naszych żyłach… Zostaliśmy poinformowani, że wyniki synka są bardzo złe i musimy jak najszybciej stawić się w szpitalu. Tego samego dnia leżeliśmy już na onkologii. Lekarze zdiagnozowali ostrą białaczkę szpikową, a nasz świat runął. Los nas nie oszczędza… Synek przeszedł już operację ratującą życie, silne leczenie chemioterapią, wznowę… Jego cierpienie się nie kończy, a nam pękają serca… Niestety ze względu na zły stan zdrowia synka nie doszło nawet do zaplanowanego przeszczepu…  Jest nam bardzo ciężko – mamy jeszcze młodszego, 3-letniego synka, który również potrzebuje opieki. Nasza sytuacja jest niezwykle trudna… Kubuś zakwalifikował się do leczenia w Holandii, które daje nam nadzieję na wyzdrowienie. Synek ma bardzo rzadką i złośliwą mutację genu, ale istnieje lek, który jest w stanie powstrzymać postęp choroby – niestety bardzo drogi… Czeka nas wyjazd do Holandii... W przypadku konieczności leczenia na intensywnej terapii dzienny pobyt będzie generował koszty rzędu 3,5 tysięcy euro! Do tego dochodzą koszty dojazdu, zakwaterowania, poboczne wydatki… Sami nigdy nie zdobędziemy takich pieniędzy! To w tym momencie jedyny ratunek na rodzaj białaczki naszego dziecka... Komórki nowotworowe mnożą się w tak szybkim tempie, że dwa cykle chemii po 28 dni bez przerwy, zamiast je usunąć – tylko hamowały namnażanie... Bardzo prosimy o wsparcie. Zdrowie i życie naszego dziecka są dla nas najważniejsze, ale sami nie damy rady go ocalić… Twój mały gest może być naszym ratunkiem! Bez Kubusia nasz świat się skończy… Rodzice

99 754,00 zł ( 20.83% )

Still needed: 378 970,00 zł

Urgent!

Krzyś Zawada , 4 years old

ONE OF A KIND FUNDRAISER❗️ Help save Chris from deadly illness!

UpdatesSeptember 19, 2023, at 2:15 pm A thief stole money for Chris's treatment! We won't be able to raise the missing funds in such a short time! When we started the biggest fundraiser in Poland for a treatment nobody had heard of before, we knew it would be a miracle to finish it. However, as parents, we had to give it a try. After all, our son's life was at stake! Deep inside, we believed in a happy ending. If the whole country learned about the life-saving gene therapy in the United States, we would somehow raise an enormous amount of money. Three months later and four days before the fundraiser ends, we have raised less than 4% of the required funds despite our best efforts and donations from thousands of people. We know we won't make it on time. The gene therapy can only be administered in children under 4-5 years old, and Chris will turn 4 in two weeks. We will fail if we continue to raise funds at such a slow pace. The disease is in progress! Chris is getting weaker. He falls a lot, cries, and his legs hurt very much. We've been trying to raise money in every possible way, e.g., by sharing our fundraiser online or collecting money with donation boxes. One of them has been recently stolen by someone. The thief took the box full of money for Chris's treatment! We couldn't believe it... We were devastated! To succeed, we need a lot of good-hearted people! Meanwhile, an evil stood in our way. How can we go on when fate is so cruel? We are continuously begging you to support our terminally ill son.Hope is all we have, and it dies last! Devastated parents   Fundraiser Description Chris, our little son, has been sentenced to a terminal disease called Duchenne muscular dystrophy.His muscles degenerate, and we are desperately fighting for help.Again, we must ask you for donations - this time, for gene therapy, which can only be administered to 4-5-year-old children. The treatment is groundbreaking but expensive - it costs over 14 million zlotys! Muscles help us move, walk, hold, smile, talk, eat, and breathe... Everyone wants to keep them strong and efficient. When they get weak despite your hard work, a real drama begins.You start to lose another skill. You can no longer move, swallow, and breathe. From now on, your life depends on a wheelchair, ventilator, and G-tube. We want to do our best to prevent our son from experiencing this nightmare! Chris was born a healthy baby boy, which was proved by a newborn physical examination. We couldn't be happier! Unfortunately, we detected his first health issues when he turned seven months old. He stopped reaching developmental milestones - he didn't lift his head and lay still in his crib, rarely moving his arms and legs. Despite his perfect test results, we decided to follow our intuition and have Chris undergo a genetic test, and the result was heartbreaking - Chris had Duchenne muscular dystrophy. Why does our little son have to suffer? He's so vulnerable and innocent!We will never make peace with that. This rare genetic disorder affects one in three thousand boys, and Chris is in the minority. The toll the disease takes on our son is heartbreaking. Only steroids keep him alive, and every night, he wakes up screaming due to the cramps in his legs, which can only be soothed with a massage. Chris also suffers from heart disease. Every minor infection results in pneumonia because of the lack of cooperation between the muscles and his inability to cough. Every time we take a stroll, Chris is at risk of falling. When it happens, he screams in pain. That is why we always carry a wheelchair. The steroids have also caused a delay in his growth.He's so little, and yet he has to suffer so much! Usually, the disease is characterized by damage to one or two exons (coding sequences), and Chris has 16 damaged exons! Only expensive gene therapy in the United States can stop the disease. We must ask you for help again! We need your support to offer Chris a better life. For the past few years, we didn't know a treatment for his disease existed, and now we must fight for it! Our path will be long and full of obstacles, but our miracle's life is at stake! Anna and Łukasz, the parents

4 576 926,00 zł ( 31.22% )

Still needed: 10 082 755,00 zł

Urgent!

Filip Nowak , 15 years old

Diagnozę poznał w trakcie wakacji w USA❗️Potrzebna pilna pomoc❗️

Filip to wesoły i ambitny nastolatek, który żył swoimi marzeniami i planami na przyszłość. Niestety nagła choroba, którą zdiagnozowano podczas wymarzonych wakacji, wywróciła jego świat do góry nogami. Jego podróż marzeń zmieniła się w walkę o życie i sprawność! Prosimy o pomoc! Dzięki profesjonalnej opiece medycznej nasz syn rozpoczyna długą drogę do wyzdrowienia. Twoja pomoc ma ogromne znaczenie w zapewnieniu Filipowi niezbędnej opieki, której potrzebuje, aby wrócić do domu i w otoczeniu kochającej rodziny kontynuować leczenie i rehabilitację. Filip to cudowny syn i brat. Piętnastolatek pełen rozpierającej go energii, pomysłów i pasji, z marzeniami i planami na ich realizację. Licealista rozwijający swoje umiejętności gry w golfa. Pogodny i uczynny. Choroba zdiagnozowana w czasie wakacji zmieniła życie Filipa oraz nasze – jego najbliższych. Nagle poczuł się gorzej, nie miał siły, miał wrażenie, że jego mięśnie odmawiają mu posłuszeństwa. Następnego dnia obudził się bez czucia od pasa w dół! Konieczna była natychmiastowa opieka lekarska. W ten sposób wakacyjny wyjazd zamienił się w pobyt na oddziale szpitalnym. Diagnoza, którą usłyszeliśmy, to Zespół Guillaina-Barrego! Ostra choroba zapalna nerwów, której jednym z symptomów jest paraliż! Paraliż, który bez natychmiastowego wdrożenia specjalistycznego leczenia postępuje i może zagrozić życiu chorego. Po przyjęciu do szpitala choroba postępowała, co skutkowało paraliżem od szyi w dół. Na czas dalszych badań Filip został zaintubowany i wprowadzony w stan śpiączki farmakologicznej. Lekarze wdrożyli konieczne procedury medyczne, które miały wzmocnić i oczyścić jego organizm.  Prawidłowa diagnoza i odpowiednia opieka medyczna przyczyniły się do tego, że Filip mógł zostać wyprowadzony ze śpiączki. Został też odłączony od respiratora i jest ponownie w stanie funkcjonować w trybie leżącym. Teraz z pomocą lekarzy oraz rehabilitantów rozpoczyna rehabilitację i długotrwały proces powrotu do zdrowia. Filip jest hospitalizowany w USA, ponieważ zachorował w czasie swych wakacji marzeń. Do Polski będzie mógł wrócić dopiero, gdy jego stan pozwoli na transport bez zagrożenia dla życia. Aktualnie lekarze dokładają wszelkich starań, by ustabilizować jego stan zdrowia na tyle, aby mógł bezpiecznie wrócić do kraju i na miejscu kontynuować leczenie. Choroba, z którą mierzy się Filip, wymaga długotrwałego leczenia i rehabilitacji, co niestety wiąże się z ogromnymi kosztami.  Ta diagnoza spadła na nas nagle, zupełnie niespodziewanie. Wymarzone wakacje Filipa zmieniły się w walkę o życie i sprawność, ale nie możemy się poddać! Niestety wszystko, co wiąże się z pobytem w szpitalu, leczeniem i rehabilitacją oraz powrotem do kraju, generuje bardzo wysokie koszty! Ubezpieczenie wykupione na czas pobytu w USA zostało już wyczerpane. Obecnie szacowane koszty, które musimy pokryć to ponad 2 MILIONY ZŁOTYCH! Zwracamy się z prośbą o pomoc. Każda, nawet najmniejsza kwota, pomoże nam w pokryciu kosztów leczenia w USA i specjalistycznego transportu do Polski. Twoje wsparcie, to dla nas ogromna nadzieja i szansa na zdrowie dla Filipa. Dziękujemy za Twoje wielkie serce i każdą formę pomocy. Nie pozostawaj obojętny i wesprzyj nas w walce o zdrowie i przyszłość naszego syna i brata! Najbliżsi – Monika, Piotr, Michał, Kamil, Hania 

208 112,00 zł ( 9.78% )

Still needed: 1 919 548,00 zł