Stowarzyszenie Rodziców i Przyjaciół Dzieci Niewidomych i Słabowidzących TĘCZA

Elektrostymulacja w terapii zaburzeń połykania u dzieci z mózgowym porażeniem

Prosimy, pomóż nam! Wyjątkowe dzieci potrzebują wyjątkowego wsparcia. U maluchów z mózgowym porażeniem dziecięcym często występują zaburzenia w sferze ustno-motorycznej (wzmożone lub osłabione napięcie mięśniowe), w tym problemy z połykaniem, gryzieniem, żuciem pokarmów. Dzieci te, ale także osoby dorosłe, zagrożone są niedożywieniem, nie potrafią prawidłowo przyswajać pokarmu, pojawia się ryzyko zachłyśnięcia się, dławienie, krztuszenie, nadmierne ślinienie się. To bardzo niebezpieczne dla życia i zdrowia dzieci. Metodą, która pomaga w ustabilizowaniu tej sytuacji, jest elektrostymulacja. Zabiegi elektrostymulacji powodują wzmocnienie lub rozluźnienie odpowiednich mięśni, mobilizują mięśnie twarzy i ust do prawidłowego funkcjonowania. Dzieci coraz lepiej jedzą i piją, a tym samym zaczynają lepiej funkcjonować w codziennym życiu, rozwijać się, cieszyć, bawić. Zabiegi elektrostymulacyjne są bezpieczne i nieinwazyjne. Zdecydowanie poprawiają jakość życia dzieci. Dla naszych podopiecznych z Ośrodka, dla dzieci z wieloraką niepełnosprawnością, które mają ogromne problemy z przełykaniem, konieczne jest wdrożenie rehabilitacji z zastosowaniem elektrostymulacji (dokładniejszy opis na końcu zbiórki). W naszym ośrodku dla dzieci niewidomych i słabowidzących ze złożoną niepełnosprawnością wdrożenie nowych technologii jest niezbędne do podtrzymania zdrowia i życia naszych małych pacjentów. Dzięki temu pacjenci mogą pozbyć się specjalnych rurek, odstawić zagęszczone płyny i ponownie czerpać przyjemność z jedzenia. Koszt zakupu urządzenia jest dla nas nieosiągalny! Tylko z Waszą pomocą będziemy mogli skutecznie wspierać rozwój naszych podopiecznych. --- Urządzenie do terapii dysfagii, które chcemy zakupić o nazwie VitalStim Plus Electrotherapy System pomaga terapeutom (neurologopedom, fizjoterapeutom) na nowo nauczyć pacjentów połykania potraw.  Wykorzystanie VitalStim PLUS znacząco poprawia efektywność terapii połykania Terapia z wykorzystaniem VitalStim jest wyspecjalizowaną formą elektrycznej stymulacji nerwowo-mięśniowej (NMES), która została stworzona z myślą o leczeniu dysfagii poprzez reedukację mięśni. Jako terapia uzupełniająca przeprowadzana jest równocześnie z ćwiczeniami połykania. Oprócz pomocy w aktywacji i wzmacnianiu mięśni biorących udział w procesie połykania, VitalStim dostarcza również stymulacji czuciowej, która wraz z funkcjonalnym zadaniem przygotowanym przez terapeutę, ułatwia reorganizację obszarów kory mózgowej odpowiedzialnych za procesy połykania. Dodatkową funkcją urządzenia jest elektromiografia powierzchowna (sEMG), która umożliwia obiektywną, jakościową ocenę aktywności mięśniowej w czasie rzeczywistym, co dodatkowo motywuje pacjenta podczas ćwiczeń. 

1 938,00 zł ( 9,1% )

Brakuje: 19 339,00 zł

Specjalistyczny Zespół Opieki Zdrowotnej nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu

Pomóż nam dalej wnosić radość w mury szpitali!

Szpital przy ul. Adama Wrzoska 1 każdego dnia jest oblegany przez małych pacjentów, którzy woleliby być w swoich domach, bawić się beztrosko i nie myśleć o chorobie. Codziennie dokładamy wszelkich starań, aby Wielkopolskie Centrum Pediatrii było miejscem, w którym nasi pacjenci po prostu czują się dobrze. Nowoczesny szpital, komfortowe sale oraz fantastyczny zespół lekarzy, pielęgniarek, psychologów, nauczycieli i opiekunów ułatwia nam to zadanie👨‍⚕👩‍⚕ Podchodzimy z ogromną empatią i profesjonalizmem do każdego dziecka. Nasz szpital podczas opieki nad pacjentem często dla dzieci staje się przymusowym drugim domem, który wcale nie musi być smutny i odbierany źle – u nas leczymy także uśmiechem! 💙😄🏥 Dzięki uprzejmości sponsorów gościliśmy już na naszej auli magików, kuglarzy, klaunów, a dzieci aby umilić sobie ten czas organizowały same przedstawienia i własnoręcznie wykonywały dekoracje które stanęły na naszej „scenie”. Dzieci wraz z opiekunami bardzo chętnie biorą udział we wszelkich atrakcjach jakie dla nich organizujemy w trakcie pobytu w szpitalu 🥰🎭 Robimy bardzo wiele, aby przychodziły do nas osoby, które mogą i chcą zaprezentować coś ciekawego dla pacjentów - organizujemy warsztaty, ciekawe lekcje, pogadanki. Mimo to musimy Was prosić o pomoc – takie działania artystyczne generują koszty, których nie jesteśmy w stanie wygospodarować. Ta kampania powstała abyśmy mogli zakupić materiały do robienia dekoracji czy zapraszania teatrów, aby zaprezentowały nowe historie, które oderwą pacjentów od myśli o chorobie🤝🏻 Dzięki Państwa pomocy możemy przedsięwziąć nowe działania, które będą skutkowały poprawą humoru, a co za tym idzie poprawą stanu psychicznego dla dzieci i młodzieży z naszego szpitala. Wierzymy i widzimy, że uśmiech leczy! Poza tym…nie ma nic piękniejszego niż uśmiech dziecka - dlatego zrobimy co w naszej mocy, aby od nowego roku nie zabrakło atrakcji dla dzieci w naszym szpitalu!💪🤗 Razem mamy wielką siłę - wiemy, że możemy na Was liczyć, za co już teraz serdecznie dziękujemy!💙🎉

1 876,00 zł ( 35,26% )

Brakuje: 3 444,00 zł

Fundacja Praktykologia

Dajmy dzieciom szansę na równy start❗️

Szkoła Podstawowa w Kolbudach. Wyjątkowa placówka i wyjątkowi uczniowie. Jest tu jedno pomieszczenie, w którym chcemy stworzyć wyjątkowe miejsce. Salę terapeutyczną integracji sensorycznej dla uczniów, którzy mają specjalne potrzeby edukacyjne. Sala do integracji sensorycznej to szansa. Realna szansa na ogromną zmianę. To nowy start. Da to nowe możliwości w rozwoju psychoruchowym naszych uczniów w przypadku autyzmu, ADHD, afazji i problemów z koncentracją oraz uatrakcyjni zajęcia specjalistyczne. Potrzebujemy 40.000 zł na sprzęt i pomoce stymulująco-usprawniające zmysły dzieci. Dzięki Twojemu wsparciu wyposażymy salę we wszystkie potrzebne pomoce: hamak, helikopter, platformy, schody, beczka i inne tego typu urządzenia do ćwiczeń. Wesprzyj naszą zbiórkę i zostań współtwórcą tego wspaniałego przedsięwzięcia Dzieci czekają! Zmieniając życie jednego dziecka - jesteśmy w stanie zmienić cały świat.

1 815,00 zł ( 4,26% )

Brakuje: 40 738,00 zł

Fundacja Na Jednej Nodze

Mobilność to podstawa naszej działaności. Pomóż nam!

Jesteśmy młodą organizacją, a już tak wiele udało nam się zrobić! Ostatnie dwa lata były bardzo intensywne. Jednak nie planujemy teraz spoczywać na laurach! Każdego dnia przybywa nam podopiecznych, stawiamy sobie nowe cele i planujemy kolejne projekty. Nasza dotychczasowa działalność to: 👉 nakręcenie reportażu „Uchronić od izolacji” o osobach z niepełnosprawnościami, by przeciwdziałać wykluczeniu społecznemu; 👉 prowadzenie prelekcji w szkołach o przeciwdziałaniu alkoholizmowi i narkomanii wśród młodzieży szkolnej „Trzeźwy umysł, lepsze zdrowie - dłuższe życie”; 👉 organizacja międzypokoleniowych pikników integracyjnych „Pikniki pokoleniowe”; 👉 budowa ścieżki sensorycznej „W zdrowym ciele, zdrowy duch” oraz promowanie zdrowego stylu życia i przeciwdziałania alkoholizmowi i narkomanii. Każdy nasz projekt napełnia nas dumą, ale szczególnie jesteśmy dumni z organizacji kilkudniowych spotkań osób z niepełnosprawnościami. Głównie są to ludzie po amputacjach lub z utrudnionym poruszaniem się. Doskonalimy naukę chodu o protezie, ćwiczymy, integrujemy się, informujemy o możliwościach dofinansowań, wspieramy psychicznie. Od czasu do czasu prowadzimy również zajęcia psychologiczne dla grup. To ogromna radość dla nas obserwować, jaką siłę czerpią ludzie z takich spotkań! ❤️ Możecie nas spotkać na festynach w województwie podlaskim i nie tylko. Czasami jako gość, a czasami w roli organizatora. To nasz sposób na pozyskanie środków dla naszych podopiecznych. Teraz jednak potrzebujemy jeszcze większej pomocy. Wyjazdy, organizacja spotkań w terenie i udział w akcjach w różnych częściach Podlasia wymaga od nas dużej mobilności. Nie jesteśmy w stanie wcisnąć naszych podopiecznych do ciasnego samochodu... A co dopiero mówić o niezbędnym sprzęcie rehabilitacyjnym i rekreacyjnym... Bus, nawet używany, byłby w stanie dać nam ogromną niezależność. Moglibyśmy jeszcze lepiej pomagać ludziom z niepełnosprawnością, zbierać fundusze na ich wsparcie i być zawsze tam, gdzie jesteśmy potrzebni! Jego brak bardzo nas ogranicza 😔 Zdajemy sobie sprawę, w jak ciężkich czasach żyjemy. Kiedy brakuje pieniędzy na podstawowe potrzeby, ciężko jest nam prosić o pomoc... Jeżeli jednak masz taką możliwość, by wspomóc nasze plany, będziemy niezmiernie wdzięczni. Dzięki Tobie dużo ludzi otrzyma ogromne wsparcie, które jest dla nich cenniejsze niż złoto. Bardzo dziękujemy, że jesteś z nami i dajesz nam szansę na działanie! Kwota podana na zbiórce zawiera wstępne opłaty rejestracyjne i naprawy przy zakupie (wymiana olejów i filtrów czy zakup opon). Obserwuj nasze działania na Facebooku! 

1 800,00 zł ( 2,41% )

Brakuje: 72 669,00 zł

Ochotnicza Straż Pożarna w Pławniowicach

Strażacy chcą jeszcze skuteczniej nieść pomoc! Wesprzyj ich 🧑‍🚒

Nasza jednostka OSP Pławniowice od lat dba o bezpieczeństwo nas wszystkich. Zawsze jesteśmy w gotowości, aby nieść pomoc tam, gdzie jest ona potrzebna. Niestety w niektórych sytuacjach, z powodu braku odpowiedniego sprzętu, nasze działania są utrudnione...  Aby móc jeszcze skuteczniej reagować na zagrożenia, PILNIE potrzebujemy quada. Tylko dzięki niemu możemy dotrzeć w trudno dostępne tereny, gdzie tradycyjne pojazdy mają ograniczony dostęp, a szybka reakcja jest kluczowa.   Quad umożliwi nam: 👉szybsze dotarcie do miejsc pożarów, szczególnie w terenach leśnych i górskich, 👉wsparcie akcji poszukiwawczo-ratowniczych w trudno dostępnych miejscach, 👉 transport sprzętu ratowniczego tam, gdzie jest on najbardziej potrzebny. Każda, nawet najmniejsza wpłata, przybliża nas do zakupu tego niezbędnego pojazdu. Razem możemy zrobić coś wielkiego dla naszego bezpieczeństwa! Bezpieczeństwo mieszkańców jest dla nas najważniejsze. Jesteśmy zawsze gotowi, by podjąć działania, podobnie jak 3 sierpnia 2024 roku działając na zbiorniku Dzierzno Duże w wyławianiu śniętych ryb…  Dzięki Wam będziemy mogli jeszcze skuteczniej działać!   Z wyrazami wdzięczności, Ochotnicza Straż Pożarna  w Pławniowicach

1 780,00 zł ( 2,39% )

Brakuje: 72 689,00 zł

Stowarzyszenie NRŚL

Dzieci z OREW w Chorzowie czekają na Twoją pomoc!

Ośrodek Rehabilitacyjno-Edukacyjno-Wychowawczy w Chorzowie potrzebuje naszej pomocy. Wspólnie z Dyrekcją ośrodka podjęliśmy decyzję, aby naszym priorytetem było pozyskanie środków na zakup nowoczesnego aparatu do krioterapii. Ten sprzęt ma za zadanie zapewnić nam możliwość długotrwałego korzystania, wspierając naszą placówkę przez wiele kolejnych lat. Innowacyjny aparat do krioterapii to niezawodne urządzenie. Dzięki niemu możliwe jest skuteczne i efektywne stosowanie kriostymulacji, zapewniając pełen komfort oraz bezpieczeństwo pacjenta. 📢📣 Serdecznie zachęcamy wszystkich Kibiców i Przyjaciół Ruchu Chorzów, do włączenia się w promowanie akcji pod nazwą "Niebieska Akcja - Zbiórka Dla OREW 💙". Celem naszej inicjatywy jest wsparcie Ośrodka Rehabilitacyjno-Edukacyjno-Wychowawczego w Chorzowie, do którego uczęszcza prawie 60 dzieci i młodzieży z niepełnosprawnością. Wspólnymi siłami osiągniemy sukces!

1 750,00 zł ( 8,22% )

Brakuje: 19 526,00 zł

NEVER GIVE UP Muszkieterowie Szpiku

Dzieci w szpitalach czekają na ich przyjazd. Samochód pilnie potrzebny 🚘

Nic nie jest w stanie zrekompensować utraty radosnego dzieciństwa. Naszym małym podopiecznym odbiera je choroba. Okropna diagnoza — nowotwór — kładzie się cieniem na ich latach młodości. Kiedy dziecko, zamiast pytać rodziców „Dlaczego niebo jest niebieskie?", pyta "Czy umieranie boli?", do oczu podchodzą łzy. Najgorzej, kiedy kończy się nadzieja. Może nie istnieje magiczna różdżka, za której dotknięciem chore dziecko zdrowieje. Za to jesteśmy my! Od lat robimy co w naszej mocy, by wnieść na oddziały onkologiczne radość. Namiastkę dzieciństwa i magii, które dają nadzieję, że wszystko jest możliwe, a marzenia się spełniają. Zabieramy ze sobą balony, przebrania, zabawki i duuuużo pozytywnej energii. Wszystko dla tych małych bohaterów, którzy na co dzień dzielnie walczą z chorobą. Dajemy im coś, co szpitalne mury bezlitośnie odbierają — radosne dzieciństwo! Oddziały onkologiczne są rozrzucone po całej Polsce. Jesteśmy potrzebni w wielu miastach jednocześnie. Pomimo że nie możemy się rozdwoić, to próbujemy przemieszczać się z szybkością lamparta i zwinnością jaszczurki. Nie mamy własnego samochodu, dlatego korzystamy z samochodów naszych wolontariuszy i przyjaciół. Wyruszamy więc w trasy nie wtedy, gdy chcemy, ale wtedy, gdy możemy. Mając własne auto, moglibyśmy przywieźć radość większej liczbie dzieciaków i ich opiekunów! Nie potrzebujemy sportowej fury prosto z salonu. Potrzebujemy jednak sprawnego samochodu, który pozwoli premierzyć jeszcze setki tysięcy kilometrów. Wsiadając do auta, realizujemy marzenia, spędzając z dziećmi czas wypełniony zabawą i rozmowami. Poprzez naszą aktywność chcemy nieść pomoc i nadzieję tym wszystkim, którzy przerażeni i osamotnieni znaleźli się w „krainie nowotworu”. A tam bez wsparcia i życzliwości trudno jest walczyć, a jeszcze trudniej wygrać. Nasza organizacja utrzymuje się niemal wyłącznie z tego, co od Was dostaniemy. Nie ma żadnej pomocy rządowej, dotacji ani grantów. Dlatego Wasza pomoc jest dla nas tak ważna. ❤️ Prosimy o każdą wpłatę. Dla nas będzie to wielka pomoc, a dla naszych podopiecznych szansa na chwile uśmiechu i zapomnienia o okropnej chorobie. Możliwość zasmakowania piękna dzieciństwa. Jeśli nie masz możliwości przekazania datku, pomocą jest także udostępnianie naszej prośby innym. Im będzie nas więcej, tym szybciej kupimy auto i tym szybciej będziemy mogli pomagać. Naszą małą flotę samochodową pomalują dzieci ze szpitali onkologicznych, pojawi się również specjalne graffiti! 👧🧒 Wesprzyj nas i dodaj nam skrzydeł!

1 679,00 zł ( 10,52% )

Brakuje: 14 279,00 zł

Centrum Rozwoju Obronności "Zielony Talizman"

Wspieramy przyszłych Mistrzów Świata Krav Maga!

Wspieramy przyszłych Mistrzów Świata Krav Maga! W dniach 3-4 grudnia w Paryżu odbędą się Mistrzostwa Świata w Krav Maga organizowane przez francuski związek Fédération Française de Karaté. Aby nasi zawodnicy mogli zaprezentować tam swoje umiejętności potrzebujemy Twojego wsparcia. Zawodnicy przygotowują się do zawodów od stycznia 2022, trenując 6 razy w tygodniu i wylewając hektolitry potu. Krav maga jako dyscyplina sportu nie jest finansowana ze środków publicznych, dlatego staramy się sfinansować udział naszych sportowców środkami własnymi, jak i sponsorów. Rangę Mistrzostw podkreślać obecność i patronat Alaina Formaggio – instruktora 8 stopnia International Krav Maga Federation. W czasie wydarzenia zawodnicy będą konkurować ze sobą zarówno w formie przygotowanych układów, pokazujących pełen przekrój technik Krav Maga, jak i w formie krótkich sparingów z wykorzystaniem technik tego izraelskiego systemu samoobrony. Na mistrzostwach w Paryżu Polskę reprezentować będzie szóstka zawodników sekcji KRAV MAGA Koziegłowy (Ewa Geremek, Anna Nowicka, Pola Wojciechowska, Wojtek Czopik, Szymon Talarczyk oraz Szymon Rączkowiak – Wicemistrz Polski 2019 i Mistrz Polski 2018). Sekcja działa od 2009 r. pod kierunkiem instruktora Macieja Święcichowskiego, eksperta sztuk walki z ponad 20-letnim doświadczeniem, a od 2011 r. również inicjatora i organizatora ogólnopolskiego 24-godzinnego seminarium sztuk, sportów oraz systemów walki WARRIOR24h. Zbiórka organizowana przez wspierające nas Stowarzyszenie Centrum Rozwoju Obronności „Zielony Talizman”. Środki przeznaczone zostaną na koszty wyjadu oraz uczestnictwa w wydarzeniu (zakwaterowanie, wyżywienie, wpisowe, transport). Liczymy na Wasze wsparcie przyszłych Mistrzów!

1 650,00 zł ( 15,5% )

Brakuje: 8 989,00 zł

Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Dzieci z Zespołem Downa „Iskierka”

Nasi podopieczni potrzebują rehabilitacji. Pomocy!

Działamy nieprzerwanie od 2010 roku, by wspierać środowisko rodzin osób z trisomią 21 (Zespołem Downa). Udało nam się zbudować społeczność wspierających się wzajemnie, bliskich sobie i funkcjonujących coraz lepiej w społeczeństwie osób z tym schorzeniem oraz ich bliskich. Jednak mimo naszych wysiłków dopada nas proza życia - rosnące koszty zajęć rehabilitacyjnych, pozwalających naszym Podopiecznym uzyskiwanie jak największej samodzielności, zaczęły nas przerastać... Jako organizacja pozarządowa nie otrzymujemy żadnego finansowania “z automatu” - na wszystko, co robimy, musimy sami zdobyć środki. Ponieważ chcemy w jak najmniejszym stopniu obciążać składkami członkowskimi naszych - nie posiadających dużego dochodu - Podopiecznych, aktywnie działamy, by zdobywać fundusze na realizację naszych celów. Startujemy w wielu różnych konkursach organizowanych przez PFRON, władze miasta i innych fundatorów tak, by uzyskać finansowanie prowadzonej przez nas działalności rehabilitacyjnej i wspierającej osoby z niepełnosprawnością i ich rodziny.  Wszystkie osoby organizujące pracę Stowarzyszenia działają w ramach wolontariatu, z pasji, potrzeby własnej i chęci pomocy naszym dzieciom. Za naszą ciężką pracę nie pobieramy żadnego wynagrodzenia. Szalejąca inflacja sprawiła, że fundusze, które udaje nam się pozyskiwać, nie są wystarczające. Obecnie średni koszt jednych zajęć rehabilitacyjnych to 100 zł. Każdy z naszych Podopiecznych, by mieć szanse jak najlepiej funkcjonować w społeczeństwie, powinien mieć zapewnionych kilka zajęć terapeutycznych w tygodniu. Finansowanie, które udało nam się pozyskać na ten cel z funduszy miejskich starczy nam do końca kwietnia. Dodatkowo zajęcia rehabilitacyjne prowadzone dla naszych Podopiecznych mieszkających poza terenem Szczecina musimy opłacać z własnych środków.  Obecnie pod skrzydłami Stowarzyszenia pozostaje  55  Podopiecznych wraz z rodzinami, a ich grono wciąż się powiększa. Średni koszt miesięcznej rehabilitacji naszych Podopiecznych oscyluje na poziomie 25-30 tys zł. Dlatego zdecydowaliśmy się poprosić Państwa o wsparcie finansowe, które pomoże nam zapewnić ciągłość zajęć terapeutycznych dla naszych Podopiecznych. To właśnie stała terapia pozwala osobom z Zespołem Downa funkcjonować w społeczeństwie. Prosimy, nie bądźcie obojętni, pomóżcie nam przetrwać kryzys i dalej pomagać potrzebującym. Każda Wasza wpłata ma realny wpływ na nasze dalsze funkcjonowanie.  Z góry dziękujemy Wam w imieniu naszym i naszych Podopiecznych. Wspólnie możemy im udowodnić, że każda osoba zasługuje na godność, a niepełnosprawność intelektualna nie określa wartości człowieka.

1 639,00 zł ( 2,56% )

Brakuje: 62 191,00 zł