Hania Włodarczyk , 2 years old

Hania przyszła na świat jako skrajny wcześniak... Ratunku❗️

Nasza córeczka przyszła na świat o wiele zbyt wcześnie – zaledwie w 25. tygodniu ciąży. Była taka maleńka, krucha i bezbronna. Przez 3 miesiące przebywała na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodków. Ważyła jedynie 910 gramów, a my  codziennie modliliśmy się o każdy kolejny wspólny dzień, o każdą kolejną wspólną chwilę...  Byliśmy przerażeni, tak potwornie baliśmy się o naszą Kruszynkę. Przez swoje skrajne wcześniactwo Hania napotkała na swojej drodze wiele przeciwności. Przez długi czas oddychała z pomocą respiratora, kilkukrotnie podawano jej preparaty krwiotwórcze. Doszło również do martwiczego zapalenia jelit, w związku z czym niezbędne było przeprowadzenie dwóch operacji, w trakcie których usunięto Haneczce aż 17 cm jelit. Wcześniactwo naszej córeczki oraz zakażenie, z którym się urodziła, spowodowało również wiele zmian w mózgu. Hania ma za sobą dwie operacje trepanacji czaszki. Zdiagnozowano również rozmiękanie istoty białej. Haneczka ma stwierdzone małogłowie, padaczkę oraz dziecięce porażenie mózgowe. Napady choroby spowodowały, że nasza córka jest karmiona droga dojelitową poprzez PEG, dlatego też między innymi mamy zapewnioną opiekę hospicjum domowego. Zmiany w mózgu powodują duże opóźnienie w rozwoju psychoruchowym Hani. Na tę chwilę córeczka zaczyna coraz lepiej trzymać główkę. Dążymy do jej pionizacji, a Hania stara się coraz częściej nawiązywać kontakt wzrokowy oraz bardzo dużo się śmieje. Obecnie nasza córeczka wymaga intensywnej rehabilitacji, szeregu wizyt kontrolnych u specjalistów oraz sprzętu, który pomoże jej w codziennym funkcjonowaniu. Niestety, koszty z tym związane są ogromne i przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego z całego serca zwracamy się do Was z gorącą prośbą o pomoc. Każda złotówka i każdy gest dobroci to dla nas ogromna nadzieja na lepszą przyszłość dla Hani. Jako jej rodzice zrobimy wszystko, co w naszej mocy, aby zapewnić jej godną opiekę i szansę na rozwój. Dziękujemy Wam za każdy okazany gest dobrego serca i wsparcie, które daje nam siłę do walki o lepsze jutro dla naszej ukochanej córeczki. Klaudia i Maciej - rodzice Hani

37 826 zł

Maciej Toppa , 9 years old

Walka o sprawność i lepszą przyszłość Maćka trwa❗️Nie zwlekaj, pomóż 🚨

Our little son was in a hurry to come into this world. He was born prematurely at 36 weeks. Right away, we were faced with a whole list of diagnoses that devastated us. We were very worried about his future. Maciuś suffers from pervasive developmental disorders and generalized joint hypermobility. He also has flat-valgus feet. From his first moments, we have fought to ensure, despite these issues, his proper development, support, and a chance at functionality. Until the age of six, our son was involved in early developmental support at the Early Intervention and Development Support Center in Gdańsk and Gdynia, and later at the WYSPA Therapy Center, because he was lagging behind the developmental norm. His speech was very delayed, he was poorly developing in the motor area, and he had problems with running, walking, and maintaining balance. The flat-valgus feet diagnosed in our son cause excessive internal rotation and contribute to improper pelvic alignment, spinal rotation in the lumbar and thoracic regions, asymmetry of the shoulder girdle, and joint hypermobility. Currently, Maciek attends 10-day sessions that take place every six months. According to specialists, our son still requires intensive and prolonged support and stimulation of his development through rehabilitation. Unfortunately, our family budget is not sufficient to provide Maciek with everything he needs. We must ask for help. As you can see in the photo, our little boy is very cheerful, who would like to function, play, and enjoy childhood just like his peers. This will only be possible with your help. Will you open your heart for him? Parents

475 zł

Katarzyna Pszeniczka , 33 years old

Przez powikłania poporodowe amputowano jej nogę❗️Potrzebna pomoc 🚨

Dear all! I sincerely thank you for your support. Thanks to you, I was able to purchase a prosthesis that facilitates my functioning and caring for my little son. Please, stay with me, I still need your help! Here is my story: It was supposed to be the most beautiful day of my life. I was finally going to meet my long-awaited son! I was so happy and excited! For so many weeks, I imagined how I would hold him in my arms for the first time and hug him tightly. Unfortunately, during childbirth, there were horrific complications. I met my son many weeks later... I experienced postpartum hemorrhage, which resulted in a cardiac arrest. Doctors fortunately saved my life, but it was necessary to put me into a pharmacological coma. For nearly 2 months, I underwent several surgeries. The amputation of my right leg was necessary due to an arterial embolism. During my coma, I received 131 units of blood! I fought for my life, my body could not give up. Eventually, my beloved little one was waiting for me... After returning home, I was able to see my son for the first time. The emotion completely overwhelmed me. He is perfect! I want to be the best mom in the world for him! Thanks to you, I was able to buy a prosthesis, which is a huge relief for me!  Unfortunately, I now require intensive, costly rehabilitation, which will help me recover after such a difficult time. The postpartum complication and limb amputation have heavily burdened my body, but I must fight. I have someone to fight for! I will do everything in my power to ensure my son's proper development. However, I need your help once again, I know you have already opened your hearts to me. I count on you to do it again. With your support, my hope will not fade...  Kasia

280 zł

Paweł Kwiatosz , 8 months old

Walka o jego zdrowie trwa od chwili narodzin❗️Pomóż Pawełkowi 🚨

We learned about Pawełek's illness during the pregnancy. At that time, we didn't realize how demanding an opponent we would face, but one thing was certain – we knew we would do everything possible to ensure our son had the best possible development. Pawełek was born with a soft palate cleft, hypokinesia of the heart muscle, and Pierre-Robin sequence. He was diagnosed during prenatal testing, which at that time involved high costs that we had to cover. From the very beginning, Paweł's condition made breastfeeding and bottle-feeding impossible. Due to anatomical difficulties and a disrupted sucking reflex, feeding is incredibly difficult and exhausting for him – sometimes it takes about half a day. At 3 weeks old, Pawełek developed pneumonia, which weakened him so much that feeding could only be done through a nasogastric tube, and the fight to leave the hospital without a tube lasted 3 weeks. We are under the care of a range of specialists, and our schedule is often filled with many different consultations. Ahead of us is a long, hard work with a neurologist and a physiotherapist, whose goal is to improve Pawełek's functioning, so that in the future he can eat, speak, and develop normally. Unfortunately, everything necessary generates high costs. We need support. Your small gesture can change the future of our Pawełek! Parents

3 348 zł

Anna Gierdosz , 39 years old

Walczę o moje zdrowie dla mojego synka! Pomóż mi zakupić pompę insulinową!

W życiu doświadczyłam wielu trudności. Zawsze starałam się je pokonywać. Los odwdzięczył mi się spełnieniem mojego największego marzenia – kilka lat temu zostałam mamą cudownego chłopca. Chciałabym móc skupić się w pełni na rodzicielstwie i nie musieć myśleć o chorobie w każdej możliwej sekundzie… Moje zdrowotne problemy zaczęły się, gdy byłam dzieckiem. W wieku 3 lat wskutek  wypadku straciłam wzrok w prawym oku. Musiałam pogodzić się z faktem, że już zawsze będę się różnić. 8 lat później, gdy miałam 11 lat, zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu I. Mój świat się zawalił. Nie mogłam zrozumieć, dlaczego znów trafiło na mnie… Choroba rzutuje na pracę wzroku, bardzo się bałam, co będzie z moim drugim, zdrowym okiem. Nie miałam jednak wyjścia, musiałam codziennie nakłuwać paluszki, przed każdym posiłkiem przyjmować zastrzyk. Mijały lata, a medycyna przynosiła coraz to nowsze rozwiązania. Dostałam pena, który ułatwił dokładne podawanie jednostek insuliny. Wiedziałam, że istnieją też pompy insulinowe, ale taki wydatek był poza zasięgiem naszej rodziny i mogłam jedynie o nim pomarzyć. W końcu w dorosłym życiu zdecydowałam się na zakup własnej pompy na kredyt. Po 5 latach użytkowania pompa zepsuła się. Niestety, nie była już na gwarancji. Zostałam z niczym. Staraliśmy się z mężem o dziecko, wszystkie oszczędności inwestowaliśmy w wizyty lekarskie i leczenie w tym obszarze. Kiedy Wiktorek pojawił się na świecie, nie mogliśmy uwierzyć w nasz cud. Już godziliśmy się z tym, że może bycie rodzicami to nie nasza droga. Ale udało się! Dla mojego synka muszę zawalczyć o swoje zdrowie. Żeby było to możliwe, potrzebuję nowej pompy insulinowej, która pomoże mi w regulacji poziomu cukru. Sprawi, że będę czuła się bezpiecznie, gdy opiekuję się synkiem. Chcę być sprawną, pełną energii mamą. Nie chcę się bać, że podczas pobytu na placu zabaw spadnie mi drastycznie cukier. Wierzę, że ze wsparciem ludzi o wielkich sercach uda się dokonać kolejnego cudu i będę mogła zakupić pompę, która odmieni moje życie. Anna Grupa licytacyjna 💚

4 513,00 zł ( 14.14% )

Still needed: 27 402,00 zł

Stanisław Rewinkowski , 3 years old

Pomóż małemu Stasiowi w walce o lepsze jutro❗️On tak bardzo tego potrzebuje...

Z całego serca dziękujemy Wam za całe dotychczasowo okazane nam dobro! To właśnie dzięki Waszemu wsparciu mogliśmy opłacić niezbędne leczenie i terapię oraz zakupić sprzęt do rehabilitacji. Niestety, nasza walka o lepsze jutro synka wciąż trwa i po raz kolejny musimy zwrócić się do Was z prośbą o pomoc... Nasza historia: Staś urodził się w grudniu 2020 roku – był to czas głębokiej pandemii. W szpitalu leżałam więc całkiem sama, oczekując na zaplanowane cesarskie cięcie. Mój synek po urodzeniu nie oddychał, był owinięty pępowiną. Do tej pory pamiętam jakie przerażenie, które mi wtedy towarzyszyło... Mogłam wziąć synka w ramiona dopiero kilka godzin po porodzie. Nikt z lekarzy nie przyszedł i nic nie wytłumaczył. Na wypisie zobaczyłam, że miał 7 pkt skali Apgar, bo nie oddychał. Po wyjściu ze szpitala syn od razu miał widoczne zaburzenia – napinał się, usztywniał całe ciało. Nie miał odruchu ssania. Jego szyja przez pół roku była niewidoczna, ściśnięta. Chodziliśmy na fizjoterapię i do osteopaty. Niestety, bezskutecznie.  Kolejne objawy u naszego synka pojawiły się, kiedy miał zaledwie dwa latka. Dostaliśmy informację ze żłobka, że szybko się przebodźcowuje, nie umie skupić się w trakcie zajęć i nie może wysiedzieć w jednym miejscu. Bardzo nas to zaniepokoiło, zwłaszcza że w domu również coraz częściej dostrzegaliśmy problemy z emocjami oraz wyciszeniem się… Zdecydowaliśmy się działać. Rozpoczęliśmy konsultacje ze specjalistami i niedługo potem otrzymaliśmy diagnozę – autyzm. To właśnie całościowe zaburzenie rozwoju sprawiało, że synek wpadał w histerię, uderzał się rączkami w głowę oraz rzucał się na podłogę. Był to dla nas ciężki moment, ale od razu wiedzieliśmy, że musimy zrobić wszystko, co w naszej mocy, żeby zapewnić mu jak najlepszy start w życie – pomimo diagnozy. W poradni otrzymaliśmy listę zajęć i zaleceń do pracy w domu. Staś jest objęty zajęciami integracji sensorycznej oraz terapią logopedyczną. Dodatkowo chodzi na zajęcia sportowe i muzyczne, żeby jak najlepiej wyładować emocje w bezpieczny i niezagrażający jego zdrowiu sposób. Na co dzień jest pogodnym i sympatycznym chłopcem. Po powrocie z przedszkola lubi spędzać czas na placu zabaw i zjeżdżać na zjeżdżalniach lub prowadzi w domu szalone wyścigi autkami. Na co dzień widzimy, jak dużo naszemu dziecku daje terapia. Gdy pierwszy raz poszedł do logopedy umiał powiedzieć jedynie “brum, brum”, a teraz składa już całe zdania! Tak samo zajęcia integracji sensorycznej znacznie poprawiają jego funkcjonowanie – zmniejsza się ilość napadów złości i autoagresji. Coraz lepiej odnajduje się wśród ludzi oraz zaczyna radzić sobie z drobnymi zmianami w rutynie. Synek niedawno otrzymał orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego, więc w szkole będzie mógł liczyć na wsparcie nauczyciela wspomagającego.  Staś, by móc rozwijać się jak inne dzieci potrzebuje kontynuować rehabilitację oraz terapię integracji sensorycznej.  W walce o zdrowie znajduje się także pod opieką wielu specjalistów m.in. psychiatry, który przepisuje synkowi leki wspierające działanie jego mózgu. Niezbędne będzie także zakup kolejnych sprzętów do kontynuowania terapii w domu. Niestety, wszystko to wiąże się z bardzo wysokimi kosztami, które ciężko jest udźwignąć samodzielnie.  Regularna i nieprzerwana terapia jest kluczem do lepszego funkcjonowania naszego synka w przyszłości. Nie możemy zwlekać, ponieważ to właśnie teraz, gdy jest jeszcze małym dzieckiem – mamy szansę wypracować najwięcej. Z całego serca prosimy Was o pomoc dla Stasia. Każda wpłata to krok w stronę jego rozwoju! Rodzice Stasia

532,00 zł ( 5% )

Still needed: 10 107,00 zł

Kornel Wala-Kosicki , 14 years old

Koszty badań odbierają szansę na przyszłość❗️Potrzebne wsparcie❗️

Kornel has always been under the care of clinics and various specialists. He struggled with educational, developmental, and social problems... We have always been seeking answers as to why, because I often heard that "something is not right." As a child, Kornel frequently fell ill, and that was the focus. Despite suspicions of epilepsy, we were not referred for neurological examinations. An EEG performed at age 6 showed nothing that would prompt further investigation and search for the source of the problems. A tragic accident when Kornel was 9 was supposed to be an unfortunate turning point. Unfortunately, despite many examinations, specialist care, and annual MRI scans, the cause was still unknown. Until the suggestion for renewed neurological efforts. In 2021, I finally understood my son's behavior when the doctor, based on the tests, determined that Kornel has a congenital brain defect. Further EEG tests confirmed this. But the educational problems grew stronger each year, which pushed us to find a school where Kornel would not face difficulties related to his condition. He finally found an environment that met his needs. A school that supports children with various issues. At the same time, we reached a clinic where Kornel was clearly diagnosed with Asperger's Syndrome and mental disorders caused by brain damage or dysfunction, or somatic disease. This showed the direction for research that not only can help but is necessary for Kornel to be able to cope now and in the future. And here is the problem. Now that we have a defined path and hope for better days, the costs of treatment and tests painfully bring us back to earth like heavy chains. That's why we've decided to break through and ask for help. Every smallest or symbolic amount is a tremendous support, for which we already thank you from the bottom of our hearts! Natalia, mom

430 zł

Tymoteusz Dobrosz , 2 years old

Okrutny los dopadł malutkiego Tymonka! Wesprzyj go w walce o lepsze jutro!

Kiedy Tymek pojawił się w naszym życiu, stał się dla naszej rodziny źródłem niesamowitej siły i miłości. Jego radość rozświetla każdy nasz dzień, a niezłomna determinacja, daje nadzieję w najtrudniejszych chwilach. Niestety jego piękny uśmiech skrywa wiele cierpienia… Życie naszego dziecka to ciągła walka. W trakcie ciąży nic nie wskazywało na to, że nasz synek urodzi się z problemami. Jednak od razu po porodzie dowiedzieliśmy się, że Tymek cierpi na choroby neurologiczne. I tak do dziś, każdego dnia, mierzy się z opóźnieniami psychoruchowymi... Nasz synek nie rozwija się jak jego rówieśnicy. Jest bardzo malutki i ma kłopot z przybraniem na wadze. Niedługo skończy dwa lata, a waży zaledwie osiem kilo! Dla nas jest jednak idealny. Widzimy w nim niesamowitą siłę, która pomaga mu pokonywać codzienne przeszkody rzucane przez okrutny los. W ostatnim czasie zauważyliśmy, jak stara się stawać przy meblach. Budzi to w naszych sercach ogromną dumę. Czasem nie umiemy też ukryć łez wzruszenia...  Nadal jednak jesteśmy przepełnieni strachem, ponieważ od roku czekamy na wyniki specjalistycznych badań genetycznych. To one mogą dać nam w końcu odpowiedź, co tak naprawdę jest genezą wszystkich problemów Tymka i pomogą dobrać terapię dopasowaną do jego potrzeb. Niestety czas działa na naszą niekorzyść i wiemy, że w rozwoju naszego dziecka liczy się każdy tydzień i miesiąc. Wiemy też, że potrzebne jest nasze wielkie zaangażowanie, ale jesteśmy gotowi podjąć tę walkę! Doszliśmy jednak do momentu, gdzie musimy prosić o Twoje wsparcie i serce. Lekarze doradzili nam wykonanie dalszych badań genetycznych, jednak są one niesamowicie kosztowne. Twoja hojność może mieć ogromne znaczenie dla Tymoteusza, umożliwiając mu dostęp do dalszej diagnostyki oraz specjalistycznych terapii i rehabilitacji!  Rodzice Tymka

18 125 zł

Staś Kołtonowski , 17 months old

Staś urodził się z bardzo rzadką wadą❗️Potrzebna niezwykle kosztowna operacja – pomocy❗️

Our little son Staś was born with a very rare congenital defect of the right ear – third-degree microtia with atresia of the auditory canal. This means that Staś has a rudimentary auricle, and his auditory canal is undeveloped and completely fused, resulting in profound hearing loss, which is associated with various problems in speech development and physical development... Staś's unilateral hearing primarily causes an inability to properly locate sound, and in the future, it may also cause posture defects, vision problems, or lack of orientation in space. We fight daily for Staś's proper development through rehabilitation. At the moment, Staś wears a bone conduction hearing aid, which helps him with sound stimulation, but this is not a final and sufficient solution. Hope for improving Staś's appearance and hearing comes from a costly operation in the USA, which would allow for the reconstruction of the auricle and the rebuilding of the auditory canal, enabling our son to experience the world in all its sounds. Unfortunately, the cost of the surgery is huge – amounting to as much as 500,000 PLN! We are unable to bear such a tremendous financial burden on our own, but we know it is the only chance for our beloved son to fully enjoy health and functionality. Therefore, we turn to you with a heartfelt request. We will be immensely grateful if you help us on the road to health, full functionality, and independence for our Staś. Thank you! Staś's parents and family  

77 653,00 zł ( 14.59% )

Still needed: 454 262,00 zł