Wszystkie wpisy

Ministerstwo Zdrowia podało, że od 1 września 2022r. najdroższy lek na SMA będzie refundowany. Niestety nie wszystkie dzieci, które go potrzebują, otrzymają pomoc finansową od Państwa.

Dziś możemy z dumą świętować, ale nie zatrzymujemy się ani na moment. Największa MOC pomagania nie ustaje i idzie dalej w świat!

Rdzeniowy zanik mięśni to nieuleczalna choroba genetyczna. W Polsce średnio raz na tydzień rodzi się dziecko z SMA

W przyszłym roku Podopieczni Fundacji Siepomaga będą zbierać już nie 1%, a 1,5% podatku. Z czego wynika ta zmiana i jak się do niej przygotować?

Z okazji 78. rocznicy wybuchu Powstania prosimy Cię o pomoc. Razem sprawmy, by Bohaterowie mogli godnie obchodzić ten dzień