Dzieci z tą chorobą nie dożywają trzecich urodzin... Błagam pomóż ratować moją wnuczkę❗️!

Diagnoza brzmiała niczym wyrok śmierci. Bardzo rzadka choroba genetyczna, która nie pozostawia złudzeń i nie daje nadziei. Dzieci zmagające się z tą chorobą dożywają co najwyżej trzeciego roku życia...

U mojej malutkiej wnuczki zdiagnozowano leukdystrofię. Zosia nie przekręca się, nie utrzymuje główki, nie siedzi, ma rozbieżność oczu. 

Jedynym sposobem, by spowolnić postępy choroby, jest rehabilitacja. Póki jest szansa i nadzieja, będę walczyła. Do samego końca!

Z powodu dysfunkcji przełyku i zapotrzebowania na inne składniki odżywcze niż mleko modyfikowane, którym do tej pory jedynie można było karmić dziecko, założono Zosi PEGa. Przezskórną gastrostomię bezpośrednio do żołądka.

Niestety podczas zabiegu została uszkodzona ściana żołądka i nastąpiła perforacja, która doprowadziła do kolejnej operacji już po kilku dniach... Na chwilę obecną Zosi żołądek nadal nie pracuje tak, jak trzeba. Moja ukochana wnuczka już zawsze będzie musiała być karmiona przez PEGa...

Mama Zosi jest samotna. Wychowuje jeszcze starszego synka, a jej życie to codzienna walka o dobre warunki dla dzieci. Choroba córeczki, w dodatku tak tragiczna nie pozwala odbić im się od dna...  

Dosłownie, każda choćby minimalna wpłata i pomoc, pozwolą nam walczyć o Zosieńkę, o to, by jej życie wydłużyć.

Chciałabym z Państwa pomocą sprawić, by jej życie choć krótkie, było piękne i pełne miłości. 

Natalia, babcia