Szymon Lenart - zdjęcie główne

Walczymy o jak najlepszy start w przyszłość dla małego Szymonka!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, pogłębiona diagnostyka

Organizator zbiórki:
Szymon Lenart, 3 latka
Ruda, lubelskie
Dysmorfia twarzowo-czaszkowa, brachycefalia, przedwczesne skostnienie szwów czaszkowych, kraniosynostoza złożona prawdopodobnie na tle wady genetycznej, dysharmonia rozwoju psychoruchowego, zaburzenia motoryki, stan po endoskopowej rekonstrukcji czaszki
Rozpoczęcie: 11 października 2023
Zakończenie: 19 stycznia 2026
40 278 zł
Do końca: 14 dni
WesprzyjWsparły 193 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0361469
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0361469 Szymon
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Szymonowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, pogłębiona diagnostyka

Organizator zbiórki:
Szymon Lenart, 3 latka
Ruda, lubelskie
Dysmorfia twarzowo-czaszkowa, brachycefalia, przedwczesne skostnienie szwów czaszkowych, kraniosynostoza złożona prawdopodobnie na tle wady genetycznej, dysharmonia rozwoju psychoruchowego, zaburzenia motoryki, stan po endoskopowej rekonstrukcji czaszki
Rozpoczęcie: 11 października 2023
Zakończenie: 19 stycznia 2026

Opis zbiórki

Gdy czekałam na przyjście na świat mojego synka, wszystko przebiegało bez problemów. Przy porodzie też nie było komplikacji, a Szymek dostał 10 punktów w skali Apgar. Szybko jednak okazało się, że z jego zdrowiem nie jest najlepiej...

Mój chłopiec urodził się z wadami wrodzonymi m.in. kraniosynostozą złożoną i wadą serduszka. Kraniosynostoza to zrośnięcie jednego lub kilku szwów czaszki. Byłam przerażona! Lekarze kazali czekać.

Szymon Lenart

Gdy Szymek miał 4 miesiące, przeszedł operację. Była to endoskopowa rekonstrukcja czaszki. Specjalista powiedział, że głowa synka jest bardzo nietypowa, a jego przypadek jest 1 na 10 tysięcy. Udało się jednak wyciąć szwy! Wydawało się, że kolejne zabiegi nie będą potrzebne. 

Badania pokazały jednak trakcie, że syn ma "dziurawą" potylicę. Czekamy na jej zarośnięcie, aby móc przystąpić do kolejnej operacji. Pomoże ona nadać główce poprawny kształt, tak aby Szymek mógł rozwijać się bez problemów.

Szymon Lenart

Synek ma dziś 9 miesięcy. Występuje u niego minimalne opóźnienie w rozwoju, ale powoli zaczyna siadać i próbować raczkować. Drogą do zdrowia i sprawności syna jest według specjalistów intensywna rehabilitacja.

Koszty są naprawdę duże. Oprócz rehabilitacji potrzebne są jeszcze wizyty u neurologopedy, neurochirurga oraz kardiologa. Dodatkowo odbywamy też konsultacje okulistyczne i laryngologiczne. Jesteśmy też w trakcie badań genetycznych. 

Chcę zapewnić Szymonkowi jak najlepszy rozwój i start w przyszłość. Wierzę, że z Waszą pomocą będzie to możliwe! Będę wdzięczna za okazaną pomoc!

Katarzyna, mama

Wybierz zakładkę
Sortuj według