Skarbonka

Na bardzo drogi lek dla małej ZOSI chorującej na SMA. Wspieram rodzic...

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Na bardzo drogi lek dla małej ZOSI chorującej na SMA. Wspieram rodziców.

Witam wszystkich serdecznie.

Mała dziewczynka, 18-to miesięczna Zosia Szcześniewska z Wałdowa, (woj.kujawsko-pomorskie), która choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) potrzebuje BARDZO PILNIE leku, aby mogła w miarę normalnie funkcjonować. Potrzeba około 9.500.000 zł. .. to najdroższy lek na świecie. Rodziców Zosi nie stać na jego sfinansowanie. Do niedawna lek nie był refundowany przez NFZ. Od 01.09.2022 lek jest refundowany przez NFZ , ale Zosia niestety nie kwalifikuje się do refundacji leku, bo kryteria są nie do przeskoczenia. Zosia ma już 18 miesięcy.

Wspieram rodziców Zosi w tym trudnym dla nich czasie, i z tego powodu założyłam tę skarbonkę jako POMAGACZ. Razem możemy wiele zdziałać. Wierzę, że wspólnymi siłami zbierzemy te 9.500.000 złotych. Dzięki ludziom dobrej woli, złotówka do złotówki, i ponad 4.000.000 zł udało się już zebrać , jednak brakuje jeszcze ponad 5.000.000 zł. Każdy grosz się liczy. Jeśli możesz i chcesz, to wspomóż , a jeśli nie możesz , to chociaż prześlij proszę tę wiadomość dalej. Udostępnij link. Większy zasięg to większa szansa. Czas nieubłagalnie mija , Zosia rośnie , jest coraz starsza, większa i cięższa. Lek można podać tylko do jakiejś określonej wagi dziecka. Dajmy szansę Zosi, aby mogła cieszyć się normalnym, w miarę zdrowym życiem.

W imieniu malutkiej Zosi Szcześniewskiej, w imieniu jej rodziców, również w swoim imieniu bardzo proszę o pomoc w uzbieraniu odpowiedniej kwoty na ten najdroższy lek na świecie. Można wpłacać tutaj lub gdziekolwiek indziej gdzie cel jest dla Zosi Szcześniewskiej z Wałdowa. Można również przekazać coś na licytację , rzecz, produkt czy usługę. Po zakończonej licytacji, zebrane pieniążki zostaną przekazane na ten szczytny cel dla Zosi. Wierzę w pomoc ludzi dobrej woli, ludzi wrażliwych na problemy innych , a szczególnie jeśli chodzi o dzieci.

Z całego SERCA dziękuję.

Dziękujemy z góry my wszyscy.

Szczególnie Zosia i jej rodzice.

.Informacja z dnia 23.08.2022 r.: Zgodnie z decyzją Ministerstwa Zdrowia od 1 września 2022 terapia genowa będzie w Polsce refundowana, jednak TYLKO dla dzieci poniżej 6. miesiąca życia, nieleczonych wcześniej w kierunku SMA. Wedle tych kryteriów Zosia niestety nie kwalifikuje się do refundacji, dlatego pomoc jest dalej potrzebna. (otwiera nową kartę)