Logo Siepomaga.pl
Skarbonka

Mundurowi dla Haneczki

Avatar organizatora
Organizator:Grzegorz Krzyżak

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Każda złotówka ma znaczenie!!! 

Hanna Łączkowska, 14 miesięcy, choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA1. Stan Hani w każdej chwili może się pogorszyć SMA to choroba nieprzewidywalna. 

To rzadka choroba o podłożu genetycznym, której istotą jest osłabienie i stopniowy zanik mięśni. Proces ten jest spowodowany obumieraniem neuronów ruchowych znajdujących się w przednich rogach rdzenia kręgowego, które odpowiadają za pracę mięśni. Ostatecznie prowadzi do śmierci.

Dostępne leczenie może zapewnić jej lepsze funkcjonowanie na co dzień, ale nie zatrzyma rozwoju choroby, może ją jedynie spowolnić.

Jedynym ratunkiem dla Hani jest terapia genowa w USA, która kosztuje 10 milionów złotych. Środki potrzebne są jak najszybciej, bo warunkiem przystąpienia do leczenia jest rozpoczęcie go przed ukończeniem drugiego roku życia.

Niestety obecna sytuacja pandemiczna działa na niekorzyść Hani i utrudnia zbiórkę funduszy.

Zbiórka zweryfikowana jest przez siepomaga.pl 

https://www.siepomaga.pl/haneczka (otwiera nową kartę) 

Każda złotówka ma znaczenie!!! 

557 złCEL: 3000 zł
Wesprzyj
Wsparło 25 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio na subkonto Podopiecznej:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0061986 Hanna

Każda złotówka ma znaczenie!!! 

Hanna Łączkowska, 14 miesięcy, choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA1. Stan Hani w każdej chwili może się pogorszyć SMA to choroba nieprzewidywalna. 

To rzadka choroba o podłożu genetycznym, której istotą jest osłabienie i stopniowy zanik mięśni. Proces ten jest spowodowany obumieraniem neuronów ruchowych znajdujących się w przednich rogach rdzenia kręgowego, które odpowiadają za pracę mięśni. Ostatecznie prowadzi do śmierci.

Dostępne leczenie może zapewnić jej lepsze funkcjonowanie na co dzień, ale nie zatrzyma rozwoju choroby, może ją jedynie spowolnić.

Jedynym ratunkiem dla Hani jest terapia genowa w USA, która kosztuje 10 milionów złotych. Środki potrzebne są jak najszybciej, bo warunkiem przystąpienia do leczenia jest rozpoczęcie go przed ukończeniem drugiego roku życia.

Niestety obecna sytuacja pandemiczna działa na niekorzyść Hani i utrudnia zbiórkę funduszy.

Zbiórka zweryfikowana jest przez siepomaga.pl 

https://www.siepomaga.pl/haneczka (otwiera nową kartę) 

Każda złotówka ma znaczenie!!! 

Wpłaty

Sortuj według