Maksymilian Tocki, 8 lat

O chorobie synka dowiedzieliśmy się zupełnie przypadkowo – podczas infekcji wykonaliśmy rutynowe badania, których wyniki okazały się mocno niepokojące. Dostaliśmy skierowanie na badanie genetyczne. Wraz z ich wynikiem dowiedzieliśmy się czym jest Dystrofia mięśniowa Duchenne'a.

DMD to okrutna choroba, która pozbawia dzieci sił i zdolności poruszania się. Powoduje stopniowy zanik mięśni. Nie tylko pozbawia dzieciństwa, ale wprowadza w świat nieustannego cierpienia, a na końcu walki o każdy oddech...

Mimo że wiadomość o chorobie nas zdruzgotała, natychmiast postanowiliśmy działać. Byliśmy na kilku konsultacjach zagranicznych. Niestety okazało się, że w Europie nie ma skutecznego leku na DMD. Naszą jedyną nadzieją stały się terapie genowe dostępne za oceanem!

Podjęliśmy walkę o najdroższy lek świata. Dzięki wsparciu tysięcy osób udało się zebrać całą kwotę potrzebną na leczenie. Na tym jednak nasza walka się nie kończy. Maks wciąż potrzebuje odpowiedniej opieki medycznej i rehabilitacji, które są bardzo kosztowne.

Będziemy Wam bardzo wdzięczni za dalsze towarzyszenie nam w drodze po zdrowie synka! Każde wsparcie jest dla nas bardzo ważne.

Rodzice