Lila Kornaszewska - zdjęcie główne

Lila Kornaszewska, 2 latka

Lila Kornaszewska, 2 latka
Błędów, mazowieckie
Skrajne wcześniactwo, zespół wad wrodzonych, rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi, zrost palców u ręki, zespół taśm owodniowych, wrodzony brak podudzia i stopy, retinopatia, wrodzony ubytek skóry kości i czaszki
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0370791
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0370791 Liliana

1 Stały Pomagacz

Dołącz
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Lilianie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
  • ciocia babcia
    ciocia babciawspiera już 2 lata i 2 miesiące
Lila Kornaszewska, 2 latka
Błędów, mazowieckie
Skrajne wcześniactwo, zespół wad wrodzonych, rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi, zrost palców u ręki, zespół taśm owodniowych, wrodzony brak podudzia i stopy, retinopatia, wrodzony ubytek skóry kości i czaszki

Razem odwróćmy zły los. Wesprzyj Lilę w walce o sprawność!

Lila urodziła się w marcu 2023 roku. Przyszła na świat 3 miesiące przed planowanym terminem, z wieloma wadami rozwojowymi.

Lila cierpi z powodu rozszczepu wargi i podniebienia, braku ostatnich paliczków przy trzech paluszkach u obu dłoni oraz zrostu palców lewej rączki. Wszystkie te wady spowodował zespół pasm owodniowych. Największym ciosem była informacja, że córka nie ma prawej stopy i części podudzia. Jeszcze miesiąc przed porodem stopa była widoczna na USG. Pasma owodni spowodowały wewnątrzmaciczną amputację. O tym, co spotkało naszą córeczkę dowiedzieliśmy się po porodzie. Pasma mogły owinąć się w każdym innym miejscu jej ciała i nam ją odebrać!

Lila jest bardzo dzielna i chcemy jej zapewnić jak najlepsze warunki życia, dlatego konsultujemy możliwości leczenia w Klinice Paley’a, odwiedzamy niezliczoną liczbę specjalistów, również z racji jej skrajnego wcześniactwa i uczęszczamy na rehabilitację. Czeka ją kilka operacji. Pewnego dnia Lila stanie na nogi, ale do tego będzie potrzebowała protezy, która będzie wymieniana kilka razy w roku i dalszej opieki fizjoterapeuty.

Bardzo prosimy o Wasze wsparcie w zapewnieniu córeczce niezbędnej opieki. Nie wiemy jeszcze jak będzie wyglądała przyszłość Lilki, jednak już teraz chcemy o nią zawalczyć. Z serca dziękujemy za każdą darowiznę i przekazanie 1,5% podatku.

Wybierz zakładkę
Sortuj według