Fundacja Człowiek taki jak TY

Szansa na studia dla chłopca z Nigerii

Destiny to osiemnastoletni chłopak z Nigerii, który niedawno zdał maturę z wyróżnieniem. Największym jego marzeniem jest wyjazd na studia informatyczne do Polski. W tym celu codziennie wieczorem uczy się na kursach komputerowych online na laptopie, który kupił w komisie i który jest najcenniejszym przedmiotem w rodzinie. Semestr nauki i koszt utrzymania w Polsce to około 15 tysięcy złotych za semestr, a studia trwają minimum trzy lata. Destiny nie ma żadnej możliwości skorzystać z programu unijnego typu Erasmus. Potrzebuje 90 tys. zł, aby otrzymać szansę na spełnienie swojego marzenia. Chłopak od lat mieszka z babcią w stanie Edo w Nigerii, pomagając jej w codziennych sprawach. W ich domu nie ma instalacji wodociągowej, ani dostępu do prądu. Codziennie więc idzie po wodę na targ. Każdorazowo wraca z 10-litrowym balastem na głowie, niekiedy musi czerpać wodę ze strumienia i wtedy wraca wspinając się pod górę. W porze deszczowej brodzi po kostki w kałużach, zwykle boso, przemoczony strugami niekończącego się, tropikalnego deszczu. Przyniesionej wody musi starczyć do picia, gotowania, prania i kąpieli. Często nosi też babci pomidory na targ i pomaga jej gotować i sprzątać. Rodzina nie posiada ani samochodu, ani motocyklu, jedynie rower, którym i tak nie można jechać na targ, z powodu przeoranych koleinami, zabłoconych dróg, pełnych wybojów i kałuż. Zakup butli z gazem jest luksusem, więc zwykle gotuje się na zewnątrz, na ognisku. Wszystko trzeba zrobić ręcznie. Destiny mieli ziarna w wielkim kamiennym moździerzu. Są to ziarna melona egusi, pestki ogbono, suszony miąższ kassawy lub ryż. W ten sposób wytłacza również czerwony olej palmowy z owoców palmy oleistej banga. Potem babcia gotuje z tego zupę, którą się wybiera z miski z pomocą trzymanych w palcach kulek eba, czyli ciepłego placka z kassawy lub ryżu. Destiny to pogodny chłopak. Jest wdzięczny rodzicom za opłacenie nauki w szkole podstawowej i średniej. To luksus, bo w Nigerii nie ma bezpłatnej edukacji, podobnie jak nie ma bezpłatnej pomocy medycznej, nie ma karetek pogotowia, czy czynnej Straży Pożarnej. Chłopak ma wielu przyjaciół, zwykle grają razem w piłkę, razem uczą się lub pracują. Tym młodszym pomaga w nauce matematyki, fizyki i literatury angielskiej lub uczy ich pracy w Excelu czy podstaw programowania. Aby jednak naładować laptop, musi najpierw zarobić na kupno paliwa do generatora energii, a potem przynieść je z odległej stacji benzynowej. Generator energii zasili tylko żarówki w lampach, naładuje laptop i telefon, ewentualnie radio i telewizor. To jedyne urządzenia elektryczne w domu. Niestety nie ma ani lodówki, ani pralki, mikrofali, piekarnika, zmywarki, żelazka czy nawet miksera. Destiny co tydzień nosi wodę do prania i pierze ręcznie swoje ubrania w balii przed domem. Podobnie, ręcznie, zmywa naczynia. Destiny ma jeszcze trzech młodszych braci, z których najmłodszy ma zaledwie trzy lata. Chłopcy mieszkają z matką. Krewni pomagają w opłaceniu im edukacji w szkole podstawowej. Rodzina tonie w długach – pieniądze były potrzebne na operację ratującą życie ojca Destinego, do którego bandyci strzelali na ulicy. Ojciec chłopca żyje i aktualnie przebywa w Polsce, gdzie pracuje na część etatu i leczy się, próbując uratować przed amputacją zmasakrowaną w strzelaninie nogę. Jeśli marzenie chłopca się spełni i przyjedzie do Polski na studia, to będzie mógł zamieszkać razem z ojcem. Destiny nie chce być kolejnym obciążeniem dla matki i sam próbuje zarobić na swoje utrzymanie. W kraju panuje ogromne bezrobocie, więc nie ma szans na pracę bez studiów, dlatego najmuje się do dorywczych prac, np. przy zbiorze bananów, czy ananasów. Często nosi cegły na budowie, po 10 na raz, na głowie. Zarobione pieniądze znikają jednak w opłatach za czynsz, jedzenie, czy ubranie…. Dzięki tej zbiórce będziemy w stanie spełnić marzenie Destiny’ego i dać mu szansę na studia w Polsce. Każdy grosz ma znaczenie i może na zawsze odmienić życie chłopca.

320,00 zł ( 0.33% )

Still needed: 95 425,00 zł

Fundacja Świadome Rodzicielstwo

Zmieńmy mrok na nadzieję! Pomóżmy dzieciom z domów dziecka!

Szczęśliwe dzieciństwo nie jest czymś, co jest dane tak po prostu. Dużo w tej kwestii zależy od opiekunów. Ci często borykają się z problemami, których nie są w stanie samotnie udźwignąć. Kiedy rodzic jest nieobecny, dziecko musi nauczyć się samodzielnie radzić z problemami. Niestety to nie jest takie proste... 10-letnia Asia prawie nie pamięta swoich rodziców. Po odebraniu im praw rodzicielskich, jej nowym schronieniem stał się Dom Dziecka. To tu spędziła większość swojego życia. Dorastała z ogromną dziurą w sercu... Nic nie jest w stanie wypełnić braku kochających rodziców. Samotność i rozczarowanie, które nosi w sobie, powodują mętlik w głowie. Pomimo że lubi zabawy z innymi dziećmi, a na jej twarzy często gości uśmiech, nikt nie wie jakie okropne myśli krążą w jej umyśle... Takich dzieci jest ogrom. Dzieci, które pomimo młodego wieku, już nauczyły się zakładać maskę, która ukrywa cierpienie, jakie w sobie noszą. System nie daje wystarczającego wsparcia. Kolejki do terapeutów są tak długie, że pierwsza wizyta może odbyć się dopiero za rok. A pomoc jest potrzebna TERAZ! My wiemy jak pomóc! Nasze otwarte serca, doświadczenie w pracy z dramatycznymi sytuacjami, umiejętności oraz wiedza terapeutyczna pozwalają nam prowadzić pełne ciepła, empatii, skuteczne warsztaty terapeutyczne dla wychowanków domów dziecka. Dla naszych podopiecznych to ogromne wsparcie. Odkrywają swój potencjał i uświadamiają sobie, że, pomimo że los nie zawsze rozpieszcza, są w stanie pokonać jego przeciwności. Otrzymują opiekę i uczą się dostrzegać swój potencjał i z nadzieją patrzeć w przyszłość. Nasze działania są możliwe dzięki wsparciu dobrych ludzi, którzy wiedzą, jak ważne jest wsparcie terapeutyczne dzieci. Zebrane środki z tej kampanii pozwolą nam docierać do jeszcze większej liczby potrzebujących.  Za każdą pomoc jesteśmy ogromnie wdzięczni. Nie czekaj na cud, bądź cudem w życiu dziecka. Mateusz CEO Fundacji Świadome Rodzicielstwo Psychoterapeuta, Badacz i Trener EQ

320,00 zł ( 1% )

Still needed: 31 595,00 zł

Fundacja SeniorApp

Seniorzy w potrzebie - pomóżmy im godnie żyć

W Polsce żyje ponad 10 milionów osób w wieku 60+. Wielu z nich to osoby niesamodzielne, które potrzebują pomocy w codziennym funkcjonowaniu. Fundacja SeniorApp działa na rzecz poprawy jakości życia Seniorów. Dziś pod opieką fundacji znajduje się ponad 300 Seniorów, z których część wymaga pomocy w zakresie opieki higienicznej, pomocy w przygotowaniu posiłków i spożywaniu, a często też jest to potrzeba rozmowy i towarzystwa. Każdego tygodnia do fundacji zgłaszają się kolejne osoby potrzebujące pomocy. Zbiórka "Seniorzy w potrzebie - pomóżmy im godnie żyć" ma na celu zebranie środków na pomoc tym osobom. Zebrane pieniądze zostaną przeznaczone na: 1) usługi opiekuńcze, takie jak pomoc w codziennych czynnościach, zakup leków i środków higienicznych, 2) zakup pieluch, pieluchomajtek, podkładów, środków higienicznych, produktów antyodleżynowych, 3) wsparcie psychologiczne, prawne i społeczne. Każda złotówka przekazana na zbiórkę to szansa na poprawę jakości życia i bezpieczeństwa Seniora. Pomóżmy im godnie żyć!

315 zł

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego

Centrum Informacyjne i Poradnia Specjalistyczna

Są wśród nas tacy, których nie stać na wizytę u lekarza specjalisty czy prawnika, a może być ona niezbędna... oczekiwanie na wizytę w ramach funduszu może trwać nawet latami. Co jeśli niekótrzy z nas nie mogą tyle czekać? Nie możemy zostawić ich w potrzebie! Chcemy temu zaradzić! Jako Fundacja, wspieramy osoby chore na SM świadcząc pomoc i konsultacje. Nasze wsparcie jest ogólnodostępne i bezpłatne. Działania naszej Poradni specjalistycznej to ponad 1100 porad i ponad kilkaset konsultacji w roku. 25 zł - tyle kosztuje wysyłka kilku bezpłatnych publikacji, 75 zł - kosztuje godzina pracy pracownika socjalnego 90 zł - tyle kosztuje godzina psychoterapeuty, 120 zł - kosztuje konsultacja u dietetyka 150 zł - kosztuje godzina konsultacji prawnika i lekarza neurologa. 6 000 zł - tyle kosztuje zorganizowanie spotkania dla osób z SM z udziałem specjalistów (lekarza neurologa, psychologa czy fizjoterapeuty). W pomaganiu ważna jest każda złotówka. Z całego serca dziękujemy za Wasze wsparcie! Razem możemy więcej! __________________________ Jeśli wesprzesz nas finansowo, oprócz pomocy w realizacji naszych działań statutowych, będziesz mógł - jako osoba fizyczna - odliczyć sobie darowiznę w wysokości do 6% dochodu w deklaracji rocznej za rok, w którym nam ją przekazałeś (Art. 26 §1 pkt 9 i 10 ustawy o podatku od osób fizycznych). Natomiast osoby prawne (tj. spółki prawa handlowego, jak: spółka akcyjna lub spółka z o.o.) mogą odliczyć sobie darowiznę w wysokości 10% dochodu w deklaracji rocznej za rok, w którym przekazały tą darowiznę (art. 18 §1 pkt 1ustawy o podatku od osób prawnych). Darowizny rozliczysz łatwo np. w programie e-pity.

310,00 zł ( 1.45% )

Still needed: 20 967,00 zł

4 days left

Don Vittorio Foundation for Wild Animals

Pomocna dłoń dla Ukrainy❗️ Podaruj posiłek.

Trwa najgorszy z możliwych epizodów XXI wieku. Trwa wojna - jest obecna tuż za naszą granicą - jest blisko i sprawia, że u starszego pokolenia powracają koszmary lat 40-tych, a u pozostałych wzbudza strach, rozgoryczenie i niepokój. To już rok - rok cierpień, bezsensownych śmierci, rok spustoszenia i zniszczeń.    Ogromna ilość poszkodowanych, brak sprzętu medycznego, leków, wody, jedzenia to rzeczywistość, o której nikt z nas nie ma dziś praktycznie żadnego pojęcia. Głód jest jednym z największych z wyzwań, z jakimi muszą zmierzyć się osoby zarządzające szpitalami na terenach objętych systematyczną wojną. Szpitale w desperacji szukają wszelkich, niejednokrotnie niebezpiecznych rozwiązań celem zapewnienia posiłków dla swoich pacjentów, w tym dzieci. Szukanie pożywienia na własną rękę w warunkach konfliktu zbrojnego sprawia, że ludzie jedzą nie to, co powinni, a to, co znajdują - to z kolei prowadzi do spożycia niskiej jakości, starej lub zanieczyszczonej żywności. Podajmy Ukrainie pomocną dłoń! Wyobraź sobie szpital, w którym dostawy prądu w przeważającej większości dni zastępuje rwący napięcie agregat, podtrzymujący jedynie najważniejsze sety medyczne, brak elektryczności notoryczne odłączenia zasilania, setki rannych, zmęczenie, przeplatane z wszechobecnym strachem, zimno, dziury w ścianach. Tak - to szpital, w którym muszą funkcjonować lekarze, ratujący życie i zdrowie. Kuchnia? Jeśli jest, to już dawno przestała sprawować swe zadania, a chłodnia, w której dotychczas chowano pożywienie zastępuje kostnice. W tym pejzażu wszechobecnej śmierci pojawia się także najgorsze z ludzkich odczuć - głód, a ten współgrający ze strachem, bólem oraz pozostałymi chorobami i obrażeniami jest po stokroć wyraźniejszy, od znanego nam uczucia. Dziś, gdy my zasypiamy najedzeni, na Ukrainie setki osób dzieli się ostatnią kromką podstarzałego chleba... Razem możemy to zmienić! Jaki mamy plan? 1. Wyspecjalizowani dietetycy, ze szpitala im W. Degi w Poznaniu, przy współpracy z profesorami z oddziałów intensywnej terapii - OIOM, oparzeniowych, kardiologii, ortopedii, onkologii, hematologii i położnictwa przy udziale diabetyków ds. hospitalizacji wspólnie opracowali pięć zbilansowanych i ukierunkowanych diet dla oddziałów dziecięcych i położniczych 2. Sporządzone przepisy trafiają do produkcji w polskim przedsiębiorstwie, które zadba o najlepsze jakościowo produkty 3. Każdy posiłek zawierający określoną dietę umieszczony zostaje w samopodgrzewającej się puszce 4. Posiłki trafiają do szpitali przylegających do terenów pierwszej linii frontu tj. Charkowa, Słowiańska, Krematorska, Myrnogradu, Pokrovsku, Krzywego Rogu, Chersonia i Odessy 5. Samopodgrzewające się puszki sprawiają, że przygotowanie gorącego, zbilansowanego posiłku, będącego ważną dla dzieci dietą, nie wymaga wody, prądu, ani gazu i trwa zaledwie kilka minut! Tak niewiele za tak dużo... Jeden zbilansowany posiłek to 400 gram wysokojakościowej diety. To 400 gram życia oraz uśmierzenia poczucia głodu! Koszt jednej samopodgrzewającej się zbilansowanej diety to cena standardowego obiadu i wynosi ok 30 zł Plan? Przygotować i dostarczyć do Ukrainy jak najwięcej gotowych, samopodgrzewających się posiłków! Niestety bez wsparcia finansowego niewiele zdziałamy, dlatego bardzo prosimy o Wasze wsparcie - wspólnie możemy zdziałać jeszcze więcej, nakarmić tysiące ludzi! 30 zł to dla nas bilet do kina - dla nich może być pierwszym pełnowartościowym posiłkiem od miesięcy... Dziękujemy za każdą wpłatę!

300 zł

Polska Fundacja Pomocy Dzieciom Niedosłyszącym ECHO

Turnus rehabilitacyjny dla dzieci z dysfunkcją narządu słuchu

Fundacja realizuje turnusy rehabilitacyjne od początku swojej działalności, tj. od 1995 roku. Turnusy dają możliwość połączenia terapii z odpoczynkiem i rekreacją. Stanowią bodziec do dalszej pracy. Rodzice, którzy na co dzień realizują to trudne zadanie, uczestnicząc w spotkaniach i wykładach poszerzają swoją wiedzę, a ich dzieci osiągają coraz to większe sukcesy. Program turnusu może obejmować różne formy i rodzaje zajęć 👉 sportowo-rekreacyjnych, 👉 kulturalnych, 👉 edukacyjnych, 👉 inne specjalistyczne oraz indywidualne, wynikające z jego specyfiki i potrzeb uczestników. Cel turnusu: Celem ogólnym turnusu rehabilitacyjnego dla osób z dysfunkcją narządu słuchu jest ogólna poprawa psychofizycznej sprawności oraz rozwijanie umiejętności społecznych uczestników, między innymi poprzez nawiązywanie i rozwijanie kontaktów społecznych, realizację i rozwijanie zainteresowań, a także przez udział w innych zajęciach przewidzianych programem turnusu. Celem szczegółowym turnusu, z uwagi na specyfikę niepełnosprawności, jest usprawnianie rozwoju poznawczego, emocjonalnego i społecznego oraz kształtowanie właściwych postaw społecznych poprzez udział w różnorodnych formach zajęć, w szczególności poprzez uczestnictwo w grupie. Organizator zapewnia badanie lekarskie na początku turnusu. Warunkiem uczestnictwa jest przedstawienie aktualnego orzeczenia o niepełnosprawności. Turnus w liczbach: ❗️ Liczba dni: minimum 14 ❗️ Łączny czas zajęć: minimum 7 godzin dziennie Rodzaje zajęć: 1. Kulturalno-oświatowe - Czytanie bajek i wierszy. - Nauka tekstów piosenek, wierszy itd. - Odgrywanie scenek/drama. - Występy indywidualne i grupowe. - Zajęcia i konkursy plastyczne. - Gry planszowe, quizy i konkursy wiedzy. - Wycieczki krajoznawcze. - Kino, teatr, koncert, muzeum. 2. Rekreacyjno-sportowe - Zajęcia na wolnym powietrzu lub budynku, w tym m.in: - Ćwiczenia gimnastyczne ogólnousprawniające i/lub usprawniające motorykę różnych części ciała (np. usprawnianie mowy poprzez terapię ręki). - Zajęcia w basenie/na plaży i w morzu/nad jeziorem/nad rzeką itd. - Ćwiczenia usprawniające, koordynacyjne, rozluźniające i relaksujące. - Zajęcia, gry i zabawy sportowe.  - Spacery rekreacyjne. - Zajęcia rytmiczne, taneczne. - Gry i zabawy terenowe (gry miejskie itp.) - Ognisko. - Zajęcia/zabawy integracyjne. - Zajęcia z muzyką/ball/dyskoteka itd. 3. Terapeutyczne indywidualne - Usprawnienie aparatu oddechowego i artykulacyjnego. - Rozwój słuchowy. - Korekcja realizacji głosek, utrwalenie pojęć w mowie biernej i czynnej. - Poszerzanie zasobu wiedzy ogólnej. - Podniesienie kompetencji językowej w języku polskim, jak i w języku migowym. Rozwój umiejętności komunikacji z otoczeniem. - Ćwiczenia kształtujące orientację, uwagę, pamięć i myślenie językowe.Koszty organizacji turnusu są ogromne. Musimy pokryć koszty pobytu w ośrodku, a wyjeżdżają całe rodziny, które wspierają swoje dzieci. Do tego dochodzi rehabilitacja – w zeszłym roku jeden turnus dla dziecka wyniósł 2950 zł za pobyt oraz 3500 zł za rehabilitację, co daje łącznie 9400 zł za dziecko i jego opiekuna. Niestety, w tym roku koszty rosną. Całkowity koszt turnusu dla około 80 niepełnosprawnych dzieci wraz z rodzicami, rodzeństwem oraz kadrą jest naprawdę duży.  Każda wpłata przybliża nas do celu, aby dzieci z dysfunkcją narządu słuchu mogły rozwijać swoje umiejętności, wzmacniać sprawność i spędzić ten wyjątkowy czas nad morzem z rodziną. Razem możemy im pomóc! Dziękujemy za każdą pomoc i wsparcie!  

300,00 zł ( 0.05% )

Still needed: 531 614,00 zł

Fundacja Lepsza Terapia

Z głowy nie spadnie ani jeden włos!

"Nowotwór zaskakuje. Terapia boli. Ale to utrata włosów zabiera resztki normalności."  Renata Malinowska, była pacjentka Instytutu Onkologii przy UMP w Poznaniu. "Od 35 lat leczę pacjentki onkologicznie. Komfort psychiczny pacjentek jest niezwykle ważny w procesie leczenia i ma wpływ na skuteczność terapii."  Prof. dr hab. n. med. Rodryg Ramlau. Kierownik Katedry i Kliniki Onkologii UMP. Specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej oraz  chemioterapii nowotworów Żadna kobieta nie jest gotowa na diagnozę nowotworu. Nagle życie się zmienia. Przyszłość zaczyna być rozmyta i niepewna, a perspektywa leczenia, pomimo że daje nadzieję, niesie ze sobą wizję ogromnego bólu i wyczerpania. A przecież trzeba walczyć, bo jest dla kogo żyć. Co jednak ma zrobić kobieta, która podczas leczenia patrzy w lustro i nie może dostrzec dawnej siebie? Włosy wypadają garściami. Dawne loki, zastępuje goła skóra… To upokarzające… To utrata części tożsamości. Teraz kobieta z planami na przyszłość, staje się osobą chorą na raka. Definitywnie. Bo łysa głowa u kobiety oznacza nowotwór. Oznacza brak nadziei i śmierć… Do walki z rakiem potrzeba ogromnej siły woli. Trzeba każdego dnia przekonywać się, że jest nadzieja na zdrowie. Kiedy tylko pojawia się zwątpienie, natychmiast powiedzieć mu DOŚĆ! Jestem ważna, mam dla kogo żyć, wygram to! Czy wiesz, że istnieje maszyna, która pozwala na zachowanie włosów u kobiet leczonych chemią? Niestety w szpitalach niewiele pacjentek ma do niej dostęp. Większość jest skazana na powolne słabnięcie cebulek i ukrywanie ze wstydem głowy pod niewygodną peruką. MOŻEMY TO ZMIENIĆ! Zbieramy środki na zakup kolejnej maszyny Paxman. 70% pacjentek, które używają Paxmana, kończy terapię bez wydania włosów! Dotychczas kupiliśmy 2 Paxmany, które używane są praktycznie non-stop w Instytucie Onkologii przy UMP. Chcemy zapewnić dodatkowe urządzenie, aby więcej pacjentek mogło zachować swoje włosy. Chcemy zdjąć z ich barków, chociaż ten jeden ciężar. To nie jest fanaberia. To możliwość zachowania swojej tożsamości w najtrudniejszych okolicznościach w życiu. Proszę, pomóż nam dać kobietom nadzieję! Nasza Fundacja od lat wspiera te mniej oczywiste aspekty leczenia onkologicznego. Kupujemy sprzęt, edukujemy i wprowadzamy innowacyjne metody wspierania terapii nowotworowej. Więcej o działalności Fundacji przeczytasz na naszej stronie internetowej.

292,00 zł ( 0.34% )

Still needed: 83 298,00 zł

Fundacja "DOBROCZYNNI"

By dzieci z niepełnosprawnością mogły zobaczyć Warszawę

Jedna wycieczka, która może okazać się spełnieniem marzeń, Podróżą, która będzie niezapomniana. Pomysł wycieczki narodził się podczas planowania pikniku „bezpieczne wakacje” dla chłopców z Młodzieżowego Ośrodka Socjoterapii w Wałbrzychu. Ich marzenia to zobaczenie centrum nauki Kopernik czy Stadionu Narogowego... Uznaliśmy, że chcemy jeszcze w tym roku pokazać im Warszawę. To dla nich tak ważne. Przecież to nasza - dorosłych - rola, by pomóc im w spełnianiu marzeń... Chcemy, żeby ta wycieczka była inna od tych, które zwykle organizują szkoły. Chcemy, aby odwiedzone miejsca pobudziły ich kreatywność, zachęciły do poznawania świata i otworzyły kolejne drzwi do nauki. Planowana liczba uczestników to 45 chłopców i 5 opiekunów. Grupa będzie składać się z dzieci z ośrodka oraz harcerzy z niepełnosprawnościami z Hufca ZHP Ziemi Wałbrzyskiej. Plan wycieczki: Dzieci są ciekawe dokonań nauki i piłkarskich historii. Podczas wycieczki obejrzą wystawy w CNK i przejdą „Trasę piłkarskich emocji”. Drugi dzień rozpoczną na Trakcie Królewskim, zwiedzą Zamek, a po intensywnych dwóch dniach i przed długą podróżą powrotną odpoczną w Łazienkach Królewskich. Przygotujemy również niespodzianki, które mają umilić im pobyt w miejscu nocowania. Mamy do wyboru: spotkanie z artystą malarzem, spotkanie ze sportowcem, ze znanym reżyserem lub ze znanym piosenkarzem. Priorytetowe jest dla nas, by dać dzieciom poczucie, że są ważne, zauważane, potrzebne i mogą wiele osiągnąć. Dać im wiarę, że marzenia też się spełniają. Wierzymy, że dobry przykład bezinteresownego wsparcia zaowocuje u nich właściwymi postawami w relacjach społecznych tych młodych, wspaniałych Ludzi. Chcemy, aby wycieczka była podróżą, której dzieci nie zapomną, a nasi Darczyńcy, aby mieli namacalny dowód potrzeby takich inicjatyw i dlatego włączymy wszystkich uczestników w utworzenie „Albumu z Podróży” (w formie elektronicznej), w którym poza fotografiami znajdzie się również relacja i rozmowy z dziećmi. Albumy wraz z podziękowaniami prześlemy do Darczyńców a dzieci i MOS będą miały pamiątkę na długie lata. W imieniu swoim i dzieci - dziękujemy za każdą wpłatę!

255,00 zł ( 1.29% )

Still needed: 19 411,00 zł

STOWARZYSZENIE RAZEM ROZKODUJMY AFAZJĘ

Chcemy pomagać dzieciom z afazją i ich rodzinom! Dołącz do nas!

AFAZJA. Ciężko wyobrazić sobie, z jakimi trudnościami borykają się dzieci z tym zaburzeniem neurologicznym. Kiedy ich zdrowi rówieśnicy wspólnie się bawią, one niejednokrotnie czują się wyobcowane. Mają kłopoty z rozumieniem słów oraz artykułowaniem swoich potrzeb. Budowanie relacji sprawia im dużo problemów. Tworzy to w nich przekonanie, że są niewystarczająco dobre i często dokucza im poczucie osamotnienia... To niesprawiedliwe! W związku z tym tworzymy kluby - specjalne miejsca, w których wspieramy dzieci i młodzież z afazją oraz ich rodziców. Działając w klubach widzimy, jak dużo dobrego to przynosi. Dlatego chcemy otworzyć kolejne miejasca, by jak najwięcej ludzi mogło otrzymać pomoc, której potrzebują. Co planujemy zakupić? 👉 Gry i zabawki. Dają one dzieciom radość, a jednocześnie będą wspierały ich rozwój poznawczy i społeczny. 👉 Klocki i artykuły plastyczne. Pomogą rozwijać kreatywność oraz zdolności manualne naszych podopiecznych. 👉 Materiały kreatywne. Będą stymulowały wyobraźnię i zachęcały do twórczej ekspresji. 👉 Napoje i drobny poczęstunek. Zagwarantują dzieciom i ich rodzicom komfort i energię podczas zajęć. Ponadto chcielibyśmy zapewnić dzieciom animatorów, by spotkania zyskały dodatkowy wymiar.  Dlaczego to takie ważne? Nasze kluby są miejscem, gdzie dzieci i młodzież z afazją rozwojową mogą kształtować swoje umiejętności w atmosferze zrozumienia i wsparcia. Takie przestrzenie: 👉 Wspierają rozwój emocjonalny i społeczny. Dzieci mają możliwość nawiązywania nowych przyjaźni i nauki współpracy. 👉 Budują poczucie przynależności. Dzieci czują się akceptowane i rozumiane, co jest kluczowe dla ich pewności siebie. 👉 Ułatwiają codzienne funkcjonowanie. Regularne spotkania i zajęcia pomagają w lepszym radzeniu sobie z trudnościami wynikającymi z afazji. Podczas gdy dzieci są zaangażowane we wspólną zabawę i zajęcia, rodzice mają możliwość uczestniczenia w dedykowanych warsztatach. Są one prowadzone przez specjalistów, którzy dzielą się wiedzą na temat skutecznych metod wspierania dzieci z afazją. Podczas nich rodzice mogą dzielić się swoimi historiami i wzajemnie się wspierać. Taka forma pomocy jest niestety kosztowna. Musimy opłacić wynagrodzenia dla osób prowadzących zajęcia oraz na napoje i drobny poczęstunek dla uczestników. Każda, nawet najmniejsza darowizna, przybliża nas do osiągnięcia celu. Te miejsca naprawdę zmieniają życie! Wspólnie możemy uczynić kluby pełnymi życia i radości, oferując dzieciom z afazją oraz ich rodzinom miejsce, w którym mogą rozwijać swoje talenty i odnajdywać wsparcie. Udzielimy wsparcia minimum 120 dzieciom i ich rodzicom. Dziękujemy!

250,00 zł ( 0.78% )

Still needed: 31 665,00 zł