Dla Kacperka
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Do 8 roku życia Kacper rozwijał się jak każde zdrowe dziecko. Lubił się bawić dinozaurami i przebierać za superbohaterów, uwielbiał zwierzęta, pięknie liczył i czytał. Pomimo młodego wieku troszczył się o innych i chętnie się dzielił. Niestety, z czasem u chłopca zaczęły pojawiać się problemy z koncentracją i nauką oraz agresywne zachowania. Długo szukaliśmy przyczyn nagłych zmian w zachowaniu syna.
Ostateczna diagnoza potwierdziła się w czerwcu 2017 roku. Wtedy okazało się, że Kacper cierpi na rzadką chorobę genetyczną – adrenoleukodystrofię sprzężoną z chromosomem X. W ciągu kilku lat choroba zaczęła gwałtownie postępować, odbierając Kacprowi sprawność. Obecnie chłopiec jest dzieckiem leżącym. Nie mówi. Nie można też jednoznacznie określić, czy widzi i słyszy. Karmiony jest za pomocą PEG-a. Z trudem patrzy nam się w przeszłość, kiedy Kacper był zdrowym i wesołym chłopcem… Teraz, gdy ma 16 lat, jego rzeczywistość jest zgoła inna. Omijają go najpiękniejsze lata młodości i poznawania świata… To dla mnie, Mamy, bardzo trudne. Nie tracę jednak nadziei!
Niestety, odpowiednia dieta, suplementacja, sprzęty medyczne, artykuły pielęgnacyjne i higieniczne zapobiegające powstawaniu odleżyn, lekarstwa oraz leczenie spastyki toksyną botulinową są bardzo kosztowne, a jednocześnie niezbędne do codziennego funkcjonowania Kacpra. Dzięki Waszej pomocy ten dzielny wojownik ma szansę na życie bez bólu…
Bardzo proszę o pomoc dla Kacperka i Jego Mamy.
Bardzo dziękuję ♥ :)
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio na subkonto Podopiecznego:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Do 8 roku życia Kacper rozwijał się jak każde zdrowe dziecko. Lubił się bawić dinozaurami i przebierać za superbohaterów, uwielbiał zwierzęta, pięknie liczył i czytał. Pomimo młodego wieku troszczył się o innych i chętnie się dzielił. Niestety, z czasem u chłopca zaczęły pojawiać się problemy z koncentracją i nauką oraz agresywne zachowania. Długo szukaliśmy przyczyn nagłych zmian w zachowaniu syna.
Ostateczna diagnoza potwierdziła się w czerwcu 2017 roku. Wtedy okazało się, że Kacper cierpi na rzadką chorobę genetyczną – adrenoleukodystrofię sprzężoną z chromosomem X. W ciągu kilku lat choroba zaczęła gwałtownie postępować, odbierając Kacprowi sprawność. Obecnie chłopiec jest dzieckiem leżącym. Nie mówi. Nie można też jednoznacznie określić, czy widzi i słyszy. Karmiony jest za pomocą PEG-a. Z trudem patrzy nam się w przeszłość, kiedy Kacper był zdrowym i wesołym chłopcem… Teraz, gdy ma 16 lat, jego rzeczywistość jest zgoła inna. Omijają go najpiękniejsze lata młodości i poznawania świata… To dla mnie, Mamy, bardzo trudne. Nie tracę jednak nadziei!
Niestety, odpowiednia dieta, suplementacja, sprzęty medyczne, artykuły pielęgnacyjne i higieniczne zapobiegające powstawaniu odleżyn, lekarstwa oraz leczenie spastyki toksyną botulinową są bardzo kosztowne, a jednocześnie niezbędne do codziennego funkcjonowania Kacpra. Dzięki Waszej pomocy ten dzielny wojownik ma szansę na życie bez bólu…
Bardzo proszę o pomoc dla Kacperka i Jego Mamy.
Bardzo dziękuję ♥ :)
Wpłaty
- 15 zł
- Wpłata anonimowa40 zł
- Ramik20 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa5 zł