Dzięki Waszej pomocy 24 kwietnia Madzia przejdzie operację usunięcia naczyniaka w Szwajcarii. Dziękujemy, że włączyliście się w ratowanie naszej córeczki. Wasza pomoc jest nieoceniona! W ramach podziękowań Madzia postanowiła stworzyć dla Was rysunek. -rodzice Madzi
Kolejny raz moc pomagania zdziałała cuda! Dzięki Wam udało się zebrać 100% kwoty, potrzebnej na pierwszy etap leczenia serca Jasia! Historią medyczną tego chłopca można obdzielić kilku dorosłych – zaraz po urodzeniu musiał walczyć z rzadką chorobą krwi, ma za sobą przeszczep szpiku. Najbardziej niebezpieczna dla jego życia jest jednak wada serca, której zoperowania nie chciała się podjąć żadna klinika w Europie. Szansę na życie Jasiek dostał w Stanach, w Boston’s Children Hospital - wyjątkowym miejscu na świecie, w którym leczą małe serca, dla których nigdzie indziej nie ma ratunku. W Bostonie Jasiowi zaproponowano dwuetapowe leczenie operacyjne, dzięki czemu jego serce będzie funkcjonować jak zdrowe, a on sam będzie ŻYĆ! Dzięki Wam pierwszy etap leczenia już za Jasiem! 25 lutego Jaś razem z rodzicami poleciał do Stanów Zjednoczonych. Najpierw przeszedł liczne badania – ze względu na przeszłość medyczną Jasia, oprócz badań kardiologicznych konieczna była też konsultacja z hematologiem i transplantologiem. 8 marca odbyła się operacja, którą przeprowadził profesor Pero J del Nido. Wszystko poszło zgodnie z planem! Przed chwilą zszedł do nas profesor Pedro J del Nido. Jest bardzo zadowolony z przebiegu operacji. Serduszko Jasia bardzo dobrze zareagowało. Lewa komora zaczęła pracować sprawniej niż u wiekszosci pacjentów. Przegroda miedzykomorowa od razu zaczęła się prostować. Mały został przewieziony na intensywną terapię. Za godz-dwie zostaniemy tam wpuszczeni .Uffffff matka w końcu zaczęła normalnie oddychać – napisała szczęśliwa mama chłopca. Tak dokazywał Jasiek po operacji: Dla wszystkich twardzieli w Polsce relacja prosto z Bostonu Wasz wybudzony i szczęśliwy Jasiu Twardziel Opublikowany przez Janek Kłaczek to Twardziel na 10 marca 2017 21 marca Jasiek wraz z rodzicami wrócił do Polski. Bez wątpliwości możemy powiedzieć, że nasz Jasiu znalazł się w odpowiednim, czasie, w odpowiednim miejscu, że przekazujemy jego serduszko w ręce najlepszych światowych specjalistów. Oczywiście pamiętamy, że zawdzięczamy to naszym darczyńcom. Nasza wdzięczność nie zna granic - napisała mama chłopca. Zespół Ebsteina czyli niedomykalność zastawki zmalała z drugiego do pierwszego stopnia, przegroda miedzykomorowa ładnie się prostuje ,a w komorze lewej zwiększyło się ciśnienie, co ma przygotować ją do operacji Double Switch. Średni czas przygotowania całkowitego serduszka do drugiej operacji to ok 6 do 12 miesięcy. Płyn wokół serduszka zmalał. Już niedługo zbiórka na drugi etap leczenia naszego małego wojownika! Dziękujemy, że jesteście z nami!
Znamy już termin operacji! 8 sierpnia Julia zostanie przyjęta na oddział Kliniki Uniwersyteckiej w Munster, a 10 sierpnia profesor Malec zoperuje jej nastoletnie serce. Dziękujemy wszystkim, którzy przyczynili się do tego, że Julia dostanie szansę na dalsze i lepsze życie!
Mukowiscydoza To śmiertelna choroba, z którą nikt, nigdy nie wygrał. Kiedy poprosiliśmy w imieniu Wiktorii o pomoc w leczeniu, odpowiedzieliście z ogromną siłą i determinacją. Wiktoria jest ogromnie wdzięczna. W tej chorobie jedno jest pewne – leczenie, które nigdy się nie kończy. Pomoc przyszła na czas i Wiktoria dzięki Wam, ma zagwarantowane leki i rehabilitację na rok, lecz z uwagi na ogromne zainteresowanie i chęć pomocy, zdecydowaliśmy o pozostawieniu otwartej zbiórki. Pieniądze można wciąż wpłacać, a wszystkie dodatkowe środki będą przeznaczone na pomoc Wiktorii w walce z tą straszną chorobą. Dziękujemy
Kochani Pomagacze, przekazujemy Wam cudowne wiadomości ze strony Marcelka:
Bardzo dziękujemy za pomoc dla Izabeli! Dzięki Wam jej leczenie zostało zabezpieczone, może przyjmować leki. Kiedy otrzymamy jakieś wieści dotyczące terminu przeszczepu płuc, od razu Wam je przekażemy :)
Serdeczne podziękowania dla Wszystkich ludzi o złotych sercach, którzy przelewając swoje ciężko zarobione pieniążki i pomogli mojemu malutkiemu synkowi Franiowi spokojnie żyć, pomogli mu oddychać i walczyć z bezdechami i niebezpiecznymi spadkami SpO2. Dzięki Waszej POMOCY, zakupiliśmy dla Frania trzy potrzebne oraz niezbędne do życia i prawidłowego funkcjonowania organizmu sprzęty medyczne. Profesjonalny pulsoksymetr monitoruje każdej nocy natlenowanie organizmu mojego skarba, koncentrator tlenu doprowadza odpowiednią dla wieku dawkę tlenu, dzięki czemu synek nie sinieje jak dawniej a cepap dba o jego spokojny sen, bezdechy nie są już straszne, bo kiedy Franio zatrzymuje oddech urządzenie podaje mu stałe ciśnienie, nie doprowadzając do tragedii. Dzięki Wam noce stały się dużo spokojniejsze. Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy za okazaną POMOC <3
Dzięki Wam Igor mógł uczestniczyć w turnusie rehabilitacyjnym. Nigdy wcześniej nie widzieliśmy tyle radości i błysku w oczach synka, co podczas jazdy na nartach. Kiedy wiedział, że zbliżamy się do stoku, na jego twarzy od razu pojawiał się uśmiech. To najpiękniejszy widok dla rodzica. My mogliśmy oglądać radość Igorka dzięki Waszej pomocy. Oprócz nart turnus zakładał aquaterapię i mikropolaryzję, która pozwala na szybką i skuteczną regenerację tkanki nerwowej wokół ogniska uszkodzenia. Z całego serca dziękujemy wszystkim osobom, które zaangażowały się w zbiórkę. Za każdy grosz, każdy SMS, za wsparcie i każde dobre słowo. – Emilia i Dawid, rodzice Igora
Kiedy prosiłam Was o pomoc, nie spodziewałam się, że w niecałe 3 tygodnie uda się uzbierać całą sumę potrzebną na operację. Udało się - dzięki Wam! Kilka dni przed zakończeniem zbiórki Vanessa skończyła 5 lat. Podarowaliście jej najpiękniejszy prezent urodzinowy - życie bez bólu. 14 marca moja córeczka przeszła zabieg fibrotomii, który zniwelował skurcze spastyczne i uwolnił ją od bólu. Z całego serca dziękujemy Wam za każdą pomoc! –Ewa, mama Vanessy