11 dni do końca

FUNDACJA GUZY MÓZGU U DZIECI

Daj Szansę na Lepsze Jutro 🩵

Fundacja Guzy Mózgu u Dzieci powstała z nieskrępowanej pasji do poprawy życia dzieci dotkniętych guzami mózgu oraz ich rodzin. Naszą główną misją jest zapewnienie kompleksowej opieki medycznej, psychologicznej i społecznej, a także promowanie badań naukowych w tej dziedzinie. Naszym priorytetem jest zebranie środków na rozwój naszej fundacji, abyśmy mogli dotrzeć do większej liczby dzieci i zapewnić im wsparcie na każdym etapie walki z guzami mózgu. Nasze cele finansowe obejmują:. 🩵 Opłacenie statutu Fundacji i niezbędnych formalności prawnych. 🩵 Zatrudnienie wykwalifikowanego personelu medycznego i terapeutycznego. 🩵 Pokrycie kosztów związanych z terapią, leczeniem i rehabilitacją dzieci pod opieką fundacji. Dlaczego warto nas wspierać: Nasza fundacja poprzez różne działania będzie zapewniać dzieciom kompleksową opiekę medyczną, włączając w to diagnostykę, leczenie farmakologiczne, terapie rehabilitacyjne i chirurgiczne, a także opiekę paliatywną. Pomaganie dzieciom i ich rodzinom radzić sobie ze stresem, lękiem i innymi emocjonalnymi wyzwaniami związanymi z chorobą jest naszym priorytetem. Chcemy organizować spotkania integracyjne, warsztaty edukacyjne oraz działania kulturalne, które pomagają dzieciom z guzami mózgu rozwijać się i integrować z społecznością. Chcemy mieć wkład w badania naukowe nad guzami mózgu u dzieci, aby lepiej zrozumieć przyczyny, mechanizmy rozwoju oraz lepsze metody diagnostyczne i terapeutyczne. Jak możesz pomóc: Darowizna finansowa Każda kwota jest cenna i przyczynia się do naszej misji. Możesz wesprzeć nas poprzez jednorazową darowiznę lub regularne wpłaty. Organizowanie zbiórek: Zorganizuj zbiórkę pieniędzy w swojej społeczności, miejscu pracy lub szkole na rzecz naszej fundacji. Wolontariat Jeśli masz czas i chęci, dołącz do naszego zespołu jako wolontariusz. Możesz pomagać w organizacji wydarzeń, opiece nad dziećmi lub wsparciu administracyjnym. Promocja naszej misji Podziel się naszą historią i misją ze swoim otoczeniem. Im więcej osób dowiaduje się o naszym działaniu, tym większe szanse na pomoc dla dzieci z guzami mózgu. Sponsorstwo Jeśli jesteś firmą lub instytucją, rozważ sponsorowanie naszych działań lub projektów badawczych.

65,00 zł ( 0% )

Brakuje: 1 063 765,00 zł

Komitet Ochrony Praw Dziecka

Pomóż dzieciom i rodzinom w kryzysie! Wspieraj działania Komitetu Ochrony Praw Dziecka

W obecnych czasach dzieci i młodzież mierzą się z wieloma problemami i wyzwaniami. Pandemia covid oraz izolacja społeczna również przyczyniły się do wzrostu depresji, obniżonego nastroju oraz zaburzeń psychicznych wśród młodych ludzi.  Komitet Ochrony Praw Dziecka wspiera dzieci i młodzież, a także ich rodziców i opiekunów w sytuacjach kryzysowych. Nasi podopieczni potrzebują wsparcia i pomocy terapeutycznej. Poza działalnością interwencyjną zadania komitetu skupione są wokół działań profilaktycznych - edukacyjnych, warsztatowych, spotkaniach, debatach, szkoleniach dot. wsparcia i pomocy dla dzieci, młodzieży ich rodziców i opiekunów. Dzięki pozyskanym środkom możemy pomagać: ➡️ zapewnić bezpłatną pomoc psychologiczną, ➡️ mediacje rodzinne, ➡️ terapię psychologiczną dziecka i rodziny, ➡️ działania edukacyjne, ➡️ warsztaty w obszarze umiejętności wychowawczych dla rodziców i opiekunów, ➡️ warsztaty dla rodziców w sytuacji okołorozwodowej. Od 1981 roku misją Komitetu jest przeciwdziałanie i zapobieganie wszelkim przejawom krzywdzenia dzieci oraz pomoc rodzinom w sytuacjach kryzysowych. Swoją misję KOPD realizuje poprzez Centrum Interwencyjne w Warszawie oraz 20 oddziałów terenowych w całej Polsce. Komitet Ochrony Praw Dziecka świadczy pomoc psychologiczną, diagnostyczną, psychoterapeutyczną, mediacyjną i prawną, szukając najwłaściwszej formy pomocy dla dziecka i jego rodziny. Komitet Ochrony Praw Dziecka jest również organizatorem konkurów Świat Przyjazny Dziecku oraz Kancelaria Przyjazna Dziecku.  Pomóż nam sfinansować potrzeby psychologiczne i terapeutyczne naszych podopiecznych. Więcej informacji o nas: 👉 kopd 👉 facebook 👉 instagram Liczy się każda złotówka. Dziękujemy za każdą wpłatę!

50,00 zł ( 0,46% )

Brakuje: 10 589,00 zł

Fundacja Tukan Na Rzecz Dzieci Z Autyzmem I Ich Rodzin

W Warszawie nie ma miejsca, które odpowiada na ich potrzeby sensoryczne. POMÓŻ!

W Polsce starsza młodzież i dorośli w spektrum autyzmu nie mają możliwości udziału w zajęciach terapii integracji sensorycznej❗️ Takie osoby mają bardzo ograniczony dostęp do miejsc, które spełniają ich specyficzne potrzeby sensoryczne. Chcemy stworzyć miejsce, które będzie budziło u nich poczucie bezpieczeństwa, a jednocześnie będzie stymulowało do rozwoju umiejętności społecznych i manualnych. Odpowiednio wyposażona sala sensoryczna może znacząco poprawić ich komfort życia, zdrowie psychiczne i samopoczucie. Sala ta będzie również miejscem terapii, wsparcia i integracji społecznej, co przyczyni się do budowania bardziej otwartego społeczeństwa. By to osiągnąć, potrzebujemy Waszej pomocy!  Z waszym wsparciem powstanie pierwsze w Warszawie miejsce dostosowane sensorycznie do potrzeb dorosłych osób w spektrum autyzmu, a także program warsztatów skierowanych do dorosłych z ASD. Istnieje ogromne zainteresowanie, a w tym roku same warsztaty przyciągnęły kilkadziesiąt uczestników. Nawiązaliśmy współpracę z zaprzyjaźnioną instytucją, która służy dzieciom. Dzięki temu będziemy mogli korzystać z przestrzeni już odpowiednio przystosowanej. Naszym zadaniem jest jedynie dostosowanie jej tak, aby spełniała potrzeby osób dorosłych oraz stworzenie odpowiedniej przestrzeni do przechowywania naszych materiałów pomocniczych i zapewnienie szatni dla uczestników warsztatów. To pozwoli nam prowadzić zajęcia dla dorosłych z ASD bez potrzeby przewożenia ciężkich materiałów i pomocy sensorycznych na każde zajęcia. Dzięki wsparciu naszych darczyńców i partnerów, uda nam się stworzyć miejsce, które będzie nie tylko funkcjonalne, ale i przyjazne dla osób z ASD. Mamy pełną motywację do działania, brakuje nam jednak środków na zakup: 👉 szafy, 👉 szafek, 👉 regałów, 👉 stołu i krzesła. W celu zachowania spójnego stylu estetyczno-sensorycznego, wszystkie meble poza krzesłami będą kupione w IKEA i samodzielnie złożone przez wolontariuszy fundacji. Szare krzesła natomiast zostaną zamówione w firmie Agata Meble. Każde wsparcie, niezależnie od jego formy, jest na wagę złota i przybliża nas do stworzenia miejsca pełnego empatii i zrozumienia. Dołącz do nas już dziś i pomóż nam tworzyć lepszą przyszłość dla dorosłych osób w spektrum autyzmu. Razem możemy naprawdę wiele zmienić!

50,00 zł ( 0,45% )

Brakuje: 10 856,00 zł

Fundacja Mały Duży Człowiek

By adopcja przestała być tematem tabu

Adopcja jest wciąż tematem tabu, trudną drogą do stworzenia rodziny… a przecież jest to proces konieczny do zagwarantowania poczucia bezpieczeństwa i prawidłowego rozwoju dzieci oraz młodzieży mieszkających w domach dziecka. Adopcja jest również szansą na upragnione rodzicielstwo. Ogólnopolska Kampania Pro-adopcyjna Fundacji Mały Duży Człowiek Dom DLA Dziecka jest częścią procesu deinstytucjonalizacji, ale przede wszystkim spełnieniem największego marzenia naszych podopiecznych. Kampania ma na celu znormalizowanie adopcji, opracowanie rzetelnych informacji dotyczących procedur adopcyjnych, podniesienie świadomości społecznej w zakresie przysposobienia dziecka, a przede wszystkim zwiększenie szansy naszych podopiecznych na posiadanie kochającej rodziny. Pomóż nam znormalizować proces adopcji! Dziękujemy za każdą wpłatę. Wspólnie możemy więcej.

41,00 zł ( 0,12% )

Brakuje: 31 874,00 zł

Fundacja dr Radzikowskiej

Walczymy z depresją młodych kobiet dotkniętych wadami piersi

Fundacja dr Radzikowskiej to miejsce, w którym niesiemy pomoc kobietom, które przeszły mastektomię i potrzebują operacji rekonstrukcji piersi. W ciągu ostatniego czasu zauważyliśmy jednak znaczny wzrost zgłoszeń od nastolatek. Zmagają się one z wadami piersi wrodzonymi lub nabytymi. Jedną z takich wad są piersi tubularne, które mają kształt stożka. Oprócz braku estetyki skutkują bardzo trudnym i bolesnym karmieniem dziecka. Kolejne zaburzenie, to Zespół Polanda. Jest to zbiór wad wrodzonych, na który składają się jednostronna hipoplazja lub aplazja mięśni klatki piersiowej i brodawki sutkowej. Zrozumieliśmy, że dla wielu młodych kobiet, cierpiących na te choroby, zbieranie środków na operację stanowi nie lada wyzwanie. Nie są w stanie pokazać twarzy, podać miasta zamieszkania, ujawnić jakichkolwiek szczegółów mogących ułatwić identyfikację. Boją się nieprzyjemności ze strony środowiska, które dowie się o ich chorobie. Wstydzą się o tym rozmawiać. Dla wielu z nich indywidualna zbiórka jest trudniejszą walką, niż wieloletnie ukrywanie niesymetrycznych piersi pod oversizowym swetrem.   „Mam 17 lat. Cierpię z powodu wady wrodzonej piersi (...) Potrzebuję korekcji piersi, aby odzyskać samoakceptację i pewność siebie. Nigdy nie byłam na plaży czy basenie – wstydzę się dysproporcji piersi. W ostatnim czasie na przerośniętej piersi pojawiły się rozstępy i krwawe przebarwienia.” - Patrycja, lat 17 „W 13 roku życia zaobserwowano u mnie duże skrzywienie kręgosłupa (...) W skutek długotrwałego leczenia ortopedycznego, noszenia gorsetu i rehabilitacji, lekarze pomogli mi zatrzymać postępujące skrzywienie kręgosłupa. Mimo tego wygląd piersi się nie zmienił, są niesymetryczne i niekształtne. Czuję się z tym okropnie, nie akceptuję swojego wyglądu. Życie z takimi piersiami sprawia, że moja samoocena bardzo spadła (...) Operacja jest bardzo droga i nie stać na nią mnie, ani moich bliskich.” - Dorota, lat 17 "(...) Zdiagnozowano u mnie zespół Polanda, rzadkie schorzenie, które pojawia się jeszcze na etapie życia płodowego i wpływa wyłącznie na jedną stronę ciała. W przypadku kobiet oznacza to, że prawidłowo rozwija się tylko jedna pierś. W zależności od stopnia zaawansowania wady, u chorej osoby mogą się również pojawiać nieprawidłowości w zakresie mięśni klatki piersiowej i ramienia, a także krótkopalczastość i zrosty palców.” - Lena, 24 lata "Nie chcę pokazywać twarzy, gdyż nie byłabym w stanie przełamać się psychicznie, żeby ktokolwiek się dowiedział, z jakim problemem się borykam. Od lat próbowałam dowiedzieć się, co mi dolega. Dwa lata temu przeczytałam gdzieś hasło piersi bulwiaste (tubularne) i chyba znalazłam wyjaśnienie swojego problemu. Po roku szukania lekarzy i klinik najbardziej trafiła do mnie Pani Dr Radzikowska, stąd w końcu przełam się, żeby napisać.” - Katarzyna, 24 lata Dlatego rozpoczynamy kampanię na rzecz naszej działalności statutowej. Z zebranych środków sfinansujemy operacje kilkunastoletnich dziewcząt, które objęte są opieką naszej Fundacji. Wierzymy, że dzięki naszej akcji uda nam się pomóc kobietom, które potrzebują wsparcia i nadziei. Każda przekazana kwota to krok w kierunku spełnienia marzeń i poprawy jakości życia naszych podopiecznych.

41 zł

OSP Warszówka

Pomóż nam zakupić większy i bezpieczniejszy samochód do akcji ratowniczych

Pomóż nam pomagać a My pomożemy innym, wypełniając Nasze hasło „ Bogu na chwałę a bliźnim na ratunek”. Przez ponad sześćdziesiąt lat działalności Naszej jednostki – OSP Warszówka, realizujemy misję niesienia pomocy ludziom ratując ich mienie i życie. Dziś przed nami stoją szczególne zadania. Przyjeliśmy na siebie obowiązki szeroko pojętej strefy ratownictwa wykorzystując przy tym swój profesjonalizm, poświęcenie i ogromne zaangażowanie. Liczy się nasza pasja a przede wszystkim życie innych. Czy strażak to tylko praca? Czy powołanie? Ale żeby ją wypełnić potrzebne jest nie jest tylko wielkie serce czy powołanie, potrzebne są również warunki by je wypełnić, a przede wszystkim bezpieczeństwo strażaków i osób ratowanych. Dlatego, żeby mieć tyle samo powrotów, co wyjazdów, mamy potrzebę wymiany samochodu pożarniczego na nowy. Potrzebny nam jest nowy samochód abyśmy czuli się w nim bezpiecznie. Samochód, który posiadamy do akcji ratowniczo-gaśniczych jest samochodem, który bardzo często się psuje i nie zapewnienia nam bezpieczeństwa gdy udajemy się na akcje. Sprzęt, który posiadamy już się do niego nie miesci. Jesteśmy zmuszeni na wymianę naszego samochodu na większy.  W związku z tym zwracamy się do Państwa z prośbą o nawet najmniejszą wpłatę, bo każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie. Strażacy zawsze niosą pomoc i ratunek – pomóż im i Ty!

40 zł

Stowarzyszenie dla Dzieci i Młodzieży SZANSA

Chcesz być częścią zmiany? Wspieraj terapię dzieci doznających przemocy!

Krzywdzenie dziecka stanowi zagrożenie dla jego zdrowia psychicznego i fizycznego. Konsekwencje przemocy wobec dzieci są nie tylko widoczne na ciele, te bardziej poważne to skutki psychologiczne- one mogą rzucać cień na przyszłe życie młodego człowieka. To właśnie te skutki odbierają szansę dzieciom na bezpieczne i godne życie. W dzisiejszych czasach przemoc wobec małoletnich to zjawisko występujące bardzo często. Do naszego Stowarzyszenia przychodzi coraz więcej osób potrzebujących naszej pomocy. Dlatego musimy zrobić wszystko, żeby pomagać, wspierać i zapobiegać. Nasze Stowarzyszenie od wielu lat zapewnia kompleksową pomoc dzieciom i młodzieży, które doznają przemocy fizycznej, psychicznej, wykorzystania seksualnego, zaniedbania, oraz będącym w kryzysach, czyli sytuacjach trudnych, z którymi młodzi ludzie nie są w stanie sobie poradzić. Konsekwencją kryzysu są często okaleczenia oraz próby samobójcze. To właśnie w tym obszarze działamy, to właśnie takim dzieciom pomagamy. Organizujemy dla naszych podopiecznych wiele terapii i zajęć. Jedną formą z nich są zajęcia socjoterapeutyczne, które pomagają dzieciom przezwyciężyć traumę i odzyskać radość z życia. Rocznie z naszej oferty korzysta 500 osób. W zespole pracują psycholodzy, psychoterapeuci, pedagodzy, prawnicy, psychiatra dziecięcy, pracownik socjalny oraz pediatra. Zwracamy się o pomoc do Was. Bardzo chcemy kontynuować wsparcie dla naszych podopiecznych, a Wasz gest pomoże uczynić ich świat bezpieczniejszym i pełnym nadziei. Pomóż nam pomagać!!

40 zł

Fundacja Mleko i Miód

Podarujmy starszym ludziom chwilę wytchnienia...

Chwila wytchnienia. To luksus, na który nie każdy może sobie pozwolić. Rodzice dorosłych dzieci z niepełnosprawnością wiedzą o tym doskonale. To ludzie, którzy przez ostatnią dekadę czują na sobie ciężar odpowiedzialności za życie i zdrowie potomka. Każda pomoc, jaką mogą dostać, jest doraźna i niewystarczająca. Było im ciężko, kiedy byli młodzi, a teraz, kiedy starość odbiera im siły, są załamani. Nie są już w stanie sobie poradzić z samodzielną opieką nad dorosłym dzieckiem. Możemy to zmienić! Dzięki uprzejmości Kurii Krakowskiej i Proboszcza dysponujemy przestrzenią parafialną, którą z zapałem remontujemy i przekształcamy na potrzeby naszych podopiecznych. Teraz stoimy przed dużym, ale jakże ważnym wyzwaniem. Chcemy zapewnić opiekę weekendową dla dorosłych dzieci z niepełnosprawnością, by ich rodzice mieli szansę na zaopiekowanie się sobą. To szansa dla nich, by zadbać o swoje potrzeby, odbudować relacje z przyjaciółmi i przede wszystkim zatroszczyć się o własne zdrowie. Niektórzy rodzice mają już ponad 80 lat. Sami potrzebują opieki, a siły opuszczają ich ciało. Mimo tego cały czas muszą doglądać 50-letniego syna z głębokim autyzmem oraz z zaburzeniami zakłócającymi możliwość jego funkcjonowania w grupie. Są bezradni, ale dzięki Waszej pomocy, jesteśmy w stanie ich odciążyć.  Zapewnienie odpowiedniej opieki weekendowej dla dorosłych dzieci wiąże się z kosztami takimi jak:  👉 pensje opiekunów,  👉 utrzymanie budynku,  👉 rachunki,  👉 media, 👉 wyżywienie.  Rocznie potrzebujemy ponad 250 000 zł! Z Waszym wsparciem będzie to możliwe, bo każda złotówka przybliża nas do spełnienia tego marzenia. Naszą misją jest wsparcie Środowiskowego Domu Samopomocy ‘’Przystanek Betlejem’’, który niesie pomoc osobom głęboko niepełnosprawnym już 25 lat. Dofinansowania, jakie otrzymujemy, pozwalają tylko na zapewnienie podstawowych potrzeb, a czasami nawet na to nie starcza… Dlatego prosimy Was o pomoc! To dzięki Waszemu wsparciu Tomasz z głębokim autyzmem sprzężonym, który reagował agresją na wszelkie zmiany, znalazł w naszej społeczności prawdziwy azyl. Jego napady złości koiły tylko przejażdżki samochodowe. Dlatego niewiele myśląc, wybiliśmy okno i przez nie wnieśliśmy do ośrodka starą Skodę 120 L, która stoi w naszym ośrodku do dziś, ku uciesze nie tylko Tomka. To tylko jedna z licznych, pięknych historii, które zostały napisane dzięki Waszej hojności. Teraz możesz dołączyć do grona przyjaciół naszej Fundacji oraz Przystanku Betlejem wspierając projekt wsparcia dla starszych rodziców dorosłych dzieci z niepełnosprawnością. Razem możemy bardzo wiele! 

35,00 zł ( 0,01% )

Brakuje: 265 923,00 zł

Fundacja Dostępny Świat

By bezpłatnie pomagać Potrzebującym, sami potrzebujemy wsparcia❗️

2600. Tylu osobom bezpłatnie pomogło nasze centrum przez od listopada 2022. Wsparcie od naszych fizjoterapeutów i lekarzy otrzymały osoby starsze, ubogie i z niepełnosprawnościami, w tym również uchodźcy z Ukrainy. Nasza Fundacja Dostępny Świat prowadzi w Krakowie Centrum Medyczne SANUS, które specjalizuje się w szeroko rozumianej fizjoterapii i rehabilitacji. Naszym głównym celem uruchomienia Centrum jest bezpłatna pomoc osobom wchodzącym w świat życia z niepełnosprawnością jak również osobom starszym oraz zagrożonym wykluczeniem (np. osobom ubogim, bezdomnym, dyskryminowanym i uchodźcom). Pomoc tak dużej liczbie osób była możliwa dzięki grantom, jakie otrzymaliśmy od amerykańskiej organizacji "Project HOPE" - dzięki środkom z grantu wyposażaliśmy nasze Centrum w niezbędny sprzęt i urządzenia do fizykoterapii, kinezyterapii, krioterapii oraz masaży. Od stycznia 2024r., po zakończeniu grantu, nasze Centrum nadal działa i przyjmuje bezpłatnie osoby potrzebujące porady lekarskiej, fizjoterapii oraz rehabilitacji. Z uwagi na brak zewnętrznego finansowania musieliśmy zmienić sposób funkcjonowania. Aby móc nadal przyjmować bezpłatnie naszych podopiecznych, część naszej pracy dostępna jest komercyjnie dla wszystkich. Pracujemy po to, aby pomagać. Ilość naszej pracy jaką możemy oferować komercyjnie nie jest jednak wystarczająca aby utrzymać nasze Centrum a przede wszystkim zapewnić bezpłatną opiekę naszym podopiecznym. Koszty, jakie ponosimy miesięcznie w wysokości średnio 90 tys. złotych, aktualnie przewyższają nasze dochody. Nie wyobrażamy sobie przestać robić to, co robimy. Przestać pomagać. To nie wchodzi w grę! Dlatego potrzebujemy Waszego wsparcia, które pozwoli zapewnić opiekę medyczną i rehabilitacyjną naszym pacjentom i podopiecznym. Będziemy niesamowicie wdzięczni za każdą  okazaną nam pomoc, każdą wpłaconą złotówkę!

30,00 zł ( 0,05% )

Brakuje: 53 161,00 zł