Fundacja Promyk Uśmiechu

Daj dzieciom w Rzepinie szansę na terapię!

Spektrum autyzmu, ADHD, zespół Downa, afazje, zbytnie lub nadmiernie obniżone napięcie mięśniowe... Ogromna liczba dzieci musi mierzyć się z wyzwaniami związanymi z neuroróżnorodnością lub zmianami wywołanymi przez choroby genetyczne. Konsekwencje odbijają się na wszystkich sferach życia: społecznej, emocjonalnej i behawioralnej. Diagnoza pozwala zdefiniować, co się dzieje. Kolejnym krokiem jest podjęcie odpowiedniej terapii. To naturalna droga do poprawy sprawności i szansa dla dzieci, które nie mają łatwego startu. Co mają począć mieszkańcy mniejszych miejscowości, w których brakuje sprzętu do rehabilitacji? Publiczna Szkoła Podstawowa im. mjr. Jana Piwnika „Ponurego" w Repinie to wyjątkowa placówka, dla której najważniejsi są jej uczniowie. Kadra pedagogiczna ma jeden cel - wciąż podnosić swoje kwalifikacje, aby pełnić swoje obowiązki na wysokim poziomie. Nie jest to możliwe bez odpowiednio wyposażonego zaplecza edukacyjnego i fizjoterapeutycznego... Dlatego chcemy utworzyć pierwszą publiczną salę do terapii integracji sensorycznej na terenie Gminy Pawłów. Utworzenie tego miejsca da nowe możliwości w rozwoju psychoruchowym naszych uczniów, którzy potrzebują pomocy. Wierzymy, że wspólnymi siłami wyposażymy salę we wszystkie potrzebne pomoce: ścieżkę sensoryczną, huśtawki, beczkę oraz innego typu urządzenia do ćwiczeń. Pomóż nam zrealizować nasze cele. Dzieci czekają! Ich przyszłość jest w naszych rękach! Prosimy o wsparcie!

551,00 zł ( 3,45% )

Brakuje: 15 407,00 zł

Fundacja Empatia

Przełamujemy bariery! Pomóż nam wybudować pierwszy na świecie jacht dla osób z niepełnosprawnością ⚓️

Niczego nie da się porównać do uczucia, jakie towarzyszy żeglowaniu. To kwintesencja wolności. Lata temu postanowiłem, że moją życiową misją będzie danie każdemu szansy na uczestnictwo w rejsie. Przede wszystkim ludziom, których codzienność ogranicza zdrowie: niewidomym, głuchym, pozbawionym władzy w ciele, po amputacjach i traumach... takim ludziom jak Łukasz...  ...oraz Andrzej i Wiesiek, którzy obecnie na pokład jachtu są transportowani klasycznym dźwigiem.  Żeglowanie nie powinno być aktywnością tylko dla nielicznych. Dlatego własnymi siłami zbudowałem jacht – Empatia Polska – dostosowany dla potrzeb osób z niepełnosprawnością. Od tego czasu setki osób z dysfunkcjami zostały członkami naszej wyjątkowej załogi!  To jednak było za mało... Pewnego dnia zobaczyłem w porcie młodą kobietę na wózku inwalidzkim – Andżelikę. Spoglądała na Empatię Polska, a na jej twarzy wypisany był smutek… Niewiele myśląc, podszedłem do niej i rozpocząłem rozmowę. Był to początek pięknej znajomości i zalążek moich wielkich ambicji! Andżelika jeździ na wózku. Od dziecka kochała morze i marzyła, by pewnego dnia dołączyć do załogi żaglowca. Rzeczywistość niestety nie jest usłana różami… Większość miejsc w mieście jest poza jej zasięgiem. Nawet niewielki krawężnik może stać się przeszkodą niemożliwą do pokonania. Jeśli codzienność jest dla niej takim wyzwaniem, jak mogłaby śnić o żeglowaniu…  Zaprosiłem ją na rejs Polską Empatią. Problemy, z jakimi musiała się mierzyć, okazały się ogromne. Nie mogła skorzystać z pokładowej toalety, a jej mobilność była bardzo utrudniona. Pomimo tego usłyszałem od niej po rejsie słowa dla mnie niewiarygodne: "Na jachcie spełniły się moje najskrytsze sny i marzenia" Tego dnia zdałem sobie sprawę, że Empatia Polska to dopiero początek. Zrozumiałem, że musi powstać coś bardziej dostępnego, większego i przemyślanego. Postanowiłem zbudować pierwszy na świecie kompaktowy szkuner – EMPATIA POLSKA II – przystosowany dla potrzeb osób z wszelkimi niepełnosprawnościami, na którym “Wózkersi”, tacy jak Andżelika, po raz pierwszy będą mogli stać się pełnoprawnymi członkami załogi! Uczestnictwo w rejsie, jak podają liczne badania naukowe, daje osobom z niepełnosprawnościami niezliczone korzyści fizyczne i psychiczne. To jest najlepsza wielopłaszczyznowa rehabilitacja dla ciała i umysłu. Szczególnie mocno skorzystają na tym osoby po traumach, dla których rehabilitacja w murach wiąże się z niewyobrażalnym cierpieniem i samotnością. Nasz kompaktowy szkuner będzie dawał osobom z niepełnosprawnościami możliwość żeglowania na różnych akwenach, w tym w strefach tropikalnej i podbiegunowej. To będzie bez wątpienia pierwszy szkuner tak kompaktowych rozmiarów i unikalny w skali żeglarskiego Świata, a my – Polacy, staniemy się pionierami w konstruowaniu tego typu jednostek! Empatia II to szkuner, który będzie dostosowany zarówno dla „Wózkersów” jak również osób niedowidzących i niewidomych jak Pani Anna. Zrobiłem projekt wspólnie z Politechniką Poznańską, rozpocząłem budowę, ale wojna w Ukrainie, kryzys gospodarczy i pandemia COVID stanęły mi na drodze. Ceny stali i materiałów do budowy innowacyjnej jednostki poszły diametralnie w górę. Początkowe kosztorysy musiały zostać zrewidowane i tym samym zderzyłem się z murem. Pomimo dobrych chęci, mobilizacji i determinacji – nie jestem w stanie finansowo podołać dokończeniu budowy, a zostało już tak niewiele… fot. z jachtu Empatia Polska II w budowie Dlatego bardzo proszę o wsparcie. Każda złotówka to kolejna mila morska w podróży ku spełnieniu marzeń setek a nawet tysięcy ludzi. Nawet skromny datek to nie tylko wsparcie finansowe – to iskra, która rozpali ogień w sercach tych, którzy myśleli, że ich marzenia o żeglowaniu i podróżach nigdy się nie spełnią. To wiatr w żagle nadziei i prawdziwa szansa dla osób na wózkach inwalidzkich i nie tylko na zwiększenie ich udziału w życiu społecznym i rehabilitacji. To również inwestycja w przyszłe pokolenia. Jestem już bardzo doświadczony życiem, ale wierzę, że jeszcze zdążę coś zmienić i pozostawić po sobie wrażliwość i empatię do osób niepełnosprawnych. Nie bądźmy wobec nich obojętni, bo to wspaniali ludzie. Tylko razem możemy to zrobić!  Dołącz do nas!  fot. Andrzej Walczak - Prezes „Empatia – Fundacja na rzecz integracji społecznej”

550 zł

Koper Pomaga

Wyspy dzieciństwa - pomóż stworzyć świetlice dla dzieci w Ukrainie

Chcielibyśmy przedstawić Ci naszą inicjatywę na rzecz ofiar wojny w Ukrainie. Razem z naszym ukraińskim partnerem fundacją Unity and Strenght, planujemy stworzyć świetlice dla dzieci i młodzieży na wyzwolonych terenach, które ucierpiały w wyniku konfliktu zbrojnego. “Wyspy dzieciństwa” to miejsca, które pośród wojennych zniszczeń mają dać nadzieję i wiarę w lepsze jutro. Naszym celem jest zapewnienie im bezpiecznego i przyjaznego miejsca, gdzie będą mogły uczyć się, bawić i rozwijać swoje talenty. Głęboko wierzymy, że każde dziecko ma prawo do edukacji i szansy na lepszą przyszłość. Dlatego też, poprzez naszą inicjatywę, chcemy wesprzeć dzieci i ich prawa, a także skutecznie przeciwdziałać negatywnym skutkom wojny. Niejednokrotnie to właśnie edukacja jest jedyną szansą na przyszłość dla dzieci, które straciły domy, rodziców, przyjaciół i całą swoją dotychczasową egzystencję. Dlatego tak ważne jest, abyśmy w Polsce nie byli obojętni na losy naszych wschodnich sąsiadów i pomagali im w potrzebie. Zbiórki takie jak ta to nie tylko okazja do niesienia pomocy, ale także do zjednoczenia się wokół ważnej sprawy i pokazania, że w Polsce wciąż jest wrażliwość i empatia dla innych. Zebrane pieniądze przeznaczymy na remont i wyposażenie świetlicy, która służyć będzie około 60 dzieciom w danej miejscowości. Koszt wyposażenia i przystosowania pomieszczenia do nauki i zabawy 1 świetlicy to około 30000,00 złotych. Niezbędne elementy to: stoły, krzesła, pufy, maty do siedzenia, komputer z oprogramowaniem, rzutnik z ekranem, agregat prądotwórczy, apteczka, gaśnica, zabawki. Każda pomoc jest cenna i może mieć duże znaczenie dla dzieci i młodzieży na Ukrainie. Dzieci mają prawo do nauki, zabawy i szkolnego wykształcenia. Nauka jest bardzo ważna dla rozwoju dziecka, ponieważ pozwala mu zdobyć nowe umiejętności i wiedzę, która jest niezbędna do osiągnięcia sukcesu w życiu.  Dzieci powinny mieć czas i miejsce na zabawę, aby móc rozwijać swoje umiejętności społeczne i emocjonalne. Niestety, wojna i brak nauki często uniemożliwiają dzieciom rozwój. Wojna jest jednym z największych zagrożeń dla prawidłowego rozwoju młodego człowieka. Dzieci są narażone na przemoc, głód i brak opieki zdrowotnej. Brak nauki natomiast, może prowadzić do ubóstwa i braku perspektyw na przyszłość. Dlatego tak ważne jest, aby nie skazywać dzieci w Ukrainie wschodniej na wykluczenie i marginalizację z powodu utrudnionego dostępu do edukacji. “Wyspy dzieciństwa” to bezpieczna przystań pośród wojennych zdarzeń w której dziecko może rozwijać swoje umiejętności i zdobywać wiedzę. Każde dziecko ma prawo do rozwoju i szczęśliwego dzieciństwa, bez względu na swoją sytuację życiową. Pomóż nam działać - każda kwota będzie nieocenionym wsparciem!  

545,00 zł ( 1,7% )

Brakuje: 31 370,00 zł

8 dni do końca

Fundacja Wytwórnia Talentów

Remont PILNIE potrzebny! Pomóż nam dalej działać!

W naszej działalności nigdy nie powstrzymywały nas przeszkody. Widzimy, jak ogromny potencjał ma młodzież i staramy się im to pokazać oraz zachęcać do rozwijania swoich zainteresowań.  Już od 5 lat działamy jako Fundacja Wytwórnia Talentów i szkoła tańca DancePoint. Zarażamy młodych pasją do tańca towarzyskiego, ale także innych stylów tanecznych. Widząc, z jakim zaangażowaniem nasi podopieczni oddają się treningom, pękamy z dumy. Przed prowadzeniem regularnych treningów nie powstrzymywały nas żadne przeszkody, a tych było sporo... Miejsce, w którym do tej pory prowadziliśmy zajęcia, pozostawiało wiele do życzenia... Ciasne przestrzenie, brak ogrzewania oraz podstawowych warunków socjalnych.  Nasza sytuacja może się jednak diametralnie odmienić!  Udało nam się znaleźć idealne miejsce – duży obiekt po starej szwalni, który oferuje kilka dużych sal,  pomieszczenia socjalne oraz przestrzeń na szatnie. Widzimy w nim ogromny potencjał. Chcemy stworzyć tu nie tylko nową siedzibę naszej fundacji i szkoły tańca, ale także miejsce, które będzie służyć całej lokalnej społeczności. Aby zrealizować nasz plan, musimy przeprowadzić szereg prac remontowych. Przed nami: 👉 Remont ścian – odświeżenie i malowanie 👉 Położenie nowej podłogi – panele lub parkiet, idealne dla tańca 👉 Instalacja odpowiedniego oświetlenia – tworzenie przyjaznej atmosfery w salach 👉 Wyposażenie szatni – nowe meble, wygodne i funkcjonalne 👉 Adaptacja pomieszczeń socjalnych – stworzenie przestrzeni przyjaznej dla wszystkich Jak tylko zakończymy etap remontu, przyjdzie czas na działanie! W nowym miejscu będziemy mogli uwolnić cały nasz potencjał! Chcemy tam prowadzić:  ✔️ Zajęcia taneczne – kontynuacja i rozwój oferty DancePoint, z nowymi stylami i programami ✔️ Zajęcia edukacyjne – dla dzieci, młodzieży, seniorów i dorosłych, w tym warsztaty, wykłady, spotkania ✔️ Świetlicę dla młodzieży – miejsce, gdzie można odrobić lekcje z pomocą pedagoga, spędzić czas z rówieśnikami ✔️  Klub seniora – spotkania, warsztaty, integracja lokalnej społeczności Obecnie najpilniejszym zadaniem jest remont wnętrza obiektu – odświeżenie ścian, położenie podłogi i wyposażenie szatni. Później planujemy dalsze prace, takie jak remont dachu, elewacja oraz wymiana ogrzewania na ekologiczne. Każda złotówka przybliża nas do celu i daje szansę na stworzenie miejsca, które będzie tętnić życiem, wspierać rozwój młodych talentów i integrować naszą społeczność. Z Twoją pomocą możemy stworzyć nowoczesne studio kultury, które stanie się interesującym punktem na kulturalnej mapie naszego miasta. Dołącz do nas i pomóż w realizacji. Razem możemy stworzyć przestrzeń, w której pasja, talent i edukacja spotkają się z zaangażowaniem lokalnej społeczności. Dziękujemy za każde wsparcie!

540,00 zł ( 0,72% )

Brakuje: 73 929,00 zł

Koper Pomaga

Przywróćmy dzieciństwo dzieciom z Ukrainy!

Wieś Szewczenkowo. Znajduje się zaledwie 30 kilometrów od linii frontu w obwodzie charkowskim w Ukrainie. Mieszkańcy wciąż żyją z rykiem artylerii i dźwiękiem nadlatujących UAV. Szkoły tu nie działają. W Szewczenkowie mieszka wiele dzieci, a drużyna piłkarska stała się dla nich zbawieniem, w której każdy może grać. Zarówno młodzi, jak i starsi, dziewczęta i chłopcy. To ich jedyne miejsce odskoczni podczas wojny. Chociaż doświadczają okropieństw wojny, oni również chcą stać się jak Messi czy Ronaldo... Wspólnie namalujmy uśmiech na twarzach dzieci z Ukrainy!  Nasz cel to zorganizowanie 10-dniowego obozu sportowo - wytchnieniowego dla drużyny dziecięcej (około 25 uczestników) z obwodu charkowskiego i organizację turnieju piłki nożnej z 3 łódzkimi drużynami juniorskimi. TERMIN: II połowa września 2024r. To wydarzenie to coś więcej niż promocja sportu - to przede wszystkim stworzenie bezpiecznej i radosnej przestrzeni dla dzieci doświadczających trudów wojny. Turniej będzie dla nich okazją do nawiązania nowych przyjaźni, integracji z rówieśnikami z Polski oraz chwilowego oderwania się od traumatycznych przeżyć. Podczas pobytu w Łodzi, dzieci będą miały zapewnione zakwaterowanie, pełne wyżywienie oraz opiekę medyczną i psychologiczną. Planujemy też liczne atrakcje poza meczami - wycieczki po mieście, warsztaty artystyczne czy spotkania z lokalnymi sportowcami. Chcemy, aby ten obóz sportowo-wytchnieniowy stał się dla nich źródłem radości i nadziei na lepszą przyszłość. By pozwolił choć na chwilę zapomnieć o wojnie, dał możliwość regeneracji i siłę do pokonywania trudności.  Współpraca z lokalnymi organizacjami i wolontariuszami pozwoli nam na zapewnienie dzieciom wsparcia na najwyższym poziomie. Poprzez organizację towarzyskich meczów piłki nożnej, chcemy zwrócić uwagę na trudną sytuację dzieci z obszarów objętych konfliktem zbrojnym i zainicjować społeczne działania solidarnościowe. Wierzymy, że sport ma niezwykłą moc łączenia ludzi i może stać się narzędziem do realnej zmiany na lepsze. Zapraszamy wszystkich do wspierania naszej inicjatywy, aby wspólnie dać dzieciom z Szewczenkowa chwile radości i wytchnienia! Do turnieju zapraszamy drużyny mieszane płciowo i z różnych środowisk. Dzięki temu uczestnicy będą mieli okazję nie tylko rywalizować sportowo, ale również nawiązać nowe znajomości i wymieniać się doświadczeniami. NA CO ZBIERAMY? ➡️ zfinansowanie transportu na trasie Ukraina-Polska-Ukraina oraz w Łodzi - ok. 25 000,00 złotych (koszt biletu w obie strony 1000zł/os.) ➡️ zapewnienie wyżywienia 25os.x50złx7dni - 8750,00 ➡️ noclegi - postaramy się aby dzieci były przyjęte przez polskie rodziny ➡️ bilety wstępu do np. oceanarium czy na basen - ok. 5000,00 ➡️ nagrody/gadżety Wydatków jest sporo - dlatego z góry dziękujemy za każdą wpłatę, która pomaga nam malować uśmiech na twarzach tych dzieci!

525,00 zł ( 1,19% )

Brakuje: 43 330,00 zł

12 dni do końca

Gganbu ("Przyjaciel"). Gwiazdy na ziemi

Pomóż nam wspierać dzieci w spektrum autyzmu i ich rodziny

Kiedy dziecko otrzymuje diagnozę „zaburzenie ze spektrum autyzmu”, rodzice mogą być zaskoczeni, załamani i początkowo bezradni. Stopniowo jednak uczą się tego, jak właściwie wspierać swoje dziecko.  Spektrum autyzmu oznacza różnorodność. Nie ma dwóch takich samych osób w ASD. Każde dziecko z autyzmem ma swój odrębny i niepowtarzalny świat. A rodzic pragnie być jego częścią.  Autyzm jest zaliczany do całościowych zaburzeń rozwoju. To niewidoczne trudności, które rzutują na całość rozwoju dziecka wpływając na wszystkie sfery jego funkcjonowania przez całe życie. Autyzm nie jest chorobą! Nie można go wyleczyć! Jaki jest nasz cel? Chcemy zorganizować w Policach konferencję "Autyzm od rzetelnej diagnozy po kompleksowe wsparcie", która ma na celu wspierać dzieci i ich rodziców w ich lokalnym środowisku. Chcemy, aby jak najwięcej osób mogło wziąć udział w konferencji, która będzie BEZPŁATNA. Nasze zaproszenie kierujemy nie tylko do rodziców, a także do pedagogów, terapeutów i innych specjalistów, na co dzień pracujących z dziećmi w spektrum autyzmu. Dlatego zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie naszej inicjatywy. Wierzymy, że dzięki temu dotrzemy do wielu rodziców, którzy po otrzymaniu diagnozy dziecka są zagubieni i nie wiedzą co dalej robić. Dzięki otrzymanemu wsparciu będą mogli zadbać najpierw o samych siebie, poszerzyć swoje osobiste zasoby, umiejętności i wiedzę. To natomiast pozwoli im wspierać swoje dziecko w kolejnych latach jego życia. Zapraszamy serdecznie do wsparcia naszej Fundacji, której głównym celem jest kompleksowe wsparcie dzieci i młodzieży z autyzmem i niepełnosprawnością złożoną oraz ich rodzin. ________________ Dotychczasowe nasze działania, to: 1) Regularna profesjonalna grupa wsparcia dla rodziców z całej Polski (prowadzona przez certyfikowanego trenera i psychoterapeutę, p. Magdalenę Wołkowicz) 2) Warsztaty muzyczne dla dzieci z niepełnosprawnością złożoną z terenu Warszawy, prowadzone przez p. Annę Stankiewicz (zawodowego muzyka, altowiolistkę Opery Kameralnej w Warszawie) 3) Poradnictwo i wsparcie dzieci z autyzmem i ich rodziców w postaci nieodpłatnego poradnictwa psychologa klinicznego 4) Doradztwo dla rodziców dzieci z niepełnosprawnością złożoną z Ukrainy (z pomocą tłumacza) 5) Organizacja konferencji „Autyzm – od rzetelnej diagnozy po kompleksowe wsparcie” stacjonarnie i on-line z udziałem ponad dziesięciu specjalistów z różnych stron Polski. Na każdy z tych celów zbierane są środki, które pozwalają pokryć koszty organizacyjne. Część kosztów pokrywamy z własnej kieszeni, jednak nie wszystkie cele Fundacji możemy zrealizować z środków samodzielnie zarobionych, stąd nasza prośba o wsparcie Fundacji dowolną kwotą. Jesteśmy głęboko przekonani, że podjęte dotąd działania są warte kontynuacji/poszerzenia, o czym świadczą bardzo pozytywne opinie rodziców i samych dzieci. Wierzymy, że wsparcie, którego udzielamy, zaowocuje w przyszłości lepszym rozwojem dzieci i młodzieży z niepełnosprawnościami. Dziękujemy za każde wsparcie!

521 zł

Stowarzyszenie Na Tak

Budujemy Razem Lepsze Jutro

21 marca, w Światowy Dzień Osób z Zespołem Downa, Stowarzyszenie Na Tak serdecznie zaprasza wszystkich do udziału w Marszu Na Tak, który odbędzie się w Poznaniu. To wyjątkowe wydarzenie, które ma na celu nie tylko świętowanie i podkreślenie piękna różnorodności, ale także propagowanie pozytywnego przesłania dotyczącego osób z Zespołem Downa. Chromosom 21 nie definiuje, ale inspiruje. Chcemy pokazać światu, że posiadanie 21 chromosomu to nie ograniczenie, ale siła. To właśnie te osoby niosą ze sobą cechy takie jak: empatia, szczerość, otwartość i niezwykła radość życia. Nasz Marsz Na Tak ma na celu właśnie podkreślenie tych wartości i budowanie świadomości społecznej. Wspierając Marsz Na Tak, wspierasz rozwój osób z Zespołem Downa. Twoje wsparcie pomoże stowarzyszeniu w zapewnieniu im lepszych możliwości rozwoju oraz szansy na aktywne uczestnictwo w życiu społecznym. Chcemy stworzyć dla nich środowisko, które pozwoli im pełnić swoje role jako aktywni i szanowani członkowie społeczeństwa.  Jeśli chcesz dołączyć do naszego marszu, wystarczy przyjść 21 marca i wesprzeć nas swoją obecnością. Ale jeśli nie możesz być z nami osobiście, możesz wciąż przyczynić się do naszego celu poprzez wsparcie finansowe. Każda wpłata będzie miała realny wpływ na życie osób z Zespołem Downa.  Dzięki Państwa pomocy jesteśmy w stanie zapewnić podopiecznym Stowarzyszenia Na Tak turnusy rehabilitacyjne, rozwój aktywości sportowej w Klubie Olimpiad Specjalnych, udział w zajęciach tanecznych i teatralnych oraz rozwój artystyczny w Galerii Tak.  Dziękujemy za każde wsparcie i zapraszamy do udziału w Marszu Na Tak - wydarzeniu, które daje nadzieję, inspiruje i promuje akceptację oraz integrację osób z Zespołem Downa w społeczeństwie. Razem możemy uczynić świat bardziej przyjaznym miejscem dla wszystkich. Więcej informacji na naszej stronie internetowej, Facebook, Instagram. 

512,00 zł ( 4,81% )

Brakuje: 10 127,00 zł

Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa BARDZIEJ KOCHANI

Koncert Marzeń dla osób z niepełnosprawnością intelektualną

Koncert Marzeń. To cykliczna impreza dla osób z niepełnosprawnością intelektualną, którą organizujemy z okazji różnych świąt, rocznic czy obchodów. W tym roku chcemy tym wydarzeniem uświetnić Międzynarodowy Dzień Zespołu Downa przypadający na 21 marca. To stosunkowo nowe święto, na całym świecie obchodzone jest od 2005 roku. Kto wystąpi w tym roku? Pozwólcie, że będzie to niespodzianka, choć nie mamy najmniejszych wątpliwości, że wybrana przez nas gwiazda idealnie trafi w gusta osób z niepełnosprawnością intelektualną :) Koncert Marzeń to już tradycja naszego Stowarzyszenia. Dla wielu uczestników to jedyna okazja, aby stanąć tak blisko gwiazd polskiej estrady, wziąć autograf i zrobić wspólne zdjęcie. Brakuje już niewiele, abyśmy mogli po raz kolejny spotkać się na profesjonalnej sali widowiskowej i wspólnie szaleć do muzyki na żywo! Światowy Dzień Zespołu Downa zbliża się wielkimi krokami, więc bardzo liczymy na Wasze wsparcie finansowe, które pozwoli nam zrealizować to wydarzenie! Będziemy wdzięczni za udostępnianie zbiórki wśród znajomych. Za wszystkie wpłaty już teraz serdecznie dziękujemy!

500,00 zł ( 3,13% )

Brakuje: 15 457,00 zł

Cor Infantis - Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca

Dorastają w ciągłym lęku o zdrowie. Pomóż❗

Wyobraź sobie, że masz kilkanaście lat. Masz plany, marzenia, pasję, która pozwala Ci się realizować. Chodzisz do szkoły, jak inne osoby w Twoim wieku, masz określone obowiązki. Wszystko jest tak, jak u Twoich rówieśników. Prawie wszystko... Prawie, bo ich nie wybudza ze snu dźwięk medycznej aparatury, który sprawia, że nie wiesz, czy jest realny i znów jesteś daleko od domu, rodziny, przyjaciół, walczysz o oddech i każde kolejne uderzenie serca, czy może to tylko zły sen, w którym wracasz do najtrudniejszych chwil swojego życia. Wada serca jest na zawsze. Bez względu na to czy jest uznana za prostą w korekcji i nie powoduje istotnych zaburzeń, czy jest to wada złożona, a jej leczenie obarczone wysokim ryzykiem powikłań i wiąże się z niepewnymi rokowaniami. Każda z nich wpływa na wszystkie obszary fizycznego, psychicznego i społecznego funkcjonowania, na rozwój, wzrastanie, możliwości uczenia się, pełnienia ról społecznych, realizację pasji i zainteresowań. Dzieci, które przyszły na świat z wadą serca poddawane są bolesnym zabiegom i procedurom medycznym, mnogość rozległych operacji sprawia, że często ich konsekwencją jest różnego stopnia niedotlenienie, występuje zwiększone ryzyko udarów, zaburzeń rytmu serca i innych poważnych powikłań. Dzieciństwo to liczne hospitalizacje, często związane z separacją od rodziców, wizyty kontrolne, które zaburzają codzienność, konieczność przyjmowania wielu leków a przede wszystkim – od najmłodszych lat - świadomość ograniczeń. Dzieci i młodzież z wadą serca przez rodziców otoczone są ochronną bańką. Wyraźny jest nadopiekuńczy styl rodzicielstwa, który w perspektywie prowadzi do zaburzonych relacji rówieśniczych, ponieważ dziecko/nastolatek z WWS uważa, że rówieśnicy się o niego "nie troszczą". Pozornie niezależne młode osoby wkraczając w dorosłość mają obawy czy poradzą sobie bez opieki, obawy te z czasem mogą przerodzić się w żal do rodzica związany z poczuciem braku przygotowania do samodzielnego życia. Rodzice chcąc chronić dziecko przed całym złem tego świata często nie tylko nie pozwalają na podejmowanie mu typowych dla wieku aktywności, ale wręcz podświadomie budują w dziecku poczucie lęku i obaw o własne zdrowie oraz przekonanie, że nikt inny poza nimi nie zapewni mu bezpieczeństwa. Uważając, że chronią dziecko przed dostępem do trudnych informacji unikają rozmów o chorobie i problemach z nią związanych pozostawiając przestrzeń do samotnych rozmyślań, pytań bez odpowiedzi i narastającej nastoletniej ciekawości, która prędzej czy później prowadzi młodego człowieka w otchłań Internetu, a w którym znajduje informacje często jeszcze bardziej potęgujące jego strach. Dzieci i młodzież z wrodzoną wadą serca dorastają w poczuciu wykluczenia, osamotnienia i braku zrozumienia dla swoich problemów. Wchodząc w okres dojrzewania poza typowymi dla tego czasu problemami mierzą się z świadomością zagrażającej życiu choroby i narastających ograniczeń w tym także w zakresie wyboru szkoły, kierunków kształcenia, możliwości podejmowania pracy zawodowej. Stan ten powoduje występowanie zaburzeń lękowych, depresji i wielu innych problemów związanych ze zdrowiem i psychospołecznym funkcjonowaniem. W Polsce borykamy się z kryzysem zdrowia psychicznego dzieci i młodzieży, a w tej ogromnej otchłani niemocy i smutku tkwią także ci, którzy musieli mierzyć się z rozłąką z najbliższymi, traumatyzującymi przeżyciami związanymi z bolesnymi zabiegami i operacjami oraz ograniczeniami w niemal każdym obszarze swojego życia. Nie chcemy i nie możemy dłużej czekać obserwując jak w dorosłość w poczuciu bycia gorszym, słabszym, z koniecznością konfrontacji z nieprzyjaznym systemem wkraczają zagubieni młodzi ludzie, bo przecież są silni jak nikt inny, przecież wygrali walkę o własne życie. W ramach Programu Wsparcia Zdrowia Psychicznego Osób z Wrodzonymi Wadami Serca realizowane będą warsztaty świadomości choroby dla dzieci i młodzieży dostosowane do ich wieku oraz warsztaty dla rodziców o podobnej tematyce uwzględniające zagadnienia dotyczące tego jak rozmawiać z dzieckiem o chorobie, indywidualne i grupowe wsparcie psychologiczne dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z wrodzonymi wadami serca oraz ich rodziców a także warsztaty komunikacji dla lekarzy specjalistów zajmujących się terapią osób z wrodzonymi wadami serca w zakresie optymalnej komunikacji z pacjentami z doświadczeniem chorób przebiegających z zagrożeniem życia i ich rodzicami.

495,00 zł ( 0,23% )

Brakuje: 212 271,00 zł