Luiza ma 1,5 roku i już walczy o życie❗️ Większość dzieci ma szansę pokonać ten nowotwór!

Luiza urodziła się jako zupełnie zdrowe dziecko. Jej mama z radością, ale i z ciekawością obserwowała jej rozwój. Nic nie wskazywało na to, że z pozoru zwyczajny i naturalny etap w życiu dziecka, będzie początkiem koszmaru... Ząbkowanie – tak zaczęła się historia, która rozbiła świat pewnej mamy na milion kawałków.

Luiza miała pół roku, gdy po raz pierwszy zaczęła ząbkować. Zwykły etap w życiu dziecka, który nie powinien niepokoić. Ale pewnego dnia coś się zmieniło – paraliż twarzy, brak reakcji, coś, co nie dawało spokoju.

Mama natychmiast zareagowała. Szpital w Legnicy. Badania. I coraz większy niepokój lekarzy. Choć początkowo obrzęk zaczął ustępować, wyniki krwi z dnia na dzień się pogarszały. Luiza została pilnie przewieziona do Przylądka Nadziei we Wrocławiu.

To tam, 30 października, zaczęła się prawdziwa walka. Przez dwa dni trwała diagnostyka. Trzeciego dnia mama usłyszała słowa, których żaden rodzic nie chce nigdy usłyszeć:

– To nowotwór. Neuroblastoma. Musimy natychmiast rozpocząć leczenie.

Tego samego dnia Luiza otrzymała pierwszą chemioterapię. Bez chwili wytchnienia. Bez możliwości przygotowania się. Czas działał przeciwko niej.

Dzieci na onkologi próbują żyć normalnie, bo nie są do końca świadome tego, że w tle toczy się walka o ich życie! Luiza ma dziś 1,5 roku. W lipcu skończy dwa. Jest dzieckiem, które mimo bólu i leczenia nie straciło uśmiechu. Kocha świat, jest pełna energii, ciekawości i odwagi.

Kiedy powtarzam liczby, Luiza powtarza ze mną. Chce się uczyć. Wszystko ją interesuje. – opowiada jej mama.

Uwielbia biegać, rozmawiać z pielęgniarkami, bawić się w lekarza, a każdy poranek zaczyna od spaceru po szpitalnym parku – szuka tam rudej wiewiórki. To jej rytuał przed kolejnym dniem leczenia.

4 lutego przeszła poważną operację usunięcia guza oraz prawego nadnercza. Dwa dni później już chodziła po korytarzach. Lekarze przecierali oczy ze zdumienia.  Ona ma w sobie niesamowitą siłę – mówi jej mama.

Guz zniknął z kości, zniknął ze szpiku. Ale to nie oznacza końca leczenia.

Zegar tyka. Czas działa na niekorzyść

U Luizki stwierdzono amplifikację genu MYCN – to oznacza jedno: bardzo wysokie ryzyko nawrotu choroby. Neuroblastoma z takim profilem genetycznym często wraca. Czasem szybciej, niż można się tego spodziewać.

Dlatego Luiza będzie musiała przejść megachemię – kolejny, bardzo ciężki etap leczenia, który ma zniszczyć każdą komórkę nowotworową, która mogła pozostać w jej ciele.

Mimo wszystko – ona się nie poddaje. Traktuje Przylądek jak swój drugi dom. Wchodzi do gabinetu i z uśmiechem mówi: "Dzisiaj tu będę spać". Siada do pobrania krwi i zagaduje pielęgniarki. Nie boi się. A jej mama każdego dnia próbuje być silna – dla niej, dla tej małej wojowniczki.

Podziwiam ją. I wiem, że razem damy radę. Ale potrzebujemy pomocy.

Końcowym ma zarazem w pewnym sensie najważniejszym etapem jest jak najszybsze podanie szczepionki przeciwko wznowie nowotworu... Jeśli nowotwór wróci, nie zostawi Luizce żadnych szans. Każda kolejna wznowa będzie silniejsza i trudniejsza do pokonania. 

Pomóż Luizie wygrać życie. Dla Ciebie to mała pomoc – a dla niej może oznaczać wszystko. 

Licytacje na Facebooku –> KLIK (opens a new tab)

Strona na Facebooku –> KLIK (opens a new tab)